1.2-硝基-l,3-苯二酚由間苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成.原理如下:

部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:
 名稱 相對分子質(zhì)量 性狀 熔點(diǎn) 水溶性(常溫)
 間苯二酚 110 白色針狀晶體 110.7 易容
 2-硝基-1,3-苯二酚 155 桔紅色針狀晶體 87.8 難溶
制備過程如下:第一步:磺化.稱取 71.5g間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內(nèi) 15min(如圖 1).
第二步:硝化.待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪拌 l 5min.

第三步:蒸餾.將硝化反應(yīng)混物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶 B中,然后用圖 2所示裝置進(jìn)行水 蒸氣蒸餾.
請回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室中把問苯二酚碾成粉末需要的儀器是研缽.
(2)磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為(填字母)B.
A.30℃~60℃B.60℃~65℃C.65℃~70℃D.70℃~100℃
(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是在錐形瓶中加適量的濃硝酸,在搖蕩下緩慢加入一定量的濃硫酸,冷卻.
(4)圖 2 中,燒瓶 A  中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故,又能防止壓強(qiáng)過小產(chǎn)生倒吸;直形冷凝管 C中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是有桔紅色晶體析出.
(5)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)物的方法之一,被提純物質(zhì)必須具備的條件正確的abc.
a.不溶或難溶于水,便于最后分離   b.在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
c.具有一定的揮發(fā)性               d.具有較低的熔點(diǎn)
(6)本實(shí)驗(yàn)最終獲得 12.0g桔紅色晶體,則  2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率約為11.9%.

分析 (1)實(shí)驗(yàn)室中把固體碾成粉末一般用研缽;
(2)為控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)速率及防止副產(chǎn)物出現(xiàn),反應(yīng)溫度一般控制在60~65℃左右;
(3)硝化步驟中制取“混酸”的操作與濃硫酸的稀釋相似,要防止硝酸揮發(fā)及暴沸,應(yīng)將濃硫酸加入到硝酸中;
(4)圖2中,燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故,又能防止壓強(qiáng)過小產(chǎn)生倒吸,根據(jù)反應(yīng)原理,在直形冷凝管C中應(yīng)出現(xiàn)2-硝基-1,3-苯二酚,被冷卻后以固體形式出現(xiàn),據(jù)此判斷現(xiàn)象;
(5)能用水蒸氣蒸餾來分離和提純物質(zhì),則被提純物質(zhì)必須不溶或難溶于水,便于最后分離、在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、具有一定的揮發(fā)性,據(jù)此選擇;
(6)根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%計(jì)算.

解答 解:(1)實(shí)驗(yàn)室中把固體碾成粉末一般用研缽,故答案為:研缽;
(2)為控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)速率及防止副產(chǎn)物出現(xiàn),反應(yīng)溫度一般控制在60~65℃左右,故選B;
(3)硝化步驟中制取“混酸”的操作與濃硫酸的稀釋相似,要防止硝酸揮發(fā)及暴沸,應(yīng)將濃硫酸加入到硝酸中,其操作為在錐形瓶中加適量的濃硝酸,在搖蕩下緩慢加入一定量的濃硫酸,冷卻,
故答案為:在錐形瓶中加適量的濃硝酸,在搖蕩下緩慢加入一定量的濃硫酸,冷卻;
(4)圖2中,燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故,又能防止壓強(qiáng)過小產(chǎn)生倒吸,根據(jù)反應(yīng)原理,在直形冷凝管C中應(yīng)出現(xiàn)2-硝基-1,3-苯二酚,被冷卻后以固體形式出現(xiàn),所以直形冷凝管C中的現(xiàn)象是有桔紅色晶體析出,
故答案為:壓強(qiáng)過小產(chǎn)生倒吸;有桔紅色晶體析出;
(5)能用水蒸氣蒸餾來分離和提純物質(zhì),則被提純物質(zhì)必須不溶或難溶于水,便于最后分離、在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、具有一定的揮發(fā)性,故選abc;
(6)71.5g間苯二酚的物質(zhì)的量為0.65mol,根據(jù)元素守恒可知,生成的2-硝基-1,3-苯二酚的質(zhì)量為0.65mol×155g/mol=100.75g,產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%=$\frac{12.0g}{100.75g}$×100%=11.9%,
故答案為:11.9%.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)的分離與洗滌等基本操作、對實(shí)驗(yàn)裝置的分析評價(jià)等,較好的考查學(xué)生對數(shù)據(jù)的應(yīng)用、閱讀獲取信息的能力以及知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.氯化亞銅(CuCl)為白色粉末,微溶于水.常用作有機(jī)合成催化劑,并用于顏料、防腐等工業(yè).實(shí)驗(yàn)室可采用亞硫酸鈉還原氯化銅的方法制備氯化亞銅,主要流程如圖1所示:

(1)上述方法制備氯化亞銅的化學(xué)方程式為2CuCl2+Na2SO3+H2O=2CuCl↓+Na2SO4+2HCl.
(2)圖2是加熱蒸發(fā)濾液,回收Na2SO4的裝置.裝置圖中存在一處嚴(yán)重錯(cuò)誤,該錯(cuò)誤是蒸發(fā)操作不能用燒杯,應(yīng)該用蒸發(fā)皿.
(3)洗滌產(chǎn)品氯化亞銅沉淀的試劑是蒸餾水,檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是向最后一次的洗滌殘液中滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀,則洗滌干凈.
(4)CuCl的鹽酸溶液能吸收一氧化碳而生成氯化羰基亞銅.圖3是用CO(含有CO2雜質(zhì))還原CuO并驗(yàn)證其氧化產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)裝置圖.
裝置A中盛裝的是飽和NaOH溶液,該裝置的作用是除去CO中的CO2雜質(zhì),裝置B盛有澄清的石灰水,其中裝置B的作用是檢驗(yàn)CO中的CO2雜質(zhì)是否除凈,盛裝CuCl的鹽酸溶液的裝置是F(選填裝置中提供的裝置字母代號).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.鈦合金是航天航空工業(yè)的重要材料.由鈦鐵礦(主要成分是TiO2和Fe的氧化物)制備TiO2等產(chǎn)品的一種工藝流程示意如圖1:

已知:①TiO2+易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中②TiCl4的熔點(diǎn)-25.0℃,沸點(diǎn)136.4℃;SiCl4的熔點(diǎn)-68.8℃,沸點(diǎn)57.6℃
回答下列問題:
(1)寫出鈦鐵礦酸浸時(shí),主要成分TiO2反應(yīng)的離子方程式TiO2+2H+=TiO2++H2O,加入鐵屑的作用是使Fe3+還原為Fe2+
(2)操作Ⅱ包含的具體操作方法有蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾(洗滌).
(3)向“富含TiO2+溶液”中加入Na2CO3粉末得到固體TiO2•nH2O,請用恰當(dāng)?shù)脑砗突瘜W(xué)用語解釋其原因溶液中存在水解平衡TiO2++(n+1)H2O?TiO2•nH2O+2H+,加入的Na2CO3粉末與H+反應(yīng),降低了溶液中c(H+),促進(jìn)水解平衡向生成TiO2•nH2O的方向移動(dòng),廢液中溶質(zhì)的主要成分是Na2SO4(填化學(xué)式).
(4)用金紅石(主要含TiO2)為原料,采用亨特(Hunter)法生產(chǎn)鈦的流程如圖2:寫出沸騰氯化爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO,制得的TiCl4液體中常含有少量SiCl4雜質(zhì),可采用蒸餾(或分餾)方法除去.
(5)TiO2直接電解法生產(chǎn)金屬鈦是一種較先進(jìn)的方法,電解液為某種可以傳導(dǎo)O2-離子的熔融鹽,原理如圖3所示,則其陰極電極反應(yīng)為:TiO2+4e-=Ti+2O2-,電解過程中陽極電極上會(huì)有氣體生成,該氣體可能含有O2、CO、CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.實(shí)驗(yàn)室用圖所示裝置制備AlCl3溶液,并用制備的AlCl3溶液溶解一定量的CaCO3形成溶液,再用氨水沉淀,然后煅燒沉淀制備新型的超導(dǎo)材料和發(fā)光材料七鋁十二鈣(12CaO•7Al2O3).已知AlCl3易水解,易升華.

(1)實(shí)驗(yàn)室用KClO3和濃HCl常溫下制備Cl2,其離子方程式為ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2+3H2O;C裝置的作用吸收氯氣,防止污染空氣.
(2)氯氣與廢鋁屑反應(yīng)生成的AlCl3蒸氣溶解在B中濃HCl,為了防止AlCl3蒸氣凝固堵塞導(dǎo)管,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是加粗導(dǎo)管、縮短導(dǎo)管長度、加熱導(dǎo)管、通入氮?dú)獾龋?br />(3)AlCl3溶液溶解CaCO3形成溶液時(shí),AlCl3溶液和碳酸鈣粉末的混合方式為碳酸鈣粉末慢慢加入到AlCl3溶液中.
(4)實(shí)驗(yàn)要控制碳酸鈣和AlCl3的量,要求n(CaCO3):n(AlCl3)>6:7,其原因是氫氧化鈣微溶于水,造成損失.
(5)用白云石(主要成分為CaCO3、MgCO3)制備純凈碳酸鈣的實(shí)驗(yàn)方案為:將一定量的白云石煅燒,用硝酸銨溶液溶解煅燒后的固體,過濾,向所得濾液中通入氨氣、二氧化碳,調(diào)節(jié)PH值11-12,過濾出碳酸鈣沉淀.
(實(shí)驗(yàn)中須用到的試劑有:硝酸銨溶液、氨氣、二氧化碳;須用到的儀器:pH計(jì).已知:鎂的化合物不溶于硝酸銨溶液;pH值為11~12時(shí)得到較純凈碳酸鈣沉淀).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.利用硫酸渣(主要含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等雜質(zhì))制備氧化鐵的工藝流程如下:

(1)“酸浸”中硫酸要適當(dāng)過量,目的是提高鐵的浸出率,抑制Fe3+的水解.
(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,同時(shí)FeS2被氧化為SO42-,該反應(yīng)的離子方程式為14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(3)為測定“酸浸”步驟后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量.實(shí)驗(yàn)步驟為:準(zhǔn)確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入HCl、稍過量SnCl2,再加HgCl2除去過量的SnCl2,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-=2Fe2++SnCl62-;
Sn2++4Cl-+2HgCl2=SnCl62-+Hg2Cl2
6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
滴定時(shí),K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在酸式滴定管中(填“酸式”、“堿式”);若不加HgCl2,則測定的Fe3+量偏高(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
(4)①可選用KSCN(填試劑)檢驗(yàn)濾液中含有Fe3+,產(chǎn)生Fe3+的原因是4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(用離子方程式表示).
②已知部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Mn(OH)2
開始沉淀2.73.87.59.48.3
完全沉淀3.25.29.712.49.8
實(shí)驗(yàn)可選用的試劑有:稀硝酸、Ba(NO32溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制備過程中不產(chǎn)生有毒氣體.請完成由“過濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實(shí)驗(yàn)步驟:
a.氧化:向溶液中加入過量的酸性高錳酸鉀溶液,攪拌.
b.沉淀:滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液為pH為3.2~3.8.
c.分離,洗滌.
d.烘干,研磨.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.實(shí)驗(yàn)室用圖所示裝置制備KClO溶液,并通過KClO溶液與Fe(NO33溶液的反應(yīng)制備高效水處理劑K2FeO4
已知K2FeO4具有下列性質(zhì):
①可溶于水、微溶于濃KOH溶液
②在0℃~5℃、強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定
③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解
④在酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2
(1)寫出儀器甲和乙的名稱:甲分液漏斗;乙三口燒瓶.
(2)裝置C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,裝置D的作用是吸收多余的氯氣.
(3)Cl2與KOH在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3.在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,欲控制反應(yīng)在0℃~5℃進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是:緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中.
(4)寫出K2FeO4在弱堿性條件下與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2的化學(xué)方程式:4K2FeO4+10H2O=8KOH+4Fe(OH)3↓+3O2↑.
(5)工業(yè)上常用“間接碘量法”測定高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的含量,其方法是:用堿性的碘化鉀溶液(pH為11~12)溶解3.96g高鐵酸鉀樣品,調(diào)節(jié)pH為1,避光放置40分鐘至反應(yīng)完全(高鐵酸根離子全部被還原成鐵離子),再調(diào)節(jié)pH為3~4(弱酸性),用1.0mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑進(jìn)行滴定(2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),用去硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL.則原高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,且不會(huì)造成二次污染.已知高鐵酸鹽在低溫堿性環(huán)境中穩(wěn)定,易溶于水,難溶于無水乙醇等有機(jī)溶劑.
常見高鐵酸鉀的制備方法如下:
制備方法具體內(nèi)容
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鉀和KNO2等產(chǎn)物
濕法強(qiáng)堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO33與KClO反應(yīng)生成紫紅色高鐵酸鉀溶液
電解法電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4
(1)干法制備反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為:3:1.
(2)某濕法制備高鐵酸鉀的基本流程及步驟如下:

①控制反應(yīng)溫度為25℃,攪拌1.5h,經(jīng)氧化等過程溶液變?yōu)樽霞t色,該反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.
②在紫紅色溶液中加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過濾,得到K2FeO4粗產(chǎn)品.沉淀過程中加入飽和KOH溶液得到晶體的原因是該溫度下高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③K2FeO4粗產(chǎn)品含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì),用重結(jié)晶方法進(jìn)行分離提純.其提純步驟為:將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,過濾,將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和KOH溶液,攪拌、靜置、過濾,用乙醇洗滌2~3次,在真空干燥箱中干燥.
④若以FeCl3 代替Fe(NO33作鐵源,K2FeO4的產(chǎn)率和純度都會(huì)降低.一個(gè)原因是在反應(yīng)溫度和強(qiáng)堿環(huán)境下NaCl的溶解度比NaNO3大,使得NaCl結(jié)晶去除率較低;另一個(gè)原因是Cl-被FeO42-氧化,消耗產(chǎn)品使產(chǎn)率降低.
(3)工業(yè)上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖所示:陽極的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;其中可循環(huán)使用的物質(zhì)的電子式是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.實(shí)驗(yàn)室采用簡易裝置模擬演示工業(yè)煉鐵原理.實(shí)驗(yàn)裝置圖和實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①按如圖連接好裝置,檢查裝置氣密性.
②稱取適量Fe2O3于石英試管中,點(diǎn)燃I處酒精燈,緩慢滴入甲酸.
③在完成某項(xiàng)操作后,點(diǎn)燃另外兩處酒精燈.
④30min后熄滅酒精燈,關(guān)閉彈簧夾.
⑤待產(chǎn)物冷卻至室溫后,收集產(chǎn)物.
⑥采用如上方法分別收集帶金屬網(wǎng)罩酒精燈(金屬網(wǎng)罩可以集中火焰、提高溫度)和酒精噴燈加熱的產(chǎn)物.請回答下列問題:
(1)制備CO的原理是利用甲酸(HCOOH)在濃硫酸加熱條件下分解,盛放甲酸的儀器名稱為分液漏斗,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCOOH $→_{△}^{濃硫酸}$CO↑+H2O.
(2)實(shí)驗(yàn)步驟③“某項(xiàng)操作”是指檢驗(yàn)CO純度.
(3)實(shí)驗(yàn)步驟④熄滅酒精燈的順序?yàn)棰、I、II.(用“I”、“Ⅱ”、“Ⅲ”表示)
(4)通過查資料獲取如下信息:
I.酒精燈平均溫度為600℃;加網(wǎng)罩酒精燈平均溫度為700℃,酒精噴燈平均溫度為930℃.
Ⅱ.資料指出當(dāng)反應(yīng)溫度高于710℃時(shí),F(xiàn)e能穩(wěn)定存在,在680~710℃之間時(shí),F(xiàn)eO能穩(wěn)定存在,低于680℃,則主要是Fe3O4.試分析酒精燈加熱條件下生成Fe的原因:長時(shí)間集中加熱使局部溫度達(dá)到還原生成鐵所需要的溫度.
(5)已知FeO、Fe2O3、Fe3O4中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:22.2%、30%、27.6%.
利用儀器分析測出3種樣品所含元素種類和各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如表:
加熱方式產(chǎn)物元素組成各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%
FeO
酒精燈Fe和O74.5025.50
帶網(wǎng)罩酒精燈Fe和O76.4823.52
酒精噴燈Fe100.000.00
分析各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知前兩種加熱方式得到的產(chǎn)物為混合物,其中酒精燈加熱所得產(chǎn)物的組成最多有9種可能.
(6)通過進(jìn)一步的儀器分析測出前兩種加熱方式得到的固體粉末成分均為Fe3O4和Fe,用酒精噴燈加熱得到的固體粉末成分為Fe.請計(jì)算利用酒精燈加熱方式所得混合物中Fe3O4和Fe的質(zhì)量比為12:1.(要求保留整數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.四種基本反應(yīng)類型判斷不正確的是(  )
A.C+O2 $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO2  化合反應(yīng)
B.CaCO3$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$ CaO+CO2↑分解反應(yīng)
C.AgNO3+KCl═AgCl↓+KNO3復(fù)分解反應(yīng)
D.Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2 置換反應(yīng)

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同步練習(xí)冊答案