【題目】四氧化三鉛(Pb3O4,也可寫作2PbO·PbO2)俗名“鉛丹”或“紅丹”,可用作防銹劑。工業(yè)上以廢舊鉛酸電池的鉛膏(主要成分是PbSO4和PbO2)為原料制備Pb3O4的流程如下:
(1)“還原”時的化學方程式為__________。
(2)已知: Ksp[PbCO3]=1.5×10-13。 若使溶液中Pb2+的濃度小于1×10-5 mol/L,此時溶液中的c(CO32-)>_____mol/L。
(3)為測定某樣品四氧化三鉛含量,稱取樣品0.1200g,加入足量的6 mol/LHNO3充分溶解,過濾,得到含Pb2+的濾液和PbO2固體。將固體PbO2連同濾紙一并置于另一只錐形瓶中,加入足量的醋酸和醋酸鈉混合溶液,再加入過量KI,使PbO2充分氧化I-,以淀粉溶液作指示劑,用0.01000mol/L Na2S2O3溶液滴定,終點時用去30.00mL。已知:I2+ 2 Na2S2O3 = Na2S4O6 + 2NaI。
①所加KI必須過量,原因是_____________________________。
②計算試樣中Pb3O4的質量分數(shù)____________。(寫出計算過程)
【答案】 2PbO2 + 2NaHSO3 + H2SO4 =2PbSO4 + Na2SO4 + 2H2O或者 PbO2 + NaHSO3 + H2SO4 =PbSO4 + NaHSO4 + H2O 1.5×10-8 使 PbO2與 I-反應充分;I-+I2I3-,過量的 KI 可固定 I2 85.6%
【解析】分析:本題以廢舊鉛酸電池的鉛膏為原料制備Pb3O4的流程為載體,考查指定情境下化學方程式的書寫、溶度積的計算、物質含量的測定和計算。
(1)根據(jù)鉛膏的成分和流程,“還原”時NaHSO3將PbO2還原為PbSO4,NaHSO3被氧化成NaHSO4。
(2)根據(jù)溶度積的表達式計算。
(3)①KI過量可確保PbO2完全反應,過量的KI可固定I2。②根據(jù)關系式Pb3O4~PbO2~I2~2Na2S2O3計算。
詳解:(1)鉛膏的主要成分是PbSO4和PbO2,根據(jù)流程,鉛膏中加入NaHSO3、H2SO4后生成PbSO4,PbO2被還原成PbSO4,NaHSO3被氧化成NaHSO4,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,“還原”時的化學方程式為PbO2+NaHSO3+H2SO4=PbSO4+NaHSO4+H2O。
(2)Ksp(PbCO3)=c(Pb2+)·c(CO32-)=1.510-13,若c(Pb2+)110-5mol/L,則溶液中c(CO32-)1.510-13(110-5)=1.510-8(mol/L)。
(3)實驗中依次發(fā)生的反應為:Pb3O4+4HNO3=2Pb(NO3)2+PbO2+2H2O、PbO2+2KI+4CH3COOH=(CH3COO)2Pb+2CH3COOK+I2+2H2O、I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,通過消耗的Na2S2O3計算Pb3O4的質量分數(shù)。
①KI必須過量的原因是:確保PbO2充分反應;過量KI會與I2發(fā)生反應:I-+I2I3-,過量KI可固定I2。
②根據(jù)反應原理得出關系式:Pb3O4~PbO2~I2~2Na2S2O3,n(Pb3O4)=n(Na2S2O3)=0.01000mol/L0.03L=0.00015mol,m(Pb3O4)=0.00015mol685g/mol=0.10275g,試樣中Pb3O4的質量分數(shù)為100%=85.6%。
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【題目】某化學興趣小組利用如圖裝置進行鐵與水蒸氣反應的實驗,并檢驗產(chǎn)物的性質,請回答下列問題:
(1)A裝置的作用是____________,燒瓶底部放碎瓷片的作用是_____________。
(2)裝置B中發(fā)生反應的化學方程式是___________,該反應中氧化劑是__________,氧化產(chǎn)物是_____________。
(3)D的作用是__________。
(4)E中的實驗現(xiàn)象是_______________。
(5)A、B兩個裝置中應先點燃____處的酒精(噴)燈,點燃E處酒精燈之前應進行的操作是_______。
(6)該同學對反應后硬質試管中固體物質的組成提出了如下假設:
假設1:只有Fe;
假設2:只有________;
假設3:既有Fe也有Fe3O4。
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【題目】下列實驗現(xiàn)象的預測不正確或實驗設計不能達到實驗目的的是
A. 實驗I:繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色,停止加熱,當光束通過體系時可產(chǎn)生丁達爾效應
B. 實驗II:倒轉振蕩后正立靜置,下層液體為紫紅色
C. 實驗III:比較NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性
D. 實驗IV:制備Fe(OH)2并觀察其顏色
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【題目】根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是
選項 | 實驗操作和現(xiàn)象 | 實驗結論 |
A | 溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱,生成氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,褪色 | 有乙烯生成 |
B | 向試管中的濃硫酸加入銅片,蓋好膠塞,導管通氣入品紅溶液,無明顯現(xiàn)象 | 銅片未打磨 |
C | 除去CuSO4溶液中Fe2+:先加足量H2O2,再加Cu(OH)2調溶液pH=4 | Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Fe(OH)2] |
D | 將有色紙條放入盛滿干燥氯氣的集氣瓶中,蓋上玻璃片,無明顯現(xiàn)象 | 氯氣漂白不是Cl2分子直接作用的結果 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】實驗室回收利用廢舊鋰離子電池正極材料錳酸鋰(LiMn2O4)的一種流程如下:
(1)廢舊電池可能殘留有單質鋰,拆解不當易爆炸、著火,為了安全,對拆解環(huán)境的要求是____________。
(2)“酸浸”時采用HNO3和H2O2的混合液體,可將難溶的LiMn2O4轉化為Mn(NO3)2、LiNO3等產(chǎn)物。請寫出該反應離子方程式___________________。
如果采用鹽酸溶解,從反應產(chǎn)物的角度分析,以鹽酸代替HNO3和H2O2混合物的缺點是____________。
(3)“過濾2”時,洗滌Li2CO3沉淀的操作是_______________________。
(4)把分析純碳酸鋰與二氧化錳兩種粉末,按物質的量1:4混合均勻加熱可重新生成LMn2O4,升溫到515℃時,開始有CO2產(chǎn)生,同時生成固體A,比預計碳酸鋰的分解溫度(723℃)低很多,可能的原因是__________。
(5)制備高純MnCO3固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀的pH=7.7。請補充由上述過程中,制得的Mn(OH)2制備高純MnCO3的操作步驟[實驗中可選用的試劑:H2SO4、Na2CO3、C2H5OH];向Mn(OH)2中邊攪拌邊加入_________________。
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【題目】常用CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O檢驗醛類。
(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為___________________。
(2)CH3COONa中碳原子軌道的雜化類型是______,1molCH3COONa中含有σ鍵的數(shù)目為_______。
(3)與OH-離子互為等電子體的陰離子為__________________。
(4)沸點高低:乙酸鈉>乙酸>乙醛,這是因為_________________。
(5)Cu2O晶體結構可能是_____(填字母)。
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【題目】某化學小組按如圖所示實驗流程比較濃硝酸和稀硝酸的氧化性強弱,其中B為一種紫紅色金屬,C為紅棕色氣體。
請回答下列問題:
(1)A與B反應的化學方程式是___________________________________;A與B反應迅速,實驗中需要采取措施控制氣體放出的快慢及多少,則裝置Ⅰ可以選擇的裝置為________。
(2)實驗時在裝置Ⅰ中加入B后,在加入A之前需向整套裝置中通入足量的CO2氣體,該操作的目的是______。
(3)裝置Ⅱ中發(fā)生反應的化學方程式是_________________________。
(4)通過實驗可得出:濃硝酸的氧化性比稀硝酸______(填“強”或“弱”),判斷的依據(jù)是_________。
(5)小組內有同學指出該流程中裝置Ⅴ可有可無,你認為裝置Ⅴ是否需要___ (填“是”或“否”),理由是____。
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【題目】下列反應的離子方程式正確的是( )
A.石灰石溶于醋酸:CaCO3 + 2H+ = Ca2++ CO2↑+ H2O
B.硫酸溶液與氫氧化鋇溶液反應:Ba2+ + SO42- = BaSO4↓
C.氧化鎂與稀硫酸:MgO + 2H+ = Mg2+ + H2O
D.常溫下,將銅片插入硝酸銀溶液中:Cu + Ag+ = Cu2+ + Ag
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