Question

12．某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀；某烴類衍生物X，分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色：J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基．在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（無機(jī)物略去）

（1）A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：．寫出三種屬于芳香烴類的A的同分異構(gòu)體、、．（不包括A，寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為（酚）羥基、羧基．
（3）D→F反應(yīng)的化學(xué)方程是2+O₂$→_{△}^{Cu}$2+2H₂O；反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)．C→E反應(yīng)的化學(xué)方程是+NaOH $→_{△}^{水}$+NaCl；
反應(yīng)類型是水解（取代）反應(yīng)．F→H反應(yīng)的化學(xué)方程是；反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)．
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，以I為單體合成的高分子化合物的名稱是聚苯乙烯．

Answer 1

分析 某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀，屬于苯的同系物，A與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代生成兩種不同物質(zhì)B和C，則A為，B最終產(chǎn)物H能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，說明H具有羧基，則B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)進(jìn)一步氧化生成H為，則C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E為，X分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成K和E，則X為酯，K酸化得到J，而E為醇，則J含有羧基，且J分子中含有酚羥基，J分子式為C₇H₆O₃，J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，則J為，故K為，X為，據(jù)此解答．

解答 解：某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀，屬于苯的同系物，A與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代生成兩種不同物質(zhì)B和C，則A為，B最終產(chǎn)物H能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，說明H具有羧基，則B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)進(jìn)一步氧化生成H為，則C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E為，X分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成K和E，則X為酯，K酸化得到J，而E為醇，則J含有羧基，且J分子中含有酚羥基，J分子式為C₇H₆O₃，J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，則J為，故K為，X為．
（1）通過以上分析知，A為，有鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯三種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、，
故答案為：，、、；
（2）J的結(jié)構(gòu)為，分子中含有酚羥基和羧基，
故答案為：（酚）羥基、羧基；
（3）D→F反應(yīng)的是發(fā)生氧化反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程是2+O₂$→_{△}^{Cu}$2+2H₂O；C→E反應(yīng)是在堿性條件下發(fā)生水解生成，反應(yīng)的化學(xué)方程是+NaOH $→_{△}^{水}$+NaCl；反應(yīng)F→H反應(yīng)是發(fā)生氧化反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程是，
故答案為：2+O₂$→_{△}^{Cu}$2+2H₂O；氧化反應(yīng)；+NaOH $→_{△}^{水}$+NaCl；水解（取代）反應(yīng)；；氧化反應(yīng)；
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，I為苯乙烯，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，
故答案為：聚苯乙烯．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷和合成，題目較為綜合，有一定的難度，做題時(shí)注意把利用好題給信息，采用正逆推相結(jié)合的方法推斷，注意同分異構(gòu)體的判斷方法．