14.如圖為教科書中電解飽和食鹽水的實驗裝置.據(jù)此,下列敘述不正確的是( 。
A.裝置中,a管能產(chǎn)生氫氣
B.在石墨棒電極區(qū)域有NaOH產(chǎn)物
C.b管導出的是氯氣
D.以食鹽水為基礎原料制取氯氣等產(chǎn)品的工業(yè)稱為“氯堿工業(yè)”

分析 根據(jù)圖知,F(xiàn)e作陰極、C作陽極,F(xiàn)e電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,C電極反應式為2Cl-2e-=Cl2↑,則a得到的氣體是氫氣、b管導出的氣體是氯氣,則Fe棒附近有NaOH生成;所以該電解池電解過程中有氯氣、氫氣和NaOH生成,據(jù)此分析解答.

解答 解:A.根據(jù)圖知,F(xiàn)e作陰極、C作陽極,F(xiàn)e電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,C電極反應式為2Cl-2e-=Cl2↑,則a得到的氣體是氫氣、b管導出的氣體是氯氣,故A正確;
B.根據(jù)A知,石墨電極附近沒有NaOH生成,F(xiàn)e電極附近有NaOH生成,故B錯誤;
C.根據(jù)A知,b管導出的氣體是氯氣,故C正確;
D.該電解池電解過程中有氯氣、氫氣和NaOH生成,所以以食鹽水為基礎原料制取氯氣等產(chǎn)品的工業(yè)稱為“氯堿工業(yè)”,故D正確;
故選B.

點評 本題考查電解原理,為高頻考點,明確各個電極上發(fā)生的反應是解本題關鍵,注意:如果將Fe作陽極電解時,陽極上發(fā)生的電極反應為Fe-2e-=Fe2+,較活潑金屬作陽極時,陽極上金屬失電子而不是電解質溶液中陰離子失電子,為易錯點.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.現(xiàn)有34gNH3氣體,若阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則:
(1)該氣體的物質的量為2mol.
(2)該氣體在標準狀況下的體積為44.8L.
(3)該氣體溶于水配成1L溶液(不考慮反應),物質的量濃度為2mol/L.
(4)該氣體所含原子總數(shù)為8NA個.
(5)實驗室制取氨氣的化學反應方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.實驗室模擬SO2與O2在一定條件下反應生成SO3.現(xiàn)將1.00mol SO2與1.00mol O2置于一體積不變的1L密閉容器中發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=a kJ•mol-l.在其他條件不變的情況下,不同溫度時SO3的濃度(mol•L-1)隨時間(min)的變化如表格所示:

 051015202530
T100.200.300.390.470.500.50
T200.250.400.400.400.400.40
(1)判斷T1<T2(填“>”“<”或“=”),a<0(填“>”或“<”),平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{[S{O}_{3}]^{2}}{[S{O}_{2}]^{2}•[{O}_{2}]}$.
(2)T1溫度下,0~10min內化學反應速率v(O2)=0.015mol•L-1•min-1,T2溫度下的化學平衡常數(shù)K=0.56(不寫單位).
(3)下列有關該反應的說法正確的是D.
A.T1溫度時,反應在10min時的混合氣體密度是30min時密度的0.6倍
B.T1溫度時,反應在10min時的混合氣體的平均相對分子質量與30min時相等
C.T2溫度時,當c(SO2)=c(SO3)時達到化學平衡狀態(tài)
D.T1、T2溫度下分別達到化學平衡狀態(tài)時,T1溫度下壓強小
(4)如圖是在T1溫度下的v-t圖象.在T1溫度下30min時將容器的體積縮小至0.5L,請在圖象中畫出在T1溫度下重新達到平衡的圖象(正反應速率和逆反應速率分別表示為v′和v′).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.對于反應 3Cl2+6KOH═5KCl+KClO3+3H2O,以下說法正確的是( 。
A.反應中Cl2是氧化劑,KOH是還原劑
B.KCl是還原產(chǎn)物,KClO3是氧化產(chǎn)物
C.反應過程中3個氯分子共轉移6個電子
D.被氧化的氯原子是被還原的氯原子的5倍

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列物質依次按照混合物、氧化物、電解質和非電解質的順序排列的一組是( 。
A.淀粉溶液、CuO、HClO、Cu
B.普通玻璃、H2O、FeCl3、葡萄糖
C.水銀、Na2O、BaSO4、SO3
D.KAl(SO42•12H2O、KClO3、NH3•H2O、CH3CH2OH

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.為維持人體血液中的血糖含量,在給病人輸液時,通常用葡萄糖注射液.如圖是醫(yī)院病人輸液使用的一瓶質量分數(shù)為6%的葡萄糖(C6H12O6相對分子質量為180)注射液標簽,
請認真觀察標簽上所列內容后計算:
(1)該溶液的物質的量濃度為0.5mol•L-1
(2)該溶液的密度為1.5g•mL-1(精確到0.1g).
(3)如果從該瓶中取出75g葡萄糖注射液,將其變?yōu)?5%的注射液,需要加入7.9g葡萄糖固體(精確到0.1g).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.硫酸與氫氧化鋇溶液反應:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
B.碳酸氫鈉與鹽酸反應:CO32-+2 H+═CO2↑+H2O
C.硫酸鎂溶液與氫氧化鋇溶液反應:Ba2++SO42-═BaSO4
D.少量CO2通入澄清石灰水中:CO2+Ca2++2OH-═CaCO3↓+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.工業(yè)上目前使用兩種方法制取乙醛:“乙炔水化法”和“乙烯氧化法”.下面兩表提供生產(chǎn)過程中原料、反應條件、原料平衡轉化率和產(chǎn)量等的有關信息:
表一:原料、反應條件、平衡轉化率、日產(chǎn)量
乙炔水化法乙烯氧化法
原料乙炔、水乙烯、空氣
反應條件HgSO4、100~125℃PdCl2-CuCl2、100~125℃
平衡轉化率乙炔平衡轉化率90%左右乙烯平衡轉化率80%左右
日產(chǎn)量2.5噸(某設備條件下)3.6噸(相同設備條件下)
表二:原料來源生產(chǎn)工藝
原料生產(chǎn)工藝過程
乙炔CaCO3$\stackrel{催化劑/△}{→}$CaO$→_{1100℃}^{②+C、電爐}$CaC2$\stackrel{③飽和食鹽水}{→}$C2H2
乙烯來源于石油裂解氣
從兩表中分析,現(xiàn)代工業(yè)上“乙烯氧化法”將逐步取代“乙炔水化法”的可能原因.
(1)從產(chǎn)率和產(chǎn)量角度分析雖然乙烯氧化法的轉化率略小于乙炔水化法,但反應快、日產(chǎn)量比其高得多.
(2)從環(huán)境保護和能耗角度分析兩者反應條件溫度相當,但乙炔水化法制乙醛使用的是汞鹽催化劑,毒性大;乙炔的制取要經(jīng)過多步反應制得,且消耗大量的熱能、電能;乙烯來源于石油裂解氣,消耗的總能量比乙炔少,且較容易獲得.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.葡萄可用于釀酒.
(1)檢驗葡萄汁含葡萄糖的方法是:向其中加堿調至堿性,再加入新制備的Cu(OH)2,加熱,其現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀.
(2)葡萄在釀酒過程中,葡萄糖轉化為酒精的化學方程式C6H12O6(葡萄糖)$\stackrel{酒化酶}{→}$2CO2↑+2C2H5OH.
(3)葡萄酒密封儲存過程中生成了有香味的酯,酯也可以通過化學實驗來制備.實驗室用如圖所示裝置制備乙酸乙酯:
①試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O.
②試管b中盛放的試劑是飽和Na2CO3溶液.
③實驗開始時,試管b中的導管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸.
(4)有機物E由碳、氫、氧三種元素組成,可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取,純凈的E為無色粘稠液體,易溶于水.為研究E的組成與結構,進行了如下實驗:
①稱取E4.5g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍.①有機物E的相對分子量為90:
②將此9.0gE在足量純O2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次通過堿石灰、無水硫酸銅粉末、足量石灰水,發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g,硫酸銅粉末沒有變藍,石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后,產(chǎn)生4.48L無色無味氣體(標準狀況).②9.0g有機物E完全燃燒時,經(jīng)計算:生成CO2共為0.3 mol,
生成的H2O5.4g.
有機物E的分子式C3H6O3
③經(jīng)紅外光譜測定,證實其中含有羥基,羧基,甲基;③E的結構簡式CH3CH(OH)COOH
④寫出E與足量Na的化學方程式CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2
⑤寫出E與NaHCO3溶液反應的化學方程式HOOC-CH(OH)-CH3+NaHCO3→NaOOC-CH(OH)-CH3+H2O+CO2↑.

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