17.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):

(1)已知:
化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•molˉ1412348612436
計(jì)算上述反應(yīng)的△H=+12 kJ•mol-1
(2)維持體系總壓強(qiáng)p恒定,在溫度T時(shí),物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng).已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$ (用α等符號(hào)表示).
(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和 水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1:9),控制反應(yīng)溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng).在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖如所示:
①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說(shuō)明該事實(shí)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
②控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是600℃時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率與苯乙烯的選擇性均較高,溫度過(guò)低,反應(yīng)速率較慢,轉(zhuǎn)化率較低,溫度過(guò)高,選擇性下降,高溫下可能失催化劑失去活性,且消耗能量較大.
(4)某研究機(jī)構(gòu)用CO2代替水蒸氣開(kāi)發(fā)了綠色化學(xué)合成工    藝--乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯.保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度;該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng):CO2+H2=CO+H2O,CO2+C=2CO.新工藝的特點(diǎn)有①②③④(填編號(hào)).
①CO2與H2反應(yīng),使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平  衡右移
②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
③有利于減少積炭
④有利于CO2資源利用.

分析 (1)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總能鍵能,由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是-CH2CH3中總鍵能與-CH=CH2、H2總鍵能之差;
(2)參加反應(yīng)的乙苯為nα mol,則:
?+H2
開(kāi)始(mol):n          0            0
轉(zhuǎn)化(mol):nα        nα            nα
平衡(mol):n(1-α)   nα            nα
維持體系總壓強(qiáng)p恒定,在溫度T時(shí),由PV=nRT可知,混合氣體總濃度不變,設(shè)反應(yīng)后的體積為V′,則$\frac{n(1-α)+nα+nα}{V′}$=$\frac{n}{V}$,故V′=(1+α)V,再根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(苯乙酸)×c({H}_{2})}{c(乙苯)}$計(jì)算解答;
(3)①保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng);
②600℃時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率與苯乙烯的選擇性均較高;結(jié)合溫度對(duì)乙苯轉(zhuǎn)化率、苯乙烯選擇性、溫度對(duì)反應(yīng)速率與催化劑的影響及消耗能量等,分析控制反應(yīng)溫度為600℃的理由;
(4)①CO2與H2反應(yīng),導(dǎo)致氫氣濃度減低,有利于乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移;
②由題目信息可知,在保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度,消耗的能量減少;
③由于會(huì)發(fā)生反應(yīng)CO2+C═2CO,有利于減少積炭;
④CO2代替水蒸氣,有利用CO2資源利用.

解答 解:(1)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總能鍵能,由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是-CH2CH3中總鍵能與-CH=CH2、H2總鍵能之差,故△H=(5×412+348-3×412-612-436)kJ•mol-1=+124kJ•mol-1
故答案為:+124;
(2)物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸氣發(fā)生催化脫氫反應(yīng),參加反應(yīng)的乙苯為nα mol,則:
      ?+H2
開(kāi)始(mol):n                  0         0
轉(zhuǎn)化(mol):nα                 nα        nα
平衡(mol):n(1-α)            nα        nα
維持體系總壓強(qiáng)p恒定,在溫度T時(shí),由PV=nRT可知,混合氣體總濃度不變,設(shè)反應(yīng)后的體積為V′,則$\frac{n(1-α)+nα+nα}{V′}$=$\frac{n}{V}$,故V′=(1+α)V,則平衡常數(shù)K=$\frac{c(苯乙酸)×c({H}_{2})}{c(乙苯)}$,則K=$\frac{\frac{nα}{(1+α)V}×\frac{nα}{(1+α)V}}{\frac{n(1-α)}{(1+α)V}}$=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$,
故答案為:$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$;
(3)①正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,
故答案為:正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
②600℃時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率與苯乙烯的選擇性均較高,溫度過(guò)低,反應(yīng)速率較慢,轉(zhuǎn)化率較低,溫度過(guò)高,選擇性下降,高溫下可能失催化劑失去活性,且消耗能量較大,故選擇600℃左右,
故答案為:600℃時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率與苯乙烯的選擇性均較高,溫度過(guò)低,反應(yīng)速率較慢,轉(zhuǎn)化率較低,溫度過(guò)高,選擇性下降,高溫下可能失催化劑失去活性,且消耗能量較大;
(4)①CO2與H2反應(yīng),導(dǎo)致氫氣濃度減低,有利于乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移,故正確;
②由題目信息可知,在保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度,消耗的能量減少,故正確;
③由于會(huì)發(fā)生反應(yīng)CO2+C═2CO,有利于減少積炭,故正確;
④CO2代替水蒸氣,有利用CO2資源利用,故正確,
故選:①②③④.

點(diǎn)評(píng) 本題考查反應(yīng)熱計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算、反應(yīng)速率及平衡移動(dòng)的影響因素、對(duì)條件控制的分析評(píng)價(jià)等,(1)中認(rèn)為苯環(huán)存在單雙鍵交替形式不影響計(jì)算結(jié)構(gòu),(2)中平衡常數(shù)計(jì)算為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),注意溫度、壓強(qiáng)不變,容器的體積發(fā)生變化,學(xué)生容易認(rèn)為容器的體積不變,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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7.下列實(shí)驗(yàn)操作或記錄正確的是( 。
A.用托盤(pán)天平稱(chēng)取2.50 g膽礬,受熱充分失水后,固體質(zhì)量減輕0.90g
B.用量筒測(cè)得排水法收集制得的氫氣體積為50.28mL
C.用兩只250 mL的容量瓶配制0.1mol•L-1500mLNaOH溶液
D.常溫常壓下測(cè)得1molN2的質(zhì)量為28g

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8.已知酮在催化劑作用下能被氫氣還原成相應(yīng)的醇,且不會(huì)被銀氨溶液氧化.根據(jù)下列各步變化,回答下列問(wèn)題:

(1)A、B、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為A B C
(2)B在濃硫酸中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O
(3)C在燒堿溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH$\stackrel{水}{→}$

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5.有四位同學(xué)分別對(duì)四種溶液中所含的離子進(jìn)行檢測(cè),所得結(jié)果如下,其中所得結(jié)果錯(cuò)誤的是(  )
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C.OH-、CO32-、Cl-、K+D.Ba2+、Na+、OH-、NO3-

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12.某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下裝置進(jìn)行探究Na能否在CO2中燃燒.

(1)飽和NaHCO3溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaHCO3+HCl═NaCl+H2O+CO2↑,濃硫酸的作用干燥CO2氣體(或除水蒸氣);
(2)用酒精燈在試管底部加熱,Na在充滿CO2氣體的試管里劇烈地燃燒,產(chǎn)生大量的白煙,試管底部有黑色物質(zhì)生成.試管冷卻后,試管壁上附著一層白色物質(zhì).往試管中加水,白色物質(zhì)溶解于水,黑色物質(zhì)不溶.過(guò)濾,得到澄清的濾液.往濾液中加澄清石灰水,溶液變渾濁.再滴入稀HCl,溶液中有氣泡出現(xiàn).則試管壁上附著的白色物質(zhì)是Na2CO3;已知濾紙上的黑色物質(zhì)為某種非金屬單質(zhì),則該黑色物質(zhì)是C(或碳);試寫(xiě)出Na與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式:4Na+3CO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Na2CO3+C.
(3)經(jīng)稱(chēng)量,上述實(shí)驗(yàn)中所得黑色物質(zhì)為3.0g.若將等量的Na與水反應(yīng),可得到標(biāo)況下氣體的體積為11.2L.

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2.在Al2(SO43和MgSO4的混合溶液中,滴加NaOH溶液生成沉淀的量與滴入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示則原混合溶液中Al2(S043與MgSO4中SO42-的物質(zhì)的量濃度之比為( 。
A.6:1B.3:1C.3:4D.3:2

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9.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將224L的HCl氣體溶于635mL的水中(設(shè)水的密度為1.00g/cm3),求所得鹽酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).若取出這種鹽酸(密度為1.19g/cm3)10.0mL稀釋至1190mL,則稀釋后鹽酸的物質(zhì)的量濃度為多少?

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6.有機(jī)物M是苯的同系物,其結(jié)構(gòu)為,則M可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共有( 。
A.6種B.12種C.24種D.32種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列描述的正確的是( 。
A.Na2O2與水反應(yīng)是水作還原劑的氧化還原反應(yīng)
B.過(guò)氧化鈉的電子式為
C.在過(guò)氧化鈉與水的反應(yīng)中,每生成0.1 mol氧氣,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA
D.二氧化碳通過(guò)Na2O2粉末,反應(yīng)后固體物質(zhì)增重

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