【題目】一定溫度下,把 2.5 mol A 和 2.5 mol B混合盛入容積為 2 L的密閉容器里,發(fā)生如下反應(yīng): 3A(g)+B(g) x C(g) + 2D(g), 經(jīng) 5 s反應(yīng)達平衡,在此 5 s 內(nèi) C的平均反應(yīng)速率為 0.2 mol·L-1·s-1,同時生成1 mol D,下列敘述中不正確的是
A. x=4
B. 達到平衡狀態(tài)時 A 的物質(zhì)的量濃度為 c(A)=1.0 mol·L-1
C. 5s 內(nèi) B的反應(yīng)速率 v(B)=0.05 mol·(L·s)-1
D. 達到平衡狀態(tài)時容器內(nèi)氣體的壓強與起始時壓強比為 6:5
【答案】B
【解析】根據(jù)三段式解題法,求出混合氣體各組分物質(zhì)的量的變化量、平衡時各組分的物質(zhì)的量.
平衡時,生成的C的物質(zhì)的量為0.2mol/(L·s)×5s×2L=2mol。
3A(g)+B(g)XC(g)+2D(g)
開始(mol): 2.5 2.50 0
變化(mol): 1.5 0.50.5X 1
平衡(mol): 1 2 2 1
故0.5X =2,x=4,故A正確;B、平衡時A的濃度為c(A)= 0.75 mol·L-1,故B錯誤;
C、反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則,故VB=0.05 mol·(L·s)-1,故C正確;
D、達到平衡狀態(tài)時容器內(nèi)氣體的壓強與起始時壓強比=(1+2+2+1):(2.5+2.5)=6:5,故D正確;故選B。
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【題目】由CO2、CO、CH4組成的混合氣體在同溫同壓下與氮氣的密度相同,則該混合氣體中CO2、CH4、CO的體積比可為( )
A.11∶4∶7B.3∶4∶1C.4∶3∶7D.3∶2∶1
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【題目】利用高濃度含砷廢水(主要成分為H3AsO3)制取As2O3的工藝流程如下圖所示。
已知:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq)
(1)H3AsO3中As元素的化合價為______;H3AsO3的第一步電離方程式為:________。
(2)步驟I加入FeSO4的作用是______________________。
(3)步驟Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。步驟III“氧化脫硫”過程中被氧化的元素是___________(填元素符號)。
(4)步驟IV發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________________。
(5)利用反應(yīng)AsO43-+2I-+2H+AsO33-+I2+H2O設(shè)計成原電池,起始時在甲、乙兩池中分別加入圖示藥品并連接裝置(a、b均為石墨電極)。
①起始時,b電極的電極反應(yīng)式為__________________。
②一段時間后電流計指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)。欲使指針偏轉(zhuǎn)方向與起始時相反,可采取的措施是______________________________(舉一例)。
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【題目】已知反應(yīng)2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g) △H=-752kJ·mol-1的反應(yīng)機理如下:
①2NO(g)N2O2(g) (快)
②N2O2(g)+H2(g)N2O(g)+H2O(g) (慢)
③N2O(g)+H2(g)N2(g)+H2O(g) (快)
下列有關(guān)說法錯誤的是
A. ①的逆反應(yīng)速率大于②的正反應(yīng)速率
B. ②中N2O2與H2的碰撞僅部分有效
C. N2O2和N2O是該反應(yīng)的催化劑
D. 總反應(yīng)中逆反應(yīng)的活化能比正反應(yīng)的活化能大
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【題目】在標準狀況下,m g氣體A與n g氣體B的分子數(shù)相同,下列說法中不正確的是
A. 兩種氣體A與B的相對分子質(zhì)量之比為m∶n
B. 同質(zhì)量氣體A與B的分子數(shù)之比為n∶m
C. 同溫同壓下,A、B兩氣體的密度之比為n∶m
D. 相同狀況下,同體積A、B兩氣體的質(zhì)量之比為m∶n
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【題目】將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩,靜置后混合液分為兩層,溴水層幾乎無色的是
A. NaOH溶液B. 酒精C. 碘化鉀溶液D. 己烷
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【題目】用Na2FeO4溶液氧化廢水中的還原性污染物M,為研究降解效果,設(shè)計如下對比實驗探究溫度、濃度、 pH、催化劑對降解速率和效果的影響,實驗測得M的濃度與時間關(guān)系如圖所示:
下列說法正確的是
A. 實驗①在15 min內(nèi)M的降解速率為1.33×10-2mol/(L·min)
B. 若其他條件相同,實驗①②說明升高溫度,M降解速率增大
C. 若其他條件相同,實驗①③證明pH越高,越有利于M的降解
D. 實驗②④說明M的濃度越小,降解的速率越慢
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【題目】工業(yè)上采用酸性高濃度含砷廢水(砷主要以亞砷酸H3AsO3形式存在)提取中藥藥劑As2O3.工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)“沉砷”中所用Na2S的電子式為_____________。
(2)已知:As2S3與過量的S2-存在以下反應(yīng):As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33- ;“沉砷”中FeSO4的作用是_____。
(3)“焙燒”過程中由于條件的原因,生成的三氧化二鐵中混有四氧化三鐵,證明四氧化三鐵存在的試劑是___________。(寫名稱)
(4)“氧化”過程中,可以用單質(zhì)碘為氧化劑進行氧化,寫出該反應(yīng)的離子方程式__________。
(5)調(diào)節(jié)pH=0時,請寫出由Na3AsO4制備As2O3的離子方程式_________________。
(6)一定條件下,用雄黃(As4S4)制備As2O3的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。若反應(yīng)中,1molAs4S4(其中As元素的化合價為+2價)參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移28mole-,則物質(zhì)a為___________。(填化學(xué)式)
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【題目】新型鎂-鋰雙離子二次電池如圖,下列關(guān)于該電池的說法不正確的是
A. 放電時,Li+由左向右移動
B. 放電時,正極的電極反應(yīng)式為Li1-xFePO4+xLi++xe-= LiFePO4
C. 充電時,外加電源的正極與Y相連
D. 充電時,導(dǎo)線上每通過1mol e-,左室溶液質(zhì)量減輕12g
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