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3.(1)室溫下pH=9的NaOH溶液和pH=9的CH3COONa溶液,設由水電離產生的OH-的物質的量濃度分別為A和B,則A和B的關系為A:B=10-4:1.
(2)在純堿溶液中滴入酚酞,溶液變紅色,若在該溶液中再滴入過量的BaCl2溶液,所觀察到的現(xiàn)象是產生白色沉淀,且紅色褪去,其原因是在純堿溶液中CO32-水解:CO32-+H2O?HCO3-+OH-,加入BaCl2后Ba2++CO32-═BaCO3↓(白色),由于CO32-濃度減小,水解平衡左移,OH-濃度減小,酚酞褪色.
(3)對于鹽AmBn的溶液:
①若為強酸弱堿鹽,其水解的離子方程式是An++nH2O?A(OH)n+nH+
②若為弱酸強堿鹽,其水解的離子方程式是Bm-+H2O?HB(m-1)-+OH-
(4)已知KSP (Ag2CrO4)=1.12×10-12,將等體積的4×10-3mo1•L-1的AgNO3和4×10-3mo1•L-1K2CrO4混合,能產生Ag2CrO4沉淀(填“能”或“不能”).

分析 (1)堿抑制水電離,含有弱酸根離子的鹽促進水電離,所以氫氧化鈉溶液中水電離出的c(OH-) 等于C(H+),醋酸鈉溶液中水電離出的c(OH-) 等于水離子積常數(shù)與C(H+)的比值;
(2)碳酸鈉水解而使溶液呈堿性,碳酸根離子和鋇離子反應生成碳酸鋇沉淀,抑制碳酸根離子水解;
(3)①弱堿根離子結合水電離的氫氧根離子生成弱堿和氫離子;
②多元弱酸根離子的水解分步進行,主要以第一步為主;
(4)計算出混合液中銀離子、鉻酸根離子的濃度,然后根據(jù)溶度積表達式KSP (Ag2CrO4)=c2(Ag+)•c(CrO42-),根據(jù)計算結果判斷是否生成沉淀.

解答 解:(1)氫氧化鈉抑制水電離,醋酸鈉促進水電離,所以氫氧化鈉溶液中水電離出的c(OH-)等于c(H+),醋酸鈉溶液中水電離出的c(OH-)等于水離子積常數(shù)與C(H+)的比值,則氫氧化鈉溶液中水電離出的c(OH-)=10-9 mol/L,醋酸鈉溶液中水電離出的c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$mol/L=10-5 mol/L,所以A:B=10-4:1,
故答案為:A:B=10-4:1;
(2)純堿是強堿弱酸鹽,碳酸根離子易水解生成氫氧根離子,導致溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度而使溶液呈堿性,向溶液中加入氯化鋇后,鋇離子和碳酸根離子反應生成碳酸鋇沉淀,抑制碳酸根離子水解,溶液堿性減弱,所以酚酞褪色,
故答案為:產生白色沉淀,且紅色褪去;在純堿溶液中CO32-水解:CO32-+H2O?HCO3-+OH-,加入BaCl2后Ba2++CO32-═BaCO3↓(白色),由于CO32-濃度減小,水解平衡左移,OH-濃度減小,酚酞褪色;
(3)①若為強酸弱堿鹽,其水解的離子方程式為:An++nH2O?A(OH)n+nH+,
故答案為:An++nH2O?A(OH)n+nH+
②AmBn的溶液為弱酸強堿鹽的溶液,多元弱酸根離子易水解且分步水解,其第一步水解的離子方程式為:Bm-+H2O?HB(m-1)-+OH-,
故答案為:Bm-+H2O?HB(m-1)-+OH-;
(4)混合液中銀離子濃度為:c(Ag+)=$\frac{1}{2}$×4×10-3mo1•L-1=2×10-3mo1•L-1,鉻酸根離子的濃度為:c(CrO42-)=$\frac{1}{2}$×4×10-3mo1•L-1=2×10-3mo1•L-1
KSP(Ag2CrO4)=c2(Ag+)•c(CrO42-)=(2×10-32×2×10-3=8×10-9>1.12×10-12,所以能夠生成鉻酸銀沉淀,
故答案為:能.

點評 本題考查pH的計算、鹽類水解等知識點,明確多元弱酸根離子分步水解,為易錯點,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的計算方法,明確溶度積的表達式及計算方法,試題培養(yǎng)了學生的化學計算能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
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13.下列鑒別方法不可行的是( 。
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