19.在T℃條件下,向1L固定體積的密閉容器M中加入2mol X和1mol Y,發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)?a Z(g)+W(g)△H=-Q kJ•mol-1(Q>0,a為正整數(shù)).
當反應(yīng)達到平衡后,反應(yīng)放出的熱量為Q1 kJ,物質(zhì)X的轉(zhuǎn)化率為α;若平衡后再升高溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,則
(1)化學計量數(shù)a的值為1.
(2)下列說法中能說明該反應(yīng)達到了化學平衡狀態(tài)的是AC.
A.容器內(nèi)壓強一定    B.容器內(nèi)氣體的密度一定C.容器內(nèi)Z分子數(shù)一定  D.容器內(nèi)氣體的質(zhì)量一定
(3)溫度維持T℃不變,若起始時向容器M中加入的物質(zhì)的量如下列各項,則反應(yīng)達到平衡后放出的熱量仍為Q1 kJ的是A (稀有氣體不參與反應(yīng)).
A.2mol X、1mol Y、1mol Ar                 B.a(chǎn) mol Z、1mol W
C.1mol X、0.5mol Y、0.5a mol Z、0.5mol W    D.2mol X、1mol Y、1mol Z
(4)溫度維持T℃不變,若起始時向容器M中加入4mol X和6mol Y,若達到平衡時容器內(nèi)的壓強減小了10%,則反應(yīng)中放出的熱量為QkJ.
(5)溫度維持T℃不變,若在一個和原容器體積相等的恒壓容器N 中,加入2mol X和1mol Y發(fā)生如上反應(yīng)并達平衡,則N(選填M或N)容器中的反應(yīng)先達到平衡狀態(tài),容器中X的質(zhì)量分數(shù)M>N(選填>、<、=符號).
(6)已知:該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:
溫度/℃200250300350
平衡常數(shù)K9.945.210.5
若在某溫度下,2mol X和1mol Y在容器M中反應(yīng)達平衡,X的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則該溫度為350℃.

分析 (1)反應(yīng)放熱,若平衡后再升高溫度,則平衡向左移動,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,說明反應(yīng)物氣體的化學計量數(shù)之和大于生成物氣體的化學計量數(shù)之和,以此進行分析;
(2)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,物質(zhì)的濃度、含量、質(zhì)量等不再發(fā)生變化,由于反應(yīng)前后氣體的化學計量數(shù)之和不相等,則平衡時壓強不再發(fā)生變化,由于是在固定體積的容器中反應(yīng),則無論是否達到平衡狀態(tài),質(zhì)量和密度都不變,由此分析解答;
(3)選項A中,稀有氣體對平衡無影響,放出的熱量不變;選項B,反應(yīng)從逆反應(yīng)開始,反應(yīng)吸收熱量;選項C、D都有反應(yīng)物,達平衡時放出的熱量均小于Q1 KJ;
(4)利用三段式法計算消耗的X的物質(zhì)的量,再根據(jù)熱化學方程式進行判斷;
(5)該條件下,恒壓與恒容相比,相當于增大壓強,增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,壓強越大,反應(yīng)速率越大,據(jù)此判斷到達平衡時間,根據(jù)平衡移動方向判斷X的質(zhì)量分數(shù);
(6)計算該溫度下的平衡常數(shù),根據(jù)表格中平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系判斷.

解答 解:(1)反應(yīng)放熱,若平衡后再升高溫度,則平衡向左移動,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,說明反應(yīng)物氣體的化學計量數(shù)之和大于生成物氣體的化學計量數(shù)之和,即2+1>a+1,則a=1,故答案為:1;
(2)A、由于反應(yīng)前后氣體的化學計量數(shù)之和不相等,則平衡時壓強不再發(fā)生變化,故A正確;
B、由于是在固定體積的容器中反應(yīng),則無論是否達到平衡狀態(tài),密度都不變,故B錯誤;
C、反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,物質(zhì)的濃度、含量、質(zhì)量等不再發(fā)生變化,則平衡時容器內(nèi)Z分子數(shù)一定,故C正確;
D、由于反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量一直不變,所以容器內(nèi)氣體的質(zhì)量一定,不能判斷,故D錯誤.
故答案為:AC;
(3)選項A中,稀有氣體對平衡無影響,放出的熱量不變;
選項B,反應(yīng)從逆反應(yīng)開始,反應(yīng)吸收熱量;
選項C、D都有反應(yīng)物,達平衡時放出的熱量均小于Q1KJ,
故答案為:A;
(4)平衡時容器內(nèi)的壓強減小了10%,設(shè)轉(zhuǎn)化了2xmolX,則有
                     2X(g)+Y(g)?Z(g)+W(g)
起始(mol):4            6           0            0
轉(zhuǎn)化(mol):2x          x          x            x
平衡(mol):4-2x       6-x      x            x
$\frac{10-x}{10}$×100%=90%,
x=1mol,故反應(yīng)中放出的熱量為QKJ,
故答案為:Q;
(5)該條件下,恒壓與恒容相比,相當于增大壓強,壓強越大,反應(yīng)速率越大,反應(yīng)到達平衡的時間越短,增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,則X的質(zhì)量發(fā)生越小,
故答案為:N;>;
(6)2mol X和1mol Y在容器M中反應(yīng)并達到平衡,x的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,
            2X(g)+Y(g)?Z(g)+W(g)
起始(mol):2      1      0      0
轉(zhuǎn)化(mol):1      0.5     0.5    0.5
平衡(mol):1    0.5       0.5    0.5
則平衡時,c(X)=$\frac{(1-50%)×2mol}{1L}$=1mol/L,c(Y)=$\frac{0.5mol}{1L}$=0.5mol/L,c(Z)=c(W)=$\frac{0.5mol}{1L}$=0.5mol/L=0.5mol/L,k=$\frac{c(Z)c(W)}{{c}^{2}(X)c(Y)}$=$\frac{0.5×0.5}{{1}^{2}×0.5}$=0.5,所以其溫度是350℃,
故答案為:350.

點評 本題考查的化學平衡的有關(guān)知識,明確化學平衡狀態(tài)的判斷方法、等效平衡、化學平衡的影響因素等知識點,注意恒容條件下,向體系中通入惰性氣體是否影響平衡移動,為易錯點,題目難度中等.

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12.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.向澄清石灰水中通入足量二氧化碳:OH-+CO2═HCO3-
B.氧化鈉投入水中發(fā)生反應(yīng):O2-+H2O═2OH-
C.硝酸銀溶液中加入銅粉:Ag++Cu═Cu2++Ag
D.金屬鐵溶于稀硫酸中:2Fe+6H+═2Fe3++3H2

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10.已知293K時下列物質(zhì)的溶度積(單位已省略)
Ag2SO4FeSCuSAg2S
Ksp1.2×10-56.3×10-188.5×10-456.3×10-50
下列說法正確的是( 。
A.相同溫度下,Ag2SO4、FeS、CuS飽和溶液中:c(Cu2+)>c(Fe2+)>c(Ag+
B.向FeS懸濁液中滴加CuSO4溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:S2-+Cu2+=CuS↓
C.濃度均為0.004mol•L-1的AgNO3和H2SO4溶液等體積混合后不能產(chǎn)生沉淀
D.向飽和Ag2S溶液中加少量Na2S固體,溶液中c(Ag+)不變

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7.在一定溫度和壓強的密閉容器中,將平均分子質(zhì)量為8.5的N2和H2混合,隨后在一定條件下合成氨,當反應(yīng)達到平衡時測得混合氣體的平均分子質(zhì)量為10.
(1)反應(yīng)前N2和H2的體積比為1:3;
(2)氮氣的平衡轉(zhuǎn)化率;
(3)平衡混合氣中氨氣的體積分數(shù).

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14.在一容積為2L的密閉容器中加入2molA和3molB,保持溫度為30℃,在催化劑存在的條件下進行下列反應(yīng):A(g)+2B(g)?3C(g),達到平衡后生成1.2mol C,此時,平衡混合氣中C的體積分數(shù)為ω;若將溫度升高到70℃后,其他條件均不變,當反應(yīng)重新達到平衡時,C的物質(zhì)的量為2.1mol.
請回答下列問題,
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而增大(填“增大”、“減少”或“不變”),該反應(yīng)的焓變△H>0(填“>”、“<”或“=”).
(2)30℃時,平衡混合氣中C的體積分數(shù)ω=24%,A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率與B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率之比為3:4.

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4.近年來燃煤脫硫技術(shù)受到各界科研人員的重視,某脫硫技術(shù)涉及如下反應(yīng):
Ⅰ.CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ•mol-1
Ⅱ.CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H2=-394.0kJ•mol-1
(1)若用K1、K2分別表示反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的化學平衡常數(shù),則反應(yīng)$\frac{1}{2}$CaSO4(s)+2CO(g)?$\frac{1}{2}$CaS(s)+2CO2(g)的平衡常數(shù)K=$\sqrt{({K}_{1}×{K}_{2})}$(用含K1、K2的式子表示).
(2)某科研小組研究在其他條件不變的情況下,改變起始一氧化碳物質(zhì)的量對反應(yīng)Ⅱ的影響,實驗結(jié)果如圖1所示(圖中T表示溫度).

①比較在a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物SO2的轉(zhuǎn)化率最高的是c.
②圖象中T2高于(填“高于”、“低于”、“等于”或“無法確定”)T1,判斷的理由是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,CO2體積分數(shù)降低,故T2高于T1
(3)反應(yīng)3X+Y?2Z在2min達到平衡后的t1~t6內(nèi)反應(yīng)速率與反應(yīng)時間圖象如圖2,在每一時刻均改變一個影響反應(yīng)速率的因素,則B
A.在t1時增大了壓強
B.在t3時加入了催化劑
C.在t4時降低了溫度
D.t2~t3時A的轉(zhuǎn)化率最高.

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11.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3.工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
(1)在某溫度下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L,c(H2)=2.4mol/L,5min后達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則5min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L•min);
(2)反應(yīng)②在t℃時的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在0.5L的密閉容器中加入一定量的甲醇,反應(yīng)到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
c(mol•L-10.81.241.24
①此時刻v大于v(填“大于”“小于”或“等于”)
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(3)以二甲醚、空氣、硫酸溶液為原料,以石墨為電極可直接構(gòu)成燃料電池,則該電池的負極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+3H2O═2CO2+12H+;若以1.12L/min(標準狀況)的速率向電池中通入二甲醚,用該電池電解500mL 2mol/LCuSO4溶液,通電0.50min后,計算理論上可析出氧氣的體積(標準狀況)為1.68L.

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8.已知:稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1,則濃硫酸與稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成1mol水,放出的熱量>57.3kJ.(填>,<或=)

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9.將鐵片和銅片插入某種電解質(zhì)溶液,鐵片和銅片用導線相連,形成原電池裝置.
(1)若電解質(zhì)溶液是稀硫酸,則負極材料是鐵片,發(fā)生氧化反應(yīng);正極上反應(yīng)的電極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑,該電池的總反應(yīng)方程式是Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑.
(2)若電解質(zhì)溶液是氯化鐵溶液,在導線中電子是由鐵極流向銅極(“鐵”、“銅”),與電流流向相反(“相同”、“相反”)負極上反應(yīng)的電極反應(yīng)式是Fe-2e-=Fe2+,該電池總反應(yīng)離子方程式是Fe+2Fe3+=3Fe2+

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