15.常溫下,下列溶液中呈酸性的是( 。
A.pH=2的溶液B.c(H+)=1×10-7mol/L的溶液
C.c(OH-)=1×10-5mol/L的溶液D.pH=9的溶液

分析 溶液酸堿性的實(shí)質(zhì)是如果溶液中氫離子的濃度大于氫氧根離子的濃度,那么顯酸性,相反則顯堿性,相等時(shí)呈中性,水的離子積常數(shù)KW=c(H+)•c(OH?),
常溫下,KW=1×10-14,c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,溶液呈中性,PH=7;
酸性水溶液,c(H+)>c(OH?),pH<7,pH值越小,表示酸性越強(qiáng);
堿性水溶液,c(H+)<c(OH?),pH>7,pH值越大,表示堿性越強(qiáng).

解答 解:常溫下,KW=1×10-14,c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,溶液呈中性,PH=7;
酸性水溶液,c(H+)>c(OH?),pH<7,pH值越小,表示酸性越強(qiáng);
堿性水溶液,c(H+)<c(OH?),pH>7,pH值越大,表示堿性越強(qiáng);
A.pH=2<7,溶液呈酸性,故A正確;
B.c(H+)=1×10-7mol/L,溶液呈中性,故B錯(cuò)誤;
C.c(OH-)=1×10-5mol/L,c(H+)=1×10-9mol/L,c(H+)<c(OH?),溶液呈堿性,故C錯(cuò)誤;
D.pH=9>7,溶液呈堿性,故D錯(cuò)誤;
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查溶液酸堿性判斷,為高頻考點(diǎn),根據(jù)溶液中c(H+)、c(OH-)相對(duì)大小判斷溶液酸堿性,常溫下PH值也能判斷溶液的酸堿性,題目比較簡(jiǎn)單.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列烷烴的沸點(diǎn):甲烷:-162℃;乙烷:-89℃;丁烷:-1℃;戊烷:36℃.根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點(diǎn)可能是( 。
A.約-40℃B.低于-162℃C.低于-89℃D.高于36℃

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.在0.1mol•L-1HAc溶液中,加入適量NaAc晶體,并使NaAc的濃度為0.1mol•L-1.這時(shí),溶液中的[H+]及HAc的電離度是多少?(Ka=1.76×10-3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.操作②是蒸餾
B.試劑a可能是飽和碳酸鈉溶液
C.試劑b比同濃度的D溶液酸性強(qiáng)
D.A與E在濃硫酸加熱的條件下可生成乙酸乙酯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.酶是一種蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)是有機(jī)高分子化合物
C.蛋白質(zhì)的基本組成單位為氨基酸D.氨基酸是羧酸,顯酸性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn).請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)定性分析:如圖甲可通過(guò)觀察反應(yīng)產(chǎn)生氣泡快慢現(xiàn)象,定性比較得出結(jié)論.有同學(xué)提出將CuSO4改為CuCl2更為合理,其理由是消除陰離子不同對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,
(2)定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成40mL氣體為準(zhǔn),其它可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略.圖中儀器A的名稱(chēng)為分液漏斗,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是產(chǎn)生40mL氣體所需的時(shí)間.
(3)加入0.10mol MnO2粉末于50mL H2O2溶液中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系如圖丙所示.
①實(shí)驗(yàn)時(shí)放出氣體的總體積是60mL.
②A、B、C、D各點(diǎn)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)镈>C>B>A.
③解釋反應(yīng)速率變化的原因隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃度減小,反應(yīng)速率減慢.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.室溫下,分別用0.1mol•L-1溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),結(jié)論正確的是( 。
A.NaHC2O4溶液(pH=5.5):c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-
B.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-
C.向NaHSO4溶液中加入等濃度等體積的Ba(OH)2溶液:pH=13
D.向氨水中加入少量NH4Cl固體:$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.天然氣制油是利用天然氣生產(chǎn)汽油和煤油等液體燃料的方法,這種合成油不含硫、氮化合物等雜質(zhì),因此也被稱(chēng)作是“綠色燃料”,其主要工作原理包含合成氣生成和F-T合成兩個(gè)過(guò)程,其中合成氣生成主要化學(xué)反應(yīng)為:
主反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ•mol-1
副反應(yīng):CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g)△H=+165kJ•mol-1
已知合成氣生成過(guò)程中,溫度、壓強(qiáng)和水碳比[$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$]對(duì)甲烷平衡含量(%)的影響如圖1:

回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)的△H=+41kJ•mol-1
(2)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是高溫.
若在恒溫、恒壓時(shí),向該平衡體系中通入氦氣平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不移動(dòng)”),甲烷的轉(zhuǎn)化率將增大,平衡常數(shù)不變.(填“增大”、“減小”或“不變”)
(3)其他條件不變,請(qǐng)?jiān)趫D2中用虛線畫(huà)出壓強(qiáng)為2MPa時(shí),甲烷平衡含量(%)與水碳比之間的關(guān)系曲線.
(4)已知:在700℃,1MPa時(shí),2mol CH4與2mol H2O在2L可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)是6.75.
(5)合成氣生成過(guò)程中,降低反應(yīng)體系中CO2生成量的措施有B.
A.增大容器體積,降低體系壓強(qiáng)
B.在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度
C.適當(dāng)降低水碳比
D.選擇合適、更高效的催化劑
E.向該反應(yīng)體系中投入活性炭
(6)某研究機(jī)構(gòu)在合成氣生成過(guò)程中,保持容器體積和原料氣比例不變,適當(dāng)加入CaO和合適的催化劑以獲得純度95%以上的H2,試解釋原因催化劑加快反應(yīng)進(jìn)行,加入氧化鈣和二氧化碳、水反應(yīng)生成碳酸鈣和氫氧化鈣,獲得純度95%以上的H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

8.A、B、C、D、E五種周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.A的最髙正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值相等,B的基態(tài)原子有三種不同的能級(jí),且每種能級(jí)上所含電子數(shù)相同,D原子最外層電子數(shù)是其周期序數(shù)的3倍,E的基態(tài)原子中電子占據(jù)了15種不同的原子軌道,且只有一個(gè)未成對(duì)電子.回答下列問(wèn)題:
 (1)D元素的原子核外有8種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子.
(2)B、C、D三種元素的笫一電離能中最大的是N(填元素符號(hào)),原因是N原子價(jià)電子排布式為2s22p3,2p能級(jí)處于半充滿狀態(tài),能量較低,不易失去電子.
(3)下列關(guān)于B2A2分子和A2D2分子的說(shuō)法正確的是AD
A.分子中σ鍵數(shù)目均為3
B.中心原子都是sp雜化
C.都是含有極性鍵和非極性鍵的非極性分子
D.B2A2分子的沸點(diǎn)明顯低于A2D2分子
(4)由A、B、C、D四種元素形成的某種離子化合物,其原子個(gè)數(shù)比為4:1:2:1,科學(xué)家利用此離子化合物第一次合成了有機(jī)物,請(qǐng)根據(jù)等電子體原理寫(xiě)出該離子化合物的電子式
(5)E元素的價(jià)電子排布圖為.A、B元素形成的最簡(jiǎn)單的化合物不能與E2+形成配合物的原因是CH4不能提供孤對(duì)電子.
(6)E的晶體堆積方式為面心立方最密堆積,配位數(shù)為12,若E的原子半徑為r,列式并計(jì)算E晶體的空間利用率為

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同步練習(xí)冊(cè)答案