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5.碳酸鎳可用于電鍍、陶瓷器著色等.鎳礦渣中鎳元素的主要存在形式是Ni(OH)2和NiS(含有Fe、Cu、Ca、Mg、Zn等元素雜質),從鎳礦渣出發(fā)制備碳酸鎳的流程如下:
已知:常溫下,部分物質的溶度積常數如表:

難溶物
NiSZnSCuSCaF2MgF2
溶度積常數1.07×10-212.93×10-251.27×10-361.46×10-107.42×10-11
(1)浸取過程中欲加快浸取速率,可采用的措施之一是將礦石粉碎(或提高浸取時的溫度,或適當增大酸的濃度等合理答案均可);
(2)浸取出Ni2+時反應的離子方程式有①Ni(OH)2+2H+=Ni2++2H2O②NiS+ClO3-+H+→Ni2++S+Cl-+H2O(未配平),此反應中還原產物與氧化產物的物質的量比為1:3. 
(3)加入Na2CO3溶液沉鐵時生成難溶于水的黃鈉鐵礬[NaFe3(SO42(OH)6]和一種無色氣體.寫出此反應的離子方程式:3Fe3++3CO32-+Na++2SO42-+3H2O=NaFe3(SO42(OH)6+3CO2↑. 
(4)加入NiS的作用是除去溶液中的Cu2+,反應的離子方程式為:Cu2++NiS=Ni2++CuS,過濾后,溶液中c(Ni2+)=0.107 mol•L-1時,溶液中殘留c(Cu2+)為1.27×10-16mol•L-1. 
(5)加入NaF的作用是除去Ca2+,有機萃取劑用于除去Zn2+

分析 含鎳礦渣加入稀硫酸和氯酸鈉,得到含Ni2+的浸出液,發(fā)生Ni(OH)2+2H+=Ni2++2H2O、3NiS+ClO3-+6H+=3Ni2++3S+Cl-+3H2O,沉淀1含有S、[NaFe3(SO42(OH)6,在濾液1中加入NiS調節(jié)溶液的pH,沉淀2中含有CuS,濾液2中加入NaF,可得到CaF2、MgF2等沉淀,濾液3中含有Ni2+、Zn2+,加入有機萃取劑,水層中含有Ni2+,在水層中加入碳酸鈉,可得到NiCO3,以此解答該題.

解答 解:含鎳礦渣加入稀硫酸和氯酸鈉,得到含Ni2+的浸出液,發(fā)生Ni(OH)2+2H+=Ni2++2H2O、3NiS+ClO3-+6H+=3Ni2++3S+Cl-+3H2O,沉淀1含有S、[NaFe3(SO42(OH)6,在濾液1中加入NiS調節(jié)溶液的pH,沉淀2中含有CuS,濾液2中加入NaF,可得到CaF2、MgF2等沉淀,濾液3中含有Ni2+、Zn2+,加入有機萃取劑,水層中含有Ni2+,在水層中加入碳酸鈉,可得到NiCO3
(1)浸取過程中,為提高浸出效率可采用的措施有,可將礦石粉碎或提高浸取時的溫度,或適當增大酸的濃度等,故答案為:將礦石粉碎(或提高浸取時的溫度,或適當增大酸的濃度等合理答案均可);
(2)浸取出Ni2+時反應的離子方程式有①Ni(OH)2+2H+=Ni2++2H2O②3NiS+ClO3-+6H+=3Ni2++3S+Cl-+3H2O,此反應中還原產物為Cl-,氧化產物為S,二者的物質的量比為1:3,
故答案為:Ni(OH)2+2H+=Ni2++2H2O;1:3;
(3)發(fā)生的離子反應方程式為3Fe3++3CO32-+Na++2SO42-+3H2O=NaFe3(SO42(OH)6+3CO2↑,
故答案為:3Fe3++3CO32-+Na++2SO42-+3H2O=NaFe3(SO42(OH)6+3CO2↑;
(4)加入NiS的作用是除去溶液中的Cu2+,反應的離子方程式為Cu2++NiS=Ni2++CuS,溶液中c(Ni2+)=0.107 mol•L-1時,c(S2-)=$\frac{1.07×1{0}^{-21}}{0.107}$mol/L=1×10-20mol/L,溶液中殘留c(Cu2+)=$\frac{1.27×1{0}^{-36}}{1×1{0}^{-20}}$mol/L=1.27×10-16mol/L,
故答案為:Cu2++NiS=Ni2++CuS;1.27×10-16mol/L;
(5)加入NaF,可生成CaF2沉淀,用于除去Ca2+,有機萃取劑用于除去溶液中的Zn2+,故答案為:除去Ca2+;除去Zn2+

點評 本題考查物質分離和提純、實驗裝置綜合等知識點,為高頻考點,明確物質的性質及實驗步驟是解本題關鍵,知道流程圖中發(fā)生的反應及基本操作方法,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍色的透明溶液.下列對此現(xiàn)象的說法正確的是(  )
A.向反應后的溶液加入乙醇,溶液沒有發(fā)生變化
B.沉淀溶解后,將生成深藍色的配合離子[Cu(NH34]2+
C.在[Cu(NH34]2+離子中,Cu2+給出孤對電子,NH3提供空軌道
D.反應后溶液中不存在任何沉淀,所以反應前后Cu2+的濃度不變

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.研究發(fā)現(xiàn),NOx和SO2是霧霾的主要成分.
(一)NOx主要來源于汽車尾氣.
已知:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+180.50kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)?CO2(g)△H=-566.00kJ•mol-1
(1)為了減輕大氣污染,人們提出在汽車尾氣排氣管口采用催化劑將NO和CO轉化成無污染氣體參與大氣循環(huán).寫出該反應的熱化學方程式2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-746.50 kJ•mol-1
(2)T℃時,將等物質的量的NO和CO充人容積為2L的密閉容器中,保持溫度和體積不變,反應過程(0-15min)中NO的物質的量隨時間變化如圖1所示.

①T℃時該化學反應的平衡常數K=5(mol/L)-1;平衡時若保持溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.8mol,平衡將向右移動.(填“向左”、“向右”或“不”)
②圖1中a、b分別表示在一定溫度下,使用質量相同但表面積不同的催化劑時,達到平衡過程中n(NO)的變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是b(填“a”或“b”)
③15min時,若改變外界反應條件,導致n(NO)發(fā)生如圖所示的變化,則改變的條件可能是增加CO的物質的量濃度或增大壓強.
(二)SO2主要來源于煤的燃燒.燃煤煙氣的脫硫減排是減少大氣中含硫化合物污染的關健.
(3)用純堿溶液吸收SO2可將其轉化為HSO3-,該反應的離子方程式是H2O+2SO2+CO32-═2HSO3-+CO2↑.
(4)如圖2所示的電解裝罝可將霧霾中的NO、SO2分別轉化為NH4+和SO42-
①寫出物質A的化學式H2SO4,陽極的電極反應式是SO2+2H2O-2 e-═SO42-+4H+
②該電解反應的化學方程式為5SO2+2NO+8H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$(NH42SO4+4H2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列關于物質的性質、用途、制備或檢驗的敘述正確的是( 。
A.使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體是氨氣
B.瓷坩堝可用作Na2CO3與石英制Na2SiO3的反應容器
C.熱Na2CO3溶液更利于清洗餐具上的油污
D.某溶液中加入BaCl2溶液,產生不溶于稀硝酸的沉淀,該溶液一定含有SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列說法不正確的是( 。
A.的系統(tǒng)命名是3,4-二甲基己烷
B.櫻桃中含有一種羥基酸(如圖所示),該羥基酸可以發(fā)生取代、氧化和縮聚等反應
C.所有的糖、油脂、蛋白質都能水解,但水解產物不同
D.等質量的甲醛和乙酸充分燃燒耗氧量相同

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.通常把原子數和價電子數相同的分子或離子稱為等電子體.人們發(fā)現(xiàn)等電子體的結構和性質相似.下列有關無機苯(B3N3H6)有關說法中錯誤的是(  )
A.B3N3H6分子各原子均在同一平面上
B.B3N3H6是由極性鍵組成的均勻而對稱的非極性分子
C.B3N3H6能發(fā)生加成反應和取代反應
D.B3N3H6的二氯取代物有三種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.(1)CO2經過催化氫化可合成低碳烯烴.
其合成乙烯的反應為:2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g);△H.  幾種物質的能量(在標準狀況下,規(guī)定單質的能量為0,測得其他物質在生成時所放出或吸收的熱量)如下表所示:
物質H2(g)CO2(g)CH2=CH2H2O(g)
能量:KJ/mol0-39452-242
則△H=-128kJ/mol
(2)以稀硫酸為電解質溶液,利用太陽能也可將CO2轉化為低碳烯烴,工作原理圖如圖1.

①b電極的名稱是正極.②產生丙烯的電極反應式為3CO2+18H++18e-=CH3CH=CH2+6H2O.
(3)工業(yè)上采用CO2與乙苯脫氫生產重要化工原料苯乙烯,反應如下:
;△H<0
①下列敘述能說明乙苯與CO2反應已達到平衡狀態(tài)的是ad.
a.恒溫恒壓時氣體密度不變b.c(CO2)=c(CO)
c.消耗1mol CO2同時生成 1mol H2O         
d.CO2的體積分數保持不變
②在2L密閉容器內,CO2與乙苯發(fā)生反應.在三種不同的條件下進行實驗,CO2、乙苯的起始濃度均分別為3mol/L和1mol/L,其中實驗I在T1°C、P1 Pa下,而實驗Ⅱ、Ⅲ分別改變了某一個實驗條件(假設均不影響物質的狀態(tài)),乙苯的濃度隨時間的變化如圖2所示.則:實驗ⅠCO2在0-50min時的反應速率為0.012mol/(L•min).
實驗Ⅲ可能改變的條件是升高溫度.
③實驗Ⅰ達到平衡后,在該溫度下,向該容器中再通入CO2和乙苯各1mol,重新達到平衡時,乙苯的轉化率將減少(填“增大”、“減小”或“不變”),此時平衡常數為0.375.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.前四周期原子序數依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A 元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數分別為4、2,且原子序數相差為2.
(1)六種元素中第一電離能最小的是K(填元素符號,下同),電負性最大的是N.
(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結劑).請寫出黃血鹽的化學式K4[Fe(CN)6],1mol AB-中含有π鍵的數目為2NA,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及def(填選項字母).
a.離子鍵  b.共價鍵   c.配位鍵   d.金屬鍵    e.氫鍵     f.分子間的作用力
(3)E2+的價層電子排布圖為,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成反應:如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO.其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填物質序號),HCHO分子的立體結構為平面三角形,它加成產物的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是(須指明加成產物是何物質)加成產物CH3OH分子之間能形成氫鍵.
(4)金屬C、F晶體的晶胞結構如圖(請先判斷對應的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數之比為2:3.金屬C的晶胞中,若設該晶胞的密度為a g/cm3,阿伏加德羅常數的值為NA,C原子的摩爾質量為M,則表示C原子半徑的計算式為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.某原電池總反應為Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2,完成下列填空題
正極反應:2Fe3++2e-=2Fe2+負極反應:Cu-2e-=Cu2+ 電解質溶液FeCl3溶液.

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