16.目前“低碳減排”備受關(guān)注,CO2的產(chǎn)生及有效開發(fā)利用成為科學(xué)家研究的重要課題.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時間(I)的變化曲線如圖所示.據(jù)此判斷:
①該反應(yīng)的△H<0(填“>”或“<”).
②在T2溫度下,0-2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.025mol/(L•s).
③若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是bd(填代號).

(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題.
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.
例如:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ•mol-1
寫出CH4(g)催化還原N2O4(g)的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol.
②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達到低碳排放的目的.如圖是通過人工光合作用,以CO2(g)和H2O(g)為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖.催化劑b表面發(fā)生的電極反應(yīng)為2CO2+4H++4e-=2HCOOH.

③常溫下0.1mol•L-1的HCOONa溶液pH為10,則HCOOH的電離常數(shù)Ka=10-7mol•L-1(填寫最終計算結(jié)果).

分析 (1)①根據(jù)到達平衡的時間判斷溫度高低,根據(jù)平衡時二氧化碳的濃度判斷溫度對平衡的影響,進而判斷△H;
②由圖可知,T2溫度平衡時,二氧化碳的濃度變化量為0.1mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(CO2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(N2);
③A.到達平衡后正、逆速率相等,不再變化;
B.到達平衡后,溫度為定值,平衡常數(shù)不變,結(jié)合反應(yīng)熱判斷隨反應(yīng)進行容器內(nèi)溫度變化,判斷溫度對化學(xué)平衡常數(shù)的影響;
C.t1時刻后二氧化碳、NO的物質(zhì)的量發(fā)生變化,最后不再變化;
D.到達平衡后各組分的含量不發(fā)生變化;
(2)①根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式;
②由圖可知,左室投入水,生成氧氣與氫離子,電極a表面發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,右室通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極b表面發(fā)生還原反應(yīng),為正極;
③計算水解平衡常數(shù)Kh,再根據(jù)Ka=$\frac{{K}_{w}}{{K}_{h}}$計算.

解答 解:(1)①由圖1可知,溫度T1先到達平衡,故溫度T1>T2,溫度越高平衡時,二氧化碳的濃度越低,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0,
故答案為:<;
②由圖可知,T2溫度時2s到達平衡,平衡時二氧化碳的濃度變化量為0.2mol/L,故v(CO2)=$\frac{0.1mol/L}{2s}$=0.05mol/(L•s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故v(N2)=$\frac{1}{2}$v(CO2)=$\frac{1}{2}$×0.05mol/(L•s)=0.025mol/(L•s),
故答案為:0.025mol/(L•s);
③a.到達平衡后正、逆速率相等,不再變化,t1時刻V最大,之后隨反應(yīng)進行速率發(fā)生變化,未到達平衡,故a錯誤;
b.該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進行溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)減小,到達平衡后,溫度為定值,達最高,平衡常數(shù)不變,為最小,圖象與實際符合,故b正確,
c.t1時刻后二氧化碳、NO的物質(zhì)的量發(fā)生變化,t1時刻未到達平衡狀態(tài),故c錯誤;
d.NO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為定值,t1時刻處于平衡狀態(tài),故d正確;
故答案為:bd;
(2)①已知:Ⅰ、CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-867kJ/mol
Ⅱ、2NO2(g)?N2O4(g)△H2=-56.9kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ-Ⅱ得CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),故△H=-867kJ/mol-(-56.9kJ/mol)=-810.1kJ/mol,
即CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol;
②由圖可知,左室投入水,生成氧氣與氫離子,電極a表面發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-═O2↑+4H+,右室通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極b表面發(fā)生還原反應(yīng),為正極,電極反應(yīng)式為2CO2+4e-+4H+═2HCOOH,
故答案為:2CO2+4H++4e-=2HCOOH;
③常溫下,0.1mol/L的HCOONa溶液pH為10,溶液中存在HCOO-水解HCOO-+H2O?HCOOH+OH-,故Kh=$\frac{1{0}^{-4}×1{0}^{-4}}{0.1-1{0}^{-4}}$=10-7,則HCOOH的電離常數(shù)Ka=$\frac{{K}_{w}}{{K}_{h}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-7}}$=10-7,
故答案為:10-7

點評 本題考查化學(xué)平衡圖象、化學(xué)反應(yīng)速率、影響化學(xué)平衡的因素、熱化學(xué)方程式書寫、原電池、電離平衡常數(shù)與水解平衡常數(shù)等,為高頻考點,題目綜合性較大,難度中等,是對知識的綜合利用、注意基礎(chǔ)知識的理解掌握,題目有助于培養(yǎng)學(xué)生的分析、計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的是( 。
A.醫(yī)療上,常用碳酸鈉治療胃酸過多
B.在海輪外殼上安裝鋅塊以減緩船體腐蝕
C.液氨汽化放出大量的熱,可用作制冷劑
D.明礬具有強氧化性,常用于自來水的殺菌消毒

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列說法中正確的是( 。
A.NA個N2分子和NA個CO分子的質(zhì)量之比為1:1
B.水的摩爾質(zhì)量等于NA個水分子的相對分子質(zhì)量之和
C.分別由NA個水分子組成的水、冰、水蒸氣的質(zhì)量各不相同
D.1 mol N2的質(zhì)量等于NA個氮原子的質(zhì)量

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.A~Q10種有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中部分反應(yīng)的條件未給出.已知:G的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng).等物質(zhì)的量的A和J分別與足量的NaHCO3溶液反應(yīng),產(chǎn)生CO2(相同狀況)的體積比為1:2.

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;H的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCHOHCOOH; J的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCOOH.
(2)寫出下列化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型
A→C加成反應(yīng);C→E取代反應(yīng).
(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式
B→DBrCH2CH2COOH+2NaOH $→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH2COONa+NaBr+H2O;G→ACH2OHCH2COOH $→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CHCOOH+H2O.
(4)與G具有相同官能團的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式還有CH3CHOHCOOH; G的另一種同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng),其核磁共振氫譜中有5個峰,其結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CHOHCHO.
(5)Q的結(jié)構(gòu)簡式

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.分子式為C4H10O的醇與分子式為C6H12O2的羧酸形成的酯(不考慮立體異構(gòu))共有( 。
A.24B.32C.40D.48

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.海水是一個巨大的化學(xué)資源寶庫,利用海水可以獲得很多化工產(chǎn)品.
(1)海水中制得的氯化鈉可用于生產(chǎn)燒堿及氯氣.反應(yīng)的離子方程式是2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(2)利用制鹽后的鹽鹵提取溴的工藝流程如下(部分操作和條件已略去):

將Br2與Na2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式補充完整:□Br2+□Na2CO3═NaBrO3+□5NaBr+□3CO2
(3)鹽鹵蒸發(fā)冷卻后析出鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含F(xiàn)e2+、Fe3+、Mn2+等離子.以鹵塊為原料制得鎂的工藝流程如下(部分操作和條件已略去):

生成氫氧化物沉淀的pH
物質(zhì)開始沉淀沉淀完全
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.69.6
Mn(OH)28.39.8
Mg(OH)29.611.1
①步驟②中需控制pH=9.8,其目的是除去溶液中含有的Fe2+、Fe3+、Mn2+雜質(zhì),使之完全生成沉淀而除去.
②用NaClO 氧化Fe2+得到Fe(OH)3沉淀的離子反應(yīng)方程式是ClO-+2Fe2++5H2O=2Fe(OH)3+Cl-+4H+
③步驟③需在HCl保護氣中加熱進行,其原理涉及的離子方程式為Mg2++2H2O?Mg(OH)2+2H+
④NaClO還能除去鹽鹵中的CO(NH22,生成鹽類物質(zhì)和能參與大氣循環(huán)的物質(zhì).除去0.1mol CO(NH22時消耗NaClO22.35g.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.Cu2O為暗紅色固體,有毒,它是一種用途廣泛的材料. Y已知:①Cu2O溶于硫酸,立即發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O  ②部分難溶物的顏色和常溫下的Ksp如下表所示:
 Cu(OH)2CuOHCuClCu2O
顏色藍色黃色白色磚紅色
Ksp(25)1.6×10-191.0×10-141.2×10-6 
(Ⅰ) 某同學(xué)利用乙醛與新制氫氧化銅加熱制的磚紅色沉淀.
①乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀的化學(xué)方程式為2Cu(OH)2+NaOH+CH3CHO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu2O↓+CH3COONa+3H2O.
②磚紅色沉淀加入稀硫酸,現(xiàn)象為溶液由無色變?yōu)樗{色,有紅色不溶物. 
③磚紅色沉淀加入濃鹽酸,完全溶解得到無色溶液;若改加稀鹽酸,則得到白色沉淀,其離子方程式為Cu2O+2H++2Clˉ=2CuCl↓+H2O.
(Ⅱ) Cu2O常用電解法制備,流程如下:

(1)精制食鹽水需要除去其中的鈣鎂離子,依次加入的試劑為NaOH、Na2CO3、HCl.
(2)實驗室模擬電解裝置如圖,觀察的現(xiàn)象如下所示:
①開始無明顯現(xiàn)象,隨后液面以下的銅棒表面逐漸變暗;
②5min后,b極附近開始出現(xiàn)白色沉淀,并逐漸增多,且向a極擴散;
③10min后,最靠近a極的白色沉淀開始變成紅色;
④12min后,b極附近的白色沉淀開始變成黃色,然后逐漸變成橙黃色;
⑤a極一直有大量氣泡產(chǎn)生;
⑥停止電解,將U形管中懸濁液靜置一段時間后,上層溶液呈無色,沒有出現(xiàn)藍色,下層沉淀全部顯磚紅色.
則:。╇娊獬氐年枠O反應(yīng)式為Cu+Cl--e-=CuCl↓.ⅱ)b極附近的白色沉淀開始變成黃色,顏色變化的離子方程式為CuCl+OH-=CuOH+Cl-
此時溶液中c(OH-)/c(Cl-)=8.3×10-9
(3)Cu2O在潮濕空氣中容易被氧氣氧化為CuO而變質(zhì),請設(shè)計實驗方案檢驗其是否變質(zhì):加入足量濃鹽酸,溶液變?yōu)榫G色,則含有CuO.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.3.2g某元素A的單質(zhì)與氫氣化合生成3.4g氣態(tài)氫化物H2A,已知A的原子核中質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等,則:
(1)A的原子序數(shù)為?
(2)元素A位于元素周期表中什么位置?
(3)氣態(tài)氫化物的化學(xué)式是什么?并書寫氣態(tài)氫化物的電子式.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.lmol•L?1的NaCl溶液中所含Na+為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L SO3所含的分子數(shù)為0.5NA
C.0.1 mol CH4所含的電子數(shù)為1NA
D.2molNO和1mol O2混合,所得氣體分子數(shù)為2NA

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案