Question

某種醫(yī)藥中間體G，常用來制備抗凝血藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：．
（1）G中含氧官能團(tuán)是

 

．
（2）下列關(guān)于G的說法正確的是

 

．
a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)                      
b．能與金屬鈉反應(yīng)
c．1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)        
d．分子式是C₉H₇O₃
可通過下列路線合成此醫(yī)藥中間體：

請(qǐng)回答下列問題：
（3）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

；B→C的反應(yīng)類型是

 

．
（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：

 

．
（5）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

；與D互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、屬于酯類的有機(jī)物有

 

種．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

專題：

分析：（1）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式答題；
（2）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)，據(jù)此判斷；
（3）（4）（5）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH₃CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為，由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)合對(duì)應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求解答該題．

解答： 解：（1）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G中含氧官能團(tuán)是酯基、羥基，
故答案為：酯基、羥基；
（2）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)，所以a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)，正確；b．能與金屬鈉反應(yīng)，正確；c．G中有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以1molG最多能和4mol氫氣反應(yīng)，故c錯(cuò)誤； d．根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G的分子式是C₉H₆O₃，故d錯(cuò)誤；
故選a、b；
A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH₃CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為，
（3）由以上分析可知A為CH₃CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，
故答案為：CH₃CHO；取代反應(yīng)；

（4）F中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：，
故答案為：；
（5）由以上分析可知E為，與D互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、屬于酯類的有機(jī)物為甲酸某酯，在苯環(huán)上有HCOO-和-OH兩個(gè)基團(tuán)，它們可以是鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，所以有三種同分異構(gòu)體，
故答案為：；3；

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，為高考常見題型，綜合考查學(xué)生分析問題的能力和化學(xué)知識(shí)的綜合運(yùn)用能力，題目難度中等，答題注意注意仔細(xì)審題，把握題給信息．