Question

【題目】某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，分子式C7H8 ． 現以它為初始原料設計出如圖轉化關系圖（部分產物、合成路線、反應條件略去）．其中A是一氯代物，F的分子式為C7H7NO2 ， Y是一種功能高分子材料．
已知下列信息：
①烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基
② （苯胺，易被氧化）
請根據本題所給信息與所學知識回答下列問題：
（1）X的結構簡式是 ， 其核磁共振氫譜圖有個吸收峰；
（2）有機物C的結構簡式是；
（3）阿司匹林分子中含有的官能團的名稱是；1mol阿司匹林與足量NaOH溶液反應最多消耗NaOH的物質的量為mol；
（4）Y的結構簡式為；
（5） 有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有種；
（6）以下是由A和其他物質合成 的流程：A 甲→乙 甲→乙反應的化學方程式為 ．

Answer 1

【答案】
（1）；4
（2）
（3）酯基和羧基；3
（4）
（5）6
（6）
【解析】解：某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，分子式C7H8 ， 則A為甲苯，其結構簡式為 ；X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為 ，B為 ，C為 ，D酸化生成E，故D為 ，E為 ． 在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F，結合F的分子式及③的產物可知F為 ，F轉化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應信息Ⅰ、反應信息Ⅱ可知，G為 ，Y是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與 的分子式相比減少1分子H2O， 通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應的高聚物，Y為 ，（1）通過以上分析知，X是甲苯，其結構簡式為 ，該物質中含有4種氫原子，所以核磁共振氫譜有4個吸收峰，故答案為： ；4；（2）通過以上分析知，C為苯甲醛，其結構簡式為 ，故答案為： ；（3）阿司匹林的官能團是酯基和羧基，酯基水解生成的酚羥基和羧基及原來羧基都與氫氧化鈉反應，所以1mol阿司匹林與足量NaOH溶液反應最多消耗NaOH的物質的量為3mol，故答案為：酯基、羧基；3；（4）通過以上分析知，Y結構簡式為 ，故答案為： ；（5） 有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基，如是2個羥基相鄰，則醛基有2種位置，如是羥基和醛基相鄰，則另一個羥基有4中位置，共有6種同分異構體，故答案為：6；（6）A是 ，A和氫氣發(fā)生加成反應生成甲，甲為 ，甲反應生成B，B和溴發(fā)生加成反應生成 ，則甲發(fā)生消去反應生成B，B為 ， 發(fā)生取代反應生成 ，則甲生成乙的反應方程式為 ，故答案為： ． 某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，分子式C7H8 ， 則A為甲苯，其結構簡式為 ；X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為 ，B為 ，C為 ，D酸化生成E，故D為 ，E為 ． 在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F，結合F的分子式及③的產物可知F為 ，F轉化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應信息Ⅰ、反應信息Ⅱ可知，G為 ，Y是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與 的分子式相比減少1分子H2O， 通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應的高聚物，Y為 ，（6）A是 ，A和氫氣發(fā)生加成反應生成甲，甲為 ，甲反應生成B，B和溴發(fā)生加成反應生成 ，則甲發(fā)生消去反應生成B，B為 ，
發(fā)生取代反應生成 ．