鄰-甲基苯甲酸()多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類,且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____、____、_____、____、_____、____(填不滿,可以空著)。


解析:

結(jié)合苯環(huán)的對(duì)稱特點(diǎn),便可得鄰-甲基苯甲酸的符合題意的同分異構(gòu)體

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

 
 
 
苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯,是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體,可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑:

已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為      ▲      ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成                 ▲              等副產(chǎn)物(寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可)

(2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是                    ▲                     

(3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:       ▲       。

(4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說明理由:              ▲         。

(5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計(jì)了途徑III,請(qǐng)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:

                           ▲                         。

(6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:

        ▲             ▲      。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(14分)苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯,是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體,可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑:

已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為      ▲      ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成                ▲             等副產(chǎn)物(寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可)

(2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是                   ▲                     

(3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:      ▲       。

(4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說明理由:             ▲         。

(5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計(jì)了途徑III,請(qǐng)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:

                          ▲                        。

(6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:

       ▲       、      ▲      。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:浙江省寧波市2010屆高三三?荚嚕ɡ砭C)化學(xué)部分 題型:填空題

(14分)苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯,是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體,可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑:

已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為      ▲      ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成                 ▲              等副產(chǎn)物(寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可)

(2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是                    ▲                      。

(3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:       ▲      

(4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說明理由:              ▲        

(5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計(jì)了途徑III,請(qǐng)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:

                           ▲                         。

(6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:

        ▲       、      ▲     

 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯,是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體,可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑:

已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。k* s* 5* u

請(qǐng)回答下列問題:

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為            ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能

生成                               等副產(chǎn)物(寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可)

(2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是                                          

(3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:              。

(4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說明理由:                       。

(5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計(jì)了途徑III,請(qǐng)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:

                                                    。

(6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:

               、            。

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