6.《華北電力大學(xué)學(xué)報(bào):社會(huì)科學(xué)版》2014年第2期的文章《歐盟暫停征收航空碳排放稅的法律思考》,該文章從歐盟暫停征收航空碳排放稅的背景人手,分析了歐盟征收航空碳排放稅的爭(zhēng)議焦點(diǎn)所在,最后對(duì)歐盟暫停征收航空碳排放稅進(jìn)行了評(píng)析,并提出征收航空碳排放稅是未來(lái)趨勢(shì)的觀點(diǎn),希望在反對(duì)聲中換一個(gè)視角來(lái)闡述征收航空碳排放稅對(duì)于環(huán)境保護(hù)、技術(shù)革新和國(guó)際法的促進(jìn)作用.
(1)用電弧法合成的儲(chǔ)氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒,請(qǐng)完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
5C+4KMnO4+6H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O
(2)在2L密閉容器中加入NO和活性炭(無(wú)雜質(zhì)),生成氣體E和F.當(dāng)溫度分別在T1和T2時(shí),測(cè)得各物質(zhì)平衡時(shí)物質(zhì)的量如表:
 n/mol
T/℃
 活性炭NO  E F
 初始 2.0300.100  0 0
 T1 2.000 0.040 0.030 0.030
 T2 2.005 0.050 0.025 0.025
上述反應(yīng)T1℃時(shí)的平衡常數(shù)為K1,T2℃時(shí)的平衡常數(shù)為K2
①計(jì)算:K1=$\frac{9}{16}$.
②根據(jù)上述信息判斷,溫度T1和T2的關(guān)系是(填序號(hào))C.
A. T1>T2     B. T1<T2      C.無(wú)法比較
(3)工業(yè)上利用CO和水蒸氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)制取氫氣:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H=-41kJ/mol
已知:2H2O (g)═2H2(g)+O2(g);△H=+484kJ/mol,
①寫(xiě)出CO完全燃燒生成CO2的熱化學(xué)方程式:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566 kJ/mol.
②某溫度下,在一容積可變的容器中,CO轉(zhuǎn)化生成CO2的反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol、和4mol.保持溫度和壓強(qiáng)不變,對(duì)平衡混合物中三者的物質(zhì)的量作如下調(diào)整,可使平衡右移的是:(填序號(hào))A.
A. 均增加1mol   B. 均加倍   C. 均減少1mol   D. 均減半.

分析 (1)反應(yīng)中C→CO2,碳元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+4價(jià),共升高4價(jià),KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),共降低5價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為20,故C的系數(shù)為5,故KMnO4系數(shù)為4,據(jù)此結(jié)合原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù);
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,C、NO、E、F的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.03:0.06:0.03:0.03=1:2:1:1,反應(yīng)中C被氧化,結(jié)合原子守恒可知,生成為N2與CO2,且該反應(yīng)為可逆反應(yīng),故反應(yīng)方程式為:C+2NO?N2+CO2
①計(jì)算各氣體的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c({N}_{2})×c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$計(jì)算;
②由表中數(shù)據(jù)可知,溫度由T1變?yōu)門(mén)2,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),由于正反應(yīng)是吸熱,還是放熱不確定,不能判斷溫度變化;
(3)①已知:Ⅰ.CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol
Ⅱ.2H2O (g)═2H2(g)+O2(g)△H=+484kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×2-Ⅱ可得:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g);
②平衡時(shí)CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol、和4mol,保持溫度和壓強(qiáng)不變,則三種物質(zhì)的量之比為2:1:2時(shí)處于平衡狀態(tài).
A.CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為5mol、2.5mol、5mol時(shí)處于平衡狀態(tài),均增加1mol等效為前者平衡的基礎(chǔ)上增大0.5molO2;
B.物質(zhì)的量均加倍 CO、O2和CO2的濃度之比與原平衡相同;
C.CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為3mol、1.5mol、3mol時(shí)處于平衡狀態(tài),均減少1mol等效為前者平衡的基礎(chǔ)上移走0.5molO2
D.物質(zhì)的量均減半,CO、O2和CO2的濃度之比與原平衡相同.

解答 解:(1)反應(yīng)中C→CO2,碳元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+4價(jià),共升高4價(jià),KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),共降低5價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為20,故C的系數(shù)為5,故KMnO4系數(shù)為4,結(jié)合原子守恒配平后方程式為:5C+4KMnO4+6H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O,
故答案為:5、4、6、5、4、2、6;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,C、NO、E、F的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.03:0.06:0.03:0.03=1:2:1:1,反應(yīng)中C被氧化,結(jié)合原子守恒可知,生成為N2與CO2,且該反應(yīng)為可逆反應(yīng),故反應(yīng)方程式為:C+2NO?N2+CO2
①平衡時(shí)c(NO)=$\frac{0.04mol}{2L}$=0.02mol/L,c(N2)=c(CO2)=$\frac{0.03mol}{2L}$=0.015mol/L,故T1℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1=$\frac{c({N}_{2})×c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$=$\frac{0.015×0.015}{0.0{2}^{2}}$=$\frac{9}{16}$,
故答案為:$\frac{9}{16}$;
②由表中數(shù)據(jù)可知,溫度由T1變?yōu)門(mén)2,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),由于正反應(yīng)是吸熱,還是放熱不確定,無(wú)法判斷溫度變化,
故答案為:C;
(3)①已知:Ⅰ.CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol
Ⅱ.2H2O (g)═2H2(g)+O2(g)△H=+484kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×2-Ⅱ可得:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566 kJ/mol
故答案為:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566 kJ/mol;
②平衡時(shí)CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol、和4mol,保持溫度和壓強(qiáng)不變,則三種物質(zhì)的量之比為2:1:2時(shí)處于平衡狀態(tài).
A.CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為5mol、2.5mol、5mol時(shí)處于平衡狀態(tài),均增加1mol等效為前者平衡的基礎(chǔ)上增大0.5molO2,平衡正向移動(dòng),故A正確;
B.物質(zhì)的量均加倍 CO、O2和CO2的濃度之比與原平衡相同均2:1:2,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為3mol、1.5mol、3mol時(shí)處于平衡狀態(tài),均減少1mol等效為前者平衡的基礎(chǔ)上移走0.5molO2,平衡逆向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.物質(zhì)的量均減半,CO、O2和CO2的濃度之比與原平衡相同均2:1:2,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤,
故答案為:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及氧化還原反應(yīng)配平、平衡常數(shù)的計(jì)算與運(yùn)用、等效平衡、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,注意把握答題的思路.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.以下說(shuō)法中正確的是( 。
A.所有△H<0的反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)
B.高錳酸鉀加熱分解是一個(gè)熵減小的過(guò)程
C.冰在室溫下自動(dòng)熔化成水,是熵增的過(guò)程
D.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速進(jìn)行

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對(duì)環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重威脅.某研究性學(xué)習(xí)小組將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后,得到含Cu、Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并用如下流程制備膽礬晶體(CuSO4•5H2O):

已知:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
陽(yáng)離子Fe3+Fe2+Cu2+
開(kāi)始沉淀1.56.44.2
完全沉淀3.28.96.7
(1)濾渣Ⅰ的主要成份是(寫(xiě)化學(xué)式)Au、Pt.
(2)反應(yīng)Ⅱ中加入H2O2的作用是使Fe2+氧化為Fe3+
(3)生成沉淀反應(yīng)的離子方程式有Fe3++3OHˉ=Fe(OH)3↓.
(4)操作Ⅰ的步驟是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(5)測(cè)定膽礬晶體純度的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
A. 準(zhǔn)確稱取3.125g膽礬晶體樣品配成100mL溶液;
B. 取10.00mL溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,加入過(guò)量KI固體,發(fā)生反應(yīng):2Cu2++4Iˉ=2CuI↓+I2
C. 繼續(xù)向上述混合物中,逐滴加入0.1000mol•L-1Na2S2O3溶液至恰好完全反應(yīng),共消耗12. 00mL Na2S2O3溶液:I2+2S2O32-=2Iˉ+S4O62-,則樣品中膽礬晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)96%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.對(duì)叔丁基苯酚()工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹(shù)脂、穩(wěn)定劑和香料等.實(shí)驗(yàn)室以苯酚、叔丁基氯[(CH33CCl]等為原料制備對(duì)叔丁基苯酚.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過(guò)量),稱取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向X中加入少量無(wú)水AlCl3固體作催化劑,打開(kāi)滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放出.
步驟3:反應(yīng)緩和后,向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結(jié)晶,得對(duì)叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器X的名稱為三頸(口)燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項(xiàng)字母).
A.量筒     B.容量瓶       C.滴定管      D.分液漏斗      E.長(zhǎng)頸漏斗
(5)本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%.(請(qǐng)保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.已知在2L的容器中進(jìn)行下列可逆反應(yīng),各物質(zhì)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
aA(g)+bB(g)?2C(g)
起始物質(zhì)的量濃度(mol/L)1.510
2s末物質(zhì)的量濃度(mol/L)0.90.80.4
則:①該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為3A(g)+B(g)?2C(g);
②0到2s用物質(zhì)B來(lái)表示的反應(yīng)速率為0.1mol/(L•s);
③從反應(yīng)開(kāi)始到2s末,A的轉(zhuǎn)化率為40%;
④下列事實(shí)能夠說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BE.
A.vB(反應(yīng))=vC(生成)                      B.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變
C.容器內(nèi)氣體的密度不變             D.vA:vB:vC=3:2:2
E.容器內(nèi)氣體C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑和防腐劑、
乙酰苯胺的制備原理為

實(shí)驗(yàn)參數(shù)
名稱相對(duì)分
子質(zhì)量
性狀密度(g/mL)沸點(diǎn)(℃)溶解性
苯胺93無(wú)色油狀液體1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚
乙酸60無(wú)色液體1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚
乙酰
苯胺
135白色晶體1.22304微溶于冷水,可溶于熱水易溶于乙醇、乙醚
實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分儀器及夾持裝置已略去).

注:①刺型分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離.②苯胺易被氧化.
實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:在100mL圓底燒瓶中加入無(wú)水苯胺9.3mL、冰醋酸18.4mL、鋅粉0.1g和少量沸石,安裝好儀器后,對(duì)圓底燒瓶均勻加熱,使反應(yīng)液在微沸狀態(tài)下回流,調(diào)節(jié)加熱溫度,使溫度計(jì)溫度控制在105℃左右;反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出,當(dāng)反應(yīng)基本完成時(shí),停止加熱.
步驟2:在攪拌下,趁熱將蒸餾燒瓶中的液體以細(xì)流狀倒入盛有冰水的100mL燒杯中,快速攪拌,乙酰苯胺結(jié)晶析出,燒杯內(nèi)試劑冷卻至室溫后,進(jìn)行抽濾、洗滌、干燥,可得到乙酰苯胺粗品.
步驟3:將乙酰苯胺粗品進(jìn)行重結(jié)晶,待結(jié)晶完全后抽濾,盡量壓甘干濾餅.將產(chǎn)品置于干凈的表面皿中晾干,稱重,計(jì)算產(chǎn)率、
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)中加入鋅粉的目的是防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中被氧化;.
(2)從化學(xué)平衡的角度分析,控制溫度計(jì)的溫度在105℃左右的原因是不斷分出反應(yīng)過(guò)程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高生成物的產(chǎn)率.
(3)通過(guò)溫度計(jì)溫度下降或錐形瓶?jī)?nèi)液體不再增加可判斷反應(yīng)基本完成、
(4)步驟1加熱可用油。ㄌ睢八 被颉坝驮 保
(5)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是A(填字母).
A.用少量冷水洗B.用少量熱水洗
C.先用冷水洗,再用熱水洗D.用酒精洗
(6)步驟2得到的粗品中因含有某些雜質(zhì)而顏色較深,步驟3重結(jié)晶的操作是:將粗品用熱水溶解,加入活性炭0.1g,煮沸進(jìn)行脫色,趁熱過(guò)濾,再將濾液冷卻結(jié)晶.
(7)該實(shí)驗(yàn)最終得到產(chǎn)品9.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是65.7%(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位數(shù)字.)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.元素周期表中非金屬性強(qiáng)的元素主要位于(  )
A.左、下方區(qū)域B.左、上方區(qū)域C.右、上方區(qū)域D.右、下方區(qū)域

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛,請(qǐng)解決下列問(wèn)題.
(1)硫酸銅溶液時(shí)白磷引起中毒的一種解毒劑:
P4+CuSO4+H2O→Cu3P+H3PO4+H2SO4,若6molH3PO4生成,則被CuSO4氧化的P4的物質(zhì)的量為0.75mol.
(2)氮的化合物合成、應(yīng)用及氮的固定一直是科學(xué)研究的熱點(diǎn).以CO2與NH3為原料合成化肥尿素的主要反應(yīng)如下:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s);△H=-159.47kJ•mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO (NH22(s)+H2O(g);△H=a kJ•mol-1
③2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(g);△H=-86.98kJ•mol-1
則a為+72.49.
(3)如圖表示使用新型電極材料,以N2、H2為電極反應(yīng)物,以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液制造出既能提供能量,同時(shí)又能實(shí)現(xiàn)氮固定的新型燃料電池.請(qǐng)寫(xiě)出該電池的正極反應(yīng)式N2+6e-+8H+=2NH4+.生產(chǎn)中可分離出的物質(zhì)A的化學(xué)式為NH4Cl.
(4)常溫下,向0.1mol/L氨水中加入少許N2O5,使溶液中c(NH3•H2O):c(NH4+)=5:9,此時(shí)溶液的
pH=9.(25℃時(shí),NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=1.8×10-5
(5)SiO2溶于氫氟酸后生成一種極強(qiáng)的二元酸和水,經(jīng)分析該酸由3種元素組成,其中氟嚴(yán)肅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.17%.請(qǐng)寫(xiě)出SiO2溶于氫氟酸的離子方程式SiO2+6HF=2H++SiF62-+2H2O.

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