12.化工廠生產(chǎn)鹽酸的主要過程是:
(1)上述方法流程復(fù)雜而且造成能量浪費(fèi).有人設(shè)想利用原電池原理直接制備鹽酸的同時(shí),獲取電能.假設(shè)這種設(shè)想可行,下列說法中不正確的是BD.
A.兩極材料都用石墨,用稀鹽酸做電解質(zhì)溶液
B.通入氫氣的電極為原電池的正極
C.電解質(zhì)溶液中的陽離子向通氯氣的電極移動(dòng)
D.通氯氣的電極反應(yīng)為:Cl2-2e-=2Cl-
(2)H2與O2也能在堿性介質(zhì)中設(shè)計(jì)成燃料電池,請(qǐng)寫出電池中兩極反應(yīng)式:
負(fù)極:2H2-4e-+4OH-=4H2O正極:O2+4e-+2H2O=4OH-
(3)甲烷和氧氣也能在酸性環(huán)境下設(shè)計(jì)成原電池,則電池中的負(fù)極反應(yīng)式為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+

分析 (1)A、根據(jù)原電池的工作原理知識(shí)是來判斷;
B、通氫氣的電極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng);
C、原電池中電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動(dòng);
D、氯氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng);
(2)堿性介質(zhì)中,負(fù)極上氫氣失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成水,正極上氧氣得電子和水生成氫氧根離子;
(3)甲烷和氧氣也能在酸性環(huán)境下設(shè)計(jì)成原電池,則電池中的負(fù)極是燃料失電子的氧化反應(yīng)過程.

解答 解:根據(jù)燃料電池的工作原理,利用原電池原理直接制鹽酸的方程式為:H2+Cl2=2HCl,該原電池的工作原理和燃料電池的工作原理相似.
A、兩極材料可以都用石墨,一極通入氫氣,一極通入氯氣,可以用稀鹽酸做電解質(zhì)溶液,故A正確;
B、反應(yīng)H2+Cl2=2HCl中,氫氣失電子,所以通入氫氣的電極為原電池的負(fù)極,故B錯(cuò)誤;
C、在原電池中,電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動(dòng),通氯氣的電極為正極,故C正確;
D、通氯氣的電極為正極,發(fā)生得電子得還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Cl2+2e-→2Cl-,故D錯(cuò)誤.
故選BD;
(2)燃料電池中負(fù)極上通入燃料、正極上通入氧化劑,所以負(fù)極上通入H2,正極上通入O2,負(fù)極上氫氣失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為2H2+4OH--4e-═4H2O,正極上氧氣得電子和水生成氫氧根離子,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,
故答案為:2H2-4e-+4OH-=4H2O;O2+4e-+2H2O=4OH-;
(3)甲烷和氧氣也能在酸性環(huán)境下設(shè)計(jì)成原電池,則電池中的負(fù)極是燃料失電子的氧化反應(yīng)過程,電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+,故答案為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)電源新型電池,明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,要結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性酸性,電解質(zhì)不同,電極反應(yīng)式可能不同.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.一個(gè)體重50kg的健康人含F(xiàn)e元素約2g.主要以Fe2+、Fe3+形式存在于人體內(nèi).Fe2+易被吸收,給貧血者補(bǔ)充鐵時(shí),應(yīng)補(bǔ)充Fe2+的亞鐵鹽(如FeSO4).服用Vitc,可使食物中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+
(1)Vitc使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,Vitc在這一過程中做還原劑,具有還原性.
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單線橋法表明電子的轉(zhuǎn)移用CO還原Fe2O3煉鐵:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):

實(shí)驗(yàn)過程如下:
①將1:1的淀粉水乳液與少許98%硫酸加入燒杯中,水浴加熱至85~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65% HNO3與98% H2SO4的質(zhì)量比為4:3)溶液;
④反應(yīng)3h左右,冷卻,減壓過濾后再重結(jié)晶得草酸晶體.
硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng):
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2↑+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2↑+2NO↑+4H2O
請(qǐng)回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)①加入98%硫酸少許的目的是加快淀粉水解的速率(或起到催化劑的作用).
(2)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全所用的試劑為碘水.
(3)冷凝水的進(jìn)口是a(填“a”或“b”).
(4)裝置B的作用為安全瓶.
(5)實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)量下降,其原因是溫度過高,硝酸濃度過大,導(dǎo)致H2C2O4進(jìn)一步被氧化.
(6)當(dāng)尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時(shí),過量的NaOH溶液能將氮氧化物全部吸收,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O,若用步驟④后含硫酸的母液來吸收氮氧化物,其優(yōu)點(diǎn)是提高HNO3利用率,缺點(diǎn)是NOx(或氮氧化物)吸收不完全.
(7)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,該反應(yīng)的離子方程式為2MnO${\;}_{4}^{-}$+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O.稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84.0%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.放熱反應(yīng)指反應(yīng)物具有的能量高于(填高于或低于,下同)生成物具有的能量;吸熱反應(yīng)指反應(yīng)物具有的能量低于生成物具有的能量.下列反應(yīng)中屬于放熱反應(yīng)的是②③⑥(填序號(hào),下同),屬于吸熱反應(yīng)的是①④⑤.
①Ba(OH)2•8H20與NH4Cl反應(yīng)            
②氫氣在氧氣中燃燒
③氫氧化鉀與硫酸中和                  
④碳酸鈣高溫分解成氧化鈣和二氧化碳
⑤二氧化碳與赤熱的碳反應(yīng)生成一氧化碳  
⑥鋅粒與稀H2S04反應(yīng)制取H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.難溶于水的二硫化亞鐵(FeS2)是黃鐵礦的主要成分,它溶于稀硝酸的反應(yīng)為:FeS2+4HNO3=Fe(NO33+2S+NO↑+2H2O
(1)將反應(yīng)改寫成離子反應(yīng)方程式FeS2+4H++NO3-=Fe3++2S+NO↑+2H2O.
(2)用標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目:FeS2+4HNO3=Fe(NO33+2S+NO↑+2H2O
(3)反應(yīng)中氧化劑是HNO3;還原劑是FeS2
(4)當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.3mol電子,被還原的硝酸的物質(zhì)的量為0.1mol;可產(chǎn)生標(biāo)態(tài)下NO氣體的體積是2.24L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.按要求填空:①液態(tài)SO3 ②BaCO3固體   ③酒精   ④鹽酸   ⑤汞  ⑥NaCl晶體   ⑦純醋酸 ⑧水,能導(dǎo)電的是④⑤⑧(填編號(hào),下同),屬于電解質(zhì)的有②⑥⑦⑧,屬于非電解質(zhì)①③.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)膠體的應(yīng)用或事實(shí)說法不正確的是(  )
A.將納米碳(粒子直徑為1~100nm的材料)均勻地分散到蒸餾水中,所形成的體系是膠體
B.氫氧化鐵膠體帶正電,所以進(jìn)行電泳實(shí)驗(yàn)時(shí),陰極區(qū)域顏色加深
C.可以用丁達(dá)爾效應(yīng)區(qū)分氫氧化鐵膠體和碘水
D.明礬和硫酸鐵的凈水原理相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.三聚氰胺是一種白色固體,分子式為C3H6N6.下列有關(guān)說法不正確的是(  )
A.三聚氰胺的摩爾質(zhì)量為126g/mol
B.三聚氰胺分子中各元素原子的物質(zhì)的量之比為n(C):n(H):n(N)=1:2:2
C.三聚氰胺分子中各元素的質(zhì)量比為m(C):m(H):m(N)=6:1:14
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol三聚氰胺所占的體積約為22.4 L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.實(shí)驗(yàn)室中一般采用醇與溴化鈉以及濃硫酸混合反應(yīng)制備溴代烴,實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷均用此原理.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如表;請(qǐng)回答下列問題:
 乙醇溴乙烷1-丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-30.78931.46040.80981.2758
沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2101.6
(1)請(qǐng)寫出制溴乙烷的有關(guān)反應(yīng)方程式2CH3CH2OH+2NaBr+H2SO4$\stackrel{△}{→}$2CH3CH2Br+2H2O+Na2SO4;
(2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,目的是abc.(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應(yīng)的催化劑
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是c.(填字母)
a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
(5)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng);但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大.

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同步練習(xí)冊(cè)答案