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【題目】工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分為MnO2,同時含少量鐵、鋁等的化合物)制備硫酸錳的常見流程如下:

部分金屬陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:

沉淀物

Al(OH)3

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mn(OH)2

pH

5.2

3.2

9.7

10.4

1)一氧化錳用硫酸酸浸時發(fā)生的主要反應的離子方程式為____________________。酸浸后加入MnO2將溶液中的Fe2氧化成Fe3,其目的是___________。

2)濾渣A的成分除MnO2外,還有_______________。

3MnO2是制造堿性鋅錳電池的基本原料,放電時負極的電極反應式為________。工業(yè)上以石墨為電極電解酸化的MnSO4溶液生產MnO2,陽極的電極反應式為_________,當陰極產生4.48L(標況)氣體時,MnO2的理論產量為______g

4)錳的三種難溶化合物的溶度積:Ksp(MnCO3)1.8×1011,Ksp[Mn(OH)2]1.9×1013,Ksp(MnS)2.0×1013,則上述三種難溶物的飽和溶液中,Mn2濃度由大到小的順序是_____________________(填寫化學式)。

【答案】MnO2HMn2H2O 確保鐵元素在后續(xù)操作中完全轉化為氫氧化物沉淀而除去 Al(OH)3、Fe(OH)3 Zn2OH2eZn(OH)2 Mn22H2O2eMnO24H 17.4 Mn(OH)2 MnCO3 MnS

【解析】

軟錳礦(主要成分為MnO2,同時含少量鐵、鋁等的化合物)加入碳粉焙燒,MnO2轉化為一氧化錳,用稀硫酸浸取,一氧化錳轉化為MnSO4,同時鐵和鋁也和稀硫酸反應進入溶液中,用MnO2氧化Fe2+成為Fe3+,便于通過調節(jié)溶液的PH使之轉化為Fe(OH)3沉淀而除去。調節(jié)溶液的PH5.4時,Fe3+Al3+都成為氫氧化物而除去,濾液中主要含有Mn2+,用來制取硫酸錳。

1)一氧化錳用硫酸酸浸時生成硫酸錳和水,因此發(fā)生反應的離子方程式為MnO2HMn2H2O;根據表中數據可知,氫氧化亞鐵完全沉淀時的pH值是9.7,因此在pH等于5.4的條件下不能沉淀無法除去。而氫氧化鐵完全沉淀時的pH值只有3.2,所以酸浸后加入MnO2將溶液中的Fe2氧化成Fe3的目的是保鐵元素在后續(xù)操作中完全轉化為氫氧化物沉淀而除去。

2)根據表中數據可知,在pH等于5.4的條件下鋁離子與鐵離子已經完全轉化為氫氧化物沉淀,因此濾渣A的成分除MnO2外,還有Al(OH)3、Fe(OH)3。

3MnO2是制造堿性鋅錳電池的基本原料,而原電池中負極失去電子,發(fā)生氧化反應,該原電池中鋅是負極,則放電時負極的電極反應式為Zn2OH2eZn(OH)2;電解池中陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,則工業(yè)上以石墨為電極電解酸化的MnSO4溶液生產MnO2,則錳離子在陽極放電,因此陽極的電極反應式為Mn22H2O2eMnO24H;電解池中陰極得到電子,發(fā)生還原反應,則陰極是溶液中的氫離子放電產生氫氣。當陰極產生4.48L(標況)氫氣,其物質的量是0.2mol,轉移0.2mol×20.4mol電子,所以根據電子守恒可知,陽極生成二氧化錳的物質的量是0.2mol,則MnO2的理論產量為0.2mol×87g/mol17.4g。

4)錳的三種難溶化合物的溶度積:Ksp(MnCO3)1.8×1011Ksp[Mn(OH)2]1.9×1013,Ksp(MnS)2.0×1013,由于碳酸錳與硫化錳的組成特點相似,因此溶液中的錳離子濃度與溶度積常數成正比,即溶度積常數越大,錳離子濃度越大,所以Mn2濃度是MnCO3MnS。根據溶度積常數可知,碳酸錳和氫氧化錳溶液中Mn2濃度分別為、,顯然前者小于后者,所以上述三種難溶物的飽和溶液中,Mn2濃度由大到小的順序是Mn(OH)2MnCO3MnS。

練習冊系列答案
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【題目】現將0.04mol·L-1的某酸(A)溶液和0.02mol·L-1NaOH溶液等體積混合得混合溶液Q

(1)ACH3COOH,Q呈酸性,溶液中所有離子按濃度由大到小排列的順序是___;若AHCl,100℃時(Kw=10-12),溶液中由水電離出的H+濃度為___mol·L-1;若AH2S,Q接近中性,則HS-的電離能力___水解能力(“>”“<”“=”無法確定”)。

(2)根據(1)中信息比較相同條件下,濃度均為0.01mol·L-1的①NaHS、②CH3COONa、③NaCl溶液中,陰離子總濃度由大到小的順序為___(填序號)。

(3)用濃度為0.01mol·L-1NaOH溶液滴定相同體積、相同濃度的①HCl溶液、②CH3COOH溶液、③H2S溶液,當滴定至中性時,消耗NaOH溶液的體積分別為amL、bmLcmL,則a、bc的大小關系是___。

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(1)SO2Cl2水解的方程式為_______________________________________________

(2)某學習小組的同學依據反應:SO2(g)+ Cl2(g)SO2Cl2(g);△H 0,設計制備磺酰氯裝置如圖:

E中所用的試劑為________________

②實驗室用Na2SO3和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生裝置是____(選填編號);檢查該裝置氣密性的操作是:關閉止水夾,___________________________________

B處反應管內五球中玻璃棉上的活性炭的作用為:_______________________DU形管中盛放的試劑為_________________,作用 :________________________

(3)已知:以下三個反應的反應熱,a、bc均為正值

SO2(g)+Cl2(g)+SCl2(g) 2SOCl2(g) H=akJ·mol1

SO2Cl2(g)+SCl2(g) 2SOCl2(g) H=bkJ·mol1

SO2Cl2(l) SO2Cl2(g) H= + ckJ·mol1

則反應:SO2(g)+Cl2(g) SO2Cl2(l) H=______________kJ·mol1(用含a、b、c的代數式表示);該反應平衡常數表達式為K=___________。從化學平衡移動角度分析,反應管通水冷卻的目的為____

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【題目】據媒體報道,法國一家公司Tiamat日前研發(fā)出比當前廣泛使用的鋰電池成本更低、壽命更長、充電速度更快的鈉離子電池,預計從2020年開始實現工業(yè)生產。該電池的負極材料為制備原料為,電解液為的碳酸丙烯酯溶液。

回答下列問題:

(1)Te屬于元素周期表中______區(qū)元素,其基態(tài)原子的價電子排布式為______。

(2)基態(tài)Na原子中,核外電子占據的原子軌道總數為______。

(3)結合題中信息判斷:COCl的電負性由大到小的順序為______用元素符號表示

(4)碳酸丙烯酯的結構簡式如下圖所示,則其中碳原子的雜化軌道類型為______1mol碳酸丙烯酯中σ鍵的數目為______。

的幾何構型為正八面體形,配體是______,該配離子包含的作用力為______填選項字母。

A.離子鍵 B.極性鍵 C.配位鍵 D.氫鍵 E.金屬鍵

(6)NaO形成的離子化合物的晶胞結構如下圖所示,該晶胞的密度為ρg/,阿伏加德羅常數的值為,則NaO之間的最短距離為_______________________ 用含ρ、的代數式表示

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【題目】香檸檬酚具有抗氧化功能,它的結構如圖,下列說法正確的是(

A.它的分子式為C13H9O4

B.它與H2發(fā)生加成反應,1mol最多可消耗7mol H2

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【題目】在體積恒定的密閉容器中,1 mol A(g)1 mol B(g)在催化劑作用下加熱到500 ℃發(fā)生反應:A(g)nB(g)C(g)D(g) ΔH>0達到平衡,下列判斷正確的是(  )

A.升高溫度v()增大,v()減小,平衡向正反應方向移動

B.平衡后再加入1 mol B,上述反應的ΔH增大

C.n1時,通入惰性氣體,壓強增大,平衡向逆反應方向移動

D.n=1A的轉化率為50%,則平衡常數等于1

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(1)上述有機物中互為同系物的是_____________,互為同分異構體的是____________。

(2)用系統(tǒng)命名法對B進行命名____________________________________。

(3)A與Cl2反應的類型為_____________;D使溴水褪色的反應類型為___________。

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(5)如圖表示的是一種叫做雙烯合成的有機反應,請寫出BD發(fā)生雙烯合成所得產物的結構簡式__________________

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【題目】Na2FeO4溶液氧化廢水中的還原性污染物M,為研究降解效果,設計如下對比實驗探究溫度、濃度、 pH、催化劑對降解速率和效果的影響,實驗測得M的濃度與時間關系如圖所示,下列說法不正確的是( 。

實驗編號

溫度℃

pH

25

1

45

1

25

7

25

1

A.實驗①在15 minM的降解速率為1.33×105mol/L·min

B.若其他條件相同,實驗①②說明升高溫度,M降解速率增大

C.若其他條件相同,實驗①③證明pH越高,越不利于M的降解

D.實驗④說明M的濃度越小,降解的速率越快

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