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4.為減少鉻渣的危害并從中提取硫酸鈉,設計工藝如下:

已知:①鉻渣含有Na2SO4及少量Cr2O72-、Fe3+
②Fe3+、Cr3+完全沉淀(c≤1.0×10-5mol•L-1)時pH分別為3.6和5.
(1)“微熱”的作用:①提高反應速率;②促進Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去.
(2)根據(jù)溶解度(S)~溫度(T)曲線,操作B的最佳方法為a(填字母)
a.蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾                b.蒸發(fā)濃縮,降溫結晶,過濾

(3)酸化后Cr2O72-可被SO32-還原成Cr3+,離子方程式為3SO32-+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3SO42-+4H2O;酸C為H2SO4,Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32mol4•L-4
(4)已知Cr(OH)3在溶液中存在平衡H++CrO2-(亮綠色)+H2O?Cr(OH)3(s)?Cr3+(紫色)+3OH-,加入NaOH溶液時要控制pH為5,pH不能過高的理由是加入NaOH使上述平衡逆移,使Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O.
(5)根據(jù)2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O設計如圖裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,圖中左側電極連接電源的負極,電解制備過程的總反應方程式為4Na2CrO4+4H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2↑+O2↑.測定陽極液中Na和Cr的含量,若Na與Cr的物質的量之比為d,則此時Na2CrO4的轉化率為(2-d)×100%.若選擇用熔融K2CO3作介質的甲醇(CH3OH)燃料電池充當電源,則負極反應式為CH3OH-6e-+3CO32-=4CO2+2H2O.

分析 鉻渣含有Na2SO4及少量Cr2O72-、Fe3+,加入氫氧化鈉調節(jié)pH約3.6并加熱,可生成Fe(OH)3沉淀,過濾得到A為Fe(OH)3,由于Na2Cr2O7溶解度在溫度較高時較大,濾液經蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾得到硫酸鈉,母液中含有Na2Cr2O7,加入亞硫酸鈉,發(fā)生氧化還原反應可得到Cr3+,調節(jié)溶液pH為5,可生成沉淀D,即Cr(OH)3,以此解答該題.

解答 解:鉻渣含有Na2SO4及少量Cr2O72-、Fe3+,加入氫氧化鈉調節(jié)pH約3.6并加熱,可生成Fe(OH)3沉淀,過濾得到A為Fe(OH)3,由于Na2Cr2O7溶解度在溫度較高時較大,濾液經蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾得到硫酸鈉,母液中含有Na2Cr2O7,加入亞硫酸鈉,發(fā)生氧化還原反應可得到Cr3+,調節(jié)溶液pH為5,可生成沉淀D,即Cr(OH)3,
(1)加熱可以提高反應速率,且有利于Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去,
故答案為:提高反應速率;促進Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去;
(2)由于Na2Cr2O7溶解度在溫度較高時較大,濾液經蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾得到硫酸鈉,故答案為:a;
(3)酸化后的Cr2O72-可被SO32-還原成Cr3+,離子方程式為3SO32-+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3SO42-+4H2O,Na2Cr2O7具有強氧化性,酸化時,一般用稀硫酸,Cr3+完全沉淀(c≤1.0×10-5 mol•L-1)時pH5,則c(OH-)=1.0×10-9 mol•L-1,Ksp[Cr(OH)3]=c3(OH-)×c(Cr3+)=1.0×10-32 mol4•L-4,
故答案為:3SO32-+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3SO42-+4H2O;H2SO4; 1.0×10-32 mol4•L-4
(4)如果氫氧化鈉過量,氫離子濃度減少平衡H++CrO2-(亮綠色)+H2O?Cr(OH)3(s)?Cr3+(紫色)+3OH-,平衡逆向移動,Cr(OH)3會溶解,
故答案為:加入NaOH使上述平衡逆移,使Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;
(5)根據(jù)2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,應在酸性條件下進行,即右側電極生成H+,則消耗OH-,發(fā)生氧化反應,右側為陽極,則左側為陰極,連接電源的負極,電解制備過程的總反應方程式為 4Na2CrO4+4H2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$O 2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2↑+O2↑,設加入反應容器內的K2CrO4為1mol,反應過程中有xmol K2CrO4轉化為K2Cr2O7,則陽極區(qū)剩余K2CrO4為(1-x)mol,對應的n(K)=2(1-x)mol,n(Cr)=(1-x)mol,生成的K2Cr2O7為$\frac{x}{2}$mol,對應的n(K)=xmol,n(Cr)=xmol,根據(jù):K與Cr的物質的量之比為d,解得x=2-d,轉化率為$\frac{2-d}{1}$×100%=(2-d)×100%,
若選擇用熔融K2CO3作介質的甲醇(CH3OH)燃料電池充當電源,則負極反應式為CH3OH-6e-+3CO32-=4CO2+2H2O,
故答案為:負; 4Na2CrO4+4H2O  $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2↑+O2↑;(2-d)×100%;CH3OH-6e-+3CO32-=4CO2+2H2O.

點評 本題考查物質的分離、提純的實驗設計,為高考常見題型,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,題目以實驗形式考查電解原理及難溶電解質的溶解平衡和沉淀轉化,注意信息與所學知識的結合來解答,并注意氧化還原反應及圖表數(shù)據(jù)的應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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14.下列操作能達到預期目的是( 。
①石油分餾時把溫度計插入液面以下 
②用溴水除去乙烷中混有的SO2氣體 
③用乙醇與1mol/L的H2SO4混合共熱到170℃制取乙烯 
④將苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯 
⑤將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔.
A.①④B.②⑤C.②③④⑤D.①②③④

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15.乙醇是一種常用的燃料,也可用于燃料電池.該燃料電池的工作原理如圖所示.
①該電池工作時,c口通入的物質為O2
②寫出該電池的電極反應式:正極:O2+4H++4e-=2H2O
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12.有A、B、C、D四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,A和B原子有相同的電子層數(shù),且A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,C燃燒時呈現(xiàn)黃色火焰,C的單質在高溫下與B的單質充分反應,可以得到與D單質顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,試回答:
(1)元素名稱:A碳 C鈉 D硫
(2)寫出B元素在周期表中的位置,第二周期,第VIA族.
(3)AB2 的電子式為;C 單質在高溫下與B單質充分反應所得化合物的電子式為
(4)用電子式表示化合物 C2D 的形成過程
(5)一般情況下,B元素與氫元素形成的化合物是以極性鍵(填極性或非極性)結合的化合物.

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(1)C2D電子式為,D原子的質子數(shù)和中子數(shù)相等,D的原子組成符號為1632 S.
(2)用電子式表示A、B兩元素形成AB2的過程
(3)E和A的最高價氧化物反應的化學方程式2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2
(4)足量的AB2與C的最高價氧化物對應水化物反應的化學方程式為CO2+NaOH=NaHCO3

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9.把5.4g的Al放入足量的鹽酸中完全反應,計算生成氫氣的體積(標準狀況).

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16.某一重要烴的衍生物,其結構簡式如圖所示,下列說法中不正確的是( 。
A.該物質在Cu或Ag催化作用下加熱,能夠被氧化為相應的醛
B.可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,紫紅色褪去,證明其含有碳碳雙鍵
C.1mol該有機物,一定條件下最多可以和4molH2加成
D.該物質消耗Na、NaHCO3、Cu(OH)2的物質的量之比為3:2:1

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13.化學與人類生產、生活密切相關.下列敘述正確的是( 。
A.8.12天津爆炸事件后,為處理現(xiàn)場散落的劇毒物NaCN,應噴灑雙氧水
B.明礬和高鐵酸鹽都可用于飲用水的處理,因為它們均能殺菌消毒
C.向煤中加入適量石灰石,使煤燃燒產生的SO2最終生成CaSO3,可減少對大氣的污染
D.氫氧化鋁、碳酸鈉都是常見的胃酸中和劑

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14.下列類比分析結果正確的是( 。
A.Fe3O4根據(jù)化合價規(guī)律可表示為FeO•Fe2O3,則Pb3O4也可表示為PbO•Pb2O3
B.CaC2能水解:CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑,則Al4C3也能水解:Al4C3+12H2O=4A1(OH)3↓+3CH4
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