【題目】硫酸鉛可用于鉛蓄電池、纖維增重劑、涂料分析試劑。工業(yè)上通常用方鉛礦(主要成分為PbS)生產硫酸鉛。工藝流程如下:

已知:

①25℃,Ksp(PbS)=1.0×10-28,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5

PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq) H>0

③Fe3+以氫氧化物形式開始沉淀時的pH值為1.9

(1)由于Ksp(PbS)﹤Ksp(PbCl2),PbS+2HClPbCl2+H2S的反應程度很小,加入FeCl3能增大反應程度,原因是____________________;步驟①反應過程中可觀察到有淡黃色固體生成,總反應的離子方程式為_____________________;該步驟需控制溶液的pH<1.9,主要目的是_______________________。

(2)步驟②中飽和食鹽水的作用是_________________________

(3)步驟③中濾液A經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、用冰水浴冷卻結晶后,還需進行的操作是__________(填操作名稱)。

(4)步驟④中,若加入稀硫酸充分反應后所得懸濁液中c(Cl-)=1.0mol·L-1,則c(SO42-)=________[Ksp(PbSO4)=1.6×10-8]。步驟⑤中濾液B用適量試劑X處理后可循環(huán)利用,試劑X應選用下列中的_____(填標號)。

a.HNO3 b.Cl2 c.H2O2 d.鐵粉

(5)煉鉛和用鉛都會使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴重污染。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-。各形態(tài)的鉛濃度分數(shù)x與溶液pH變化的關系如圖所示:

①探究Pb2+的性質:向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH溶液后先變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清,pH為13~14時,溶液中發(fā)生的主要反應的離子方程式為__________________。

②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑(DH)“捕捉”金屬離子,從而去除水中的痕量鉛和其他雜質離子,實驗結果記錄如下:

離子

Pb2+

Ca2+

Fe3+

Mn2+

處理前濃度/(mg·L-l)

0.100

29.8

0.12

0.087

處理后濃度/(mg· L-1)

0.004

22.6

0.04

0.053

若新型試劑(DH)在脫鉛過程中主要發(fā)生的反應為:2DH(s)+Pb2+(aq)D2Pb(s)+2H+(aq),則脫鉛時最合適的pH約為_____________。該實驗中鉛的脫除率為_________________。

【答案】 Fe3+將H2S氧化,使平衡正向移動 PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2+2Fe2++S 防止Fe3+水解形成沉淀 將PbCl2固體轉化為PbCl42-而溶解 過濾、洗滌(或過濾、洗滌、干燥) 1.0×10-3 mol·L-1 b或c或bc Pb(OH)3-+OH-=Pb(OH)42- 6 96%

【解析】分析本題以方鉛礦為原料生產硫酸鉛的流程為載體,考查流程的分析、外界條件對化學平衡的影響、離子方程式的書寫、溶液pH的控制、基本實驗操作、溶度積的計算、圖像的分析、Fe3+Fe2+的相互轉化。方鉛礦中的PbS與鹽酸和FeCl3加熱攪拌反應生成PbCl2、SFeCl2;根據(jù)已知②,步驟中加入飽和食鹽水,PbCl2轉化為PbCl42-進入濾液A,濾液A中主要含Fe2+、PbCl42-、Na+、Cl-;由于反應PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)的ΔH0,步驟中濾液A經(jīng)蒸發(fā)濃縮冰水浴冷卻結晶,PbCl42-又轉化成PbCl2晶體,經(jīng)過濾得到的濾液B中主要含Fe2+、Na+、Cl-步驟④PbCl2晶體中加入稀硫酸實現(xiàn)沉淀的轉化得到PbSO4晶體;步驟中加入的試劑XFe2+氧化成Fe3+,循環(huán)利用。

詳解:(1)由于Ksp(PbS)Ksp(PbCl2),PbS+2HClPbCl2+H2S的反應程度很小,加入FeCl3能增大反應程度的原因是:FeCl3H2S發(fā)生反應:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,H2S濃度減小,使平衡向正反應方向移動。步驟反應過程中可觀察到有淡黃色固體生成,該淡黃色固體為S,總反應的離子方程式為PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2+S+2Fe2+。Fe3+以氫氧化物形式開始沉淀時的pH1.9,該步驟需控制溶液的pH1.9,主要目的是:防止Fe3+水解形成沉淀。

(2)根據(jù)已知②,步驟中飽和食鹽水的作用是:增大c(Cl-),將PbCl2固體轉化為PbCl42-而溶解。

(3)步驟中濾液A經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冰水浴冷卻結晶,濾液中PbCl42-又轉化為PbCl2固體,還需進行的操作是:過濾、洗滌、干燥。

(4)步驟中的反應為PbCl2(s)+SO42-(aq)PbSO4(s)+2Cl-(aq),該反應的平衡常數(shù)K=====103c(Cl-)=1.0mol/L,c(SO42-)=c2(Cl-103=1.010-3mol/L。濾液B中主要含Fe2+、Na+、Cl-;濾液B加入適量X處理后進入步驟循環(huán)利用,試劑X具有氧化性,能將Fe2+氧化成Fe3+。a,HNO3能將Fe2+氧化成Fe3+,HNO3被還原成NO,NO污染大氣,a項不行;b,Cl2能將Fe2+氧化成Fe3+,自身被還原成Cl-,b項可以;c,H2O2能將Fe2+氧化成Fe3+,自身被還原成H2O,c項可以;d,鐵粉不能將Fe2+氧化成Fe3+,d項不行;答案選bcbc。

(5)①根據(jù)圖像,pH13~14,隨著NaOH的滴入,鉛的主要形態(tài)的變化是Pb(OH)3-明顯減少,Pb(OH)42-明顯增多,pH13~14時,溶液中發(fā)生的主要反應的離子方程式為Pb(OH)3-+OH-=Pb(OH)42-。

脫鉛過程中主要發(fā)生的反應為:2DH(s)+Pb2+(aq)D2Pb(s)+2H+(aq),pH小于6時上述脫鉛反應被抑制;pH6時,鉛的主要存在形態(tài)為Pb2+,最有利于脫鉛反應;pH大于6時,鉛還有Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-等其他形態(tài),Pb2+的濃度分數(shù)減小不利于Pb2+的“捕捉”;故脫鉛時最合適pH約為6。該實驗中鉛的脫除率為100%=96%。

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