【題目】2017年5月18日中共中央國務(wù)院公開致電祝賀南海北部神狐海域進行的“可燃冰”試采成功!翱扇急笔翘烊粴馑衔,外形像冰,在常溫常壓下迅速分解釋放出甲烷,被稱為未來新能源。

(1)“可燃冰”作為能源的優(yōu)點是__________(回答一條即可)。

(2)甲烷自熱重整是先進的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整兩個過程。向反應(yīng)系統(tǒng)同時通入甲烷,氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)如下:

反應(yīng)過程

化學(xué)方程式

焓變△H(kJ.mol-l)

活化能E.(kJ.mol-1)

甲烷氧化

CH4(g)+O2(g)CO(g)+2H2O(g)

-802.6

125.6

CH4(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g)

-322.0

172.5

蒸氣重整

CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

+206.2

240.1

CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)

+158.6

243.9

回答下列問題:

①在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率______(填“大于”“小于”或“等于”)甲烷氧化的反應(yīng)速率。

②反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強關(guān)系[其中n(CH4):n(H2O)=1:1]如圖所示。

該反應(yīng)在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)),圖中壓強(p1、p2、p3、p4)由大到小的順序為___________

③從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進之處在于___________。

④如果進料中氧氣量過大,最終會導(dǎo)致H2物質(zhì)量分數(shù)降底,原因是__________。

(3)甲烷超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的氣體,其能源和開境上的雙重意義重大,甲烷超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原理如圖所示。

①過程II中第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。

②只有過程I投料比_______,過程II中催化劑組成才會保持不變。

③該技術(shù)總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______________。

【答案】 能量密度高、清潔、污染小、儲量大 小于 (Mpa)2或0.1875(Mpa)2 p1>p2>p3>p4 甲烷氧化反應(yīng)放出熱量正好洪蒸汽重整反應(yīng)所吸收自熱量,達到能量平衡 氧氣量過大,會將H2氧化導(dǎo)致H2物質(zhì)量分數(shù)降低 3Fe+4CaCO3Fe3O4+4CaO+4CO↑ 1/3 CH4(g)+ 3CO2(g)2H2O(g) +4CO(g) △H=+349kJ/mol

【解析】(1). “可燃冰”分子結(jié)構(gòu)式為:CH4·H2O,是一種白色固體物質(zhì),外形像冰,有極強的燃燒力,可作為上等能源。它主要由水分子和烴類氣體分子(主要是甲烷)組成,所以也稱它為甲烷水合物,它的優(yōu)點:能量密度高、清潔、污染小、儲量大等;正確答案能量密度高、清潔、污染小、儲量大。

(2)①從表中活化能數(shù)據(jù)看出在初始階段,甲烷蒸汽重整反應(yīng)活化能較大,而甲烷氧化的反應(yīng)活化能均較小,所以甲烷氧化的反應(yīng)速率快;正確答案:小于。

② 根據(jù)題給信息,假設(shè)甲烷有1mol, 水蒸氣有1mol,

CH4(g)+ H2O(g) CO(g)+ 3H2(g)

起始量 1 1 0 0

變化量 0.2 0.2 0.2 0.6

平衡量 0.8 0.8 0.2 0.6

平衡后混合氣體的總量:0.8+0.8+0.2+0.6=2.4 mol;各物質(zhì)分壓分別為:p(CH4)=p(H2O)=4×0.8÷2.4=4/3,p(C0)= 4×0.2÷2.4=1/3, p(H2)=4×0.6÷2.4=1,A點的平衡常數(shù)Kp=13×1/3÷(4/3)2=3/16;根據(jù)圖像分析,當溫度不變時,壓強減小,平衡左移,甲烷的轉(zhuǎn)化率增大,所以壓強的大小順序:p1>p2>p3>p4;正確答案3/16;p1>p2>p3>p4。

③甲烷氧化反應(yīng)放出熱量正好提供給甲烷蒸汽重整反應(yīng)所吸收熱量,能量達到充分利用;正確答案:甲烷氧化反應(yīng)放出熱量正好洪蒸汽重整反應(yīng)所吸收自熱量,達到能量平衡。

④氧氣量過大,剩余的氧氣會將H2氧化為水蒸氣,會導(dǎo)致H2物質(zhì)量分數(shù)降低;正確答案:氧氣量過大,會將H2氧化導(dǎo)致H2物質(zhì)量分數(shù)降低。

(3)①根據(jù)圖示分析,第一步反應(yīng)是還原劑把四氧化三鐵還原為鐵,第二步反應(yīng)是鐵被碳酸鈣氧化為四氧化三鐵,而本身被還原為一氧化碳;正確答案:3Fe+4CaCO3 Fe3O4+4CaO+4CO↑。

②反應(yīng)的歷程:①CH4(g)+ CO2(g)2H2(g) +2CO(g);②Fe3O4(s)+4H23Fe(s)+4H2O(g); ③Fe3O4(s)+4 CO(g)3Fe(s)+4 CO2(g);三個反應(yīng)消去Fe3O4和Fe,最終得到CH4(g)+ 3CO2(g)2H2O(g) +4CO(g);所以只有過程I投料比1/3時,才能保證II中催化劑組成保持不變;正確答案:1/3。

③ ①CH4(g)+3/2O2(g)CO(g)+2H2O(g) △H1=-802.6 kJ.mol-l;

②CH4(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g) △H2=-322.0 kJ.mol-l;

③CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H3=+158.6 kJ.mol-l;

×1.5-①得方程式⑤:1/2 CH4(g)+ CO(g)+ 2H2O(g)=3/2 CO2(g)+3 H2(g),△H4=3/2△H2-△H1; 然后再進行③×3-4得方程式并進行△H的相關(guān)計算:CH4(g)+ 3CO2(g)2H2O(g) +4CO(g),△H=+349kJ/mol;正確答案:CH4(g)+ 3CO2(g)2H2O(g) +4CO(g),△H=+349kJ/mol。

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A. a為鉛蓄電池的負極

B. 電解結(jié)束時,左側(cè)溶液質(zhì)量增重4g

C. 鉛蓄電池工作時正極電極反應(yīng)式為:PbSO4+2ePb+SO42

D. 電解過程中,鉛蓄電池的負極增重15.15g

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A. 放電時,溶液中的BF4-向負極移動

B. 放電時,轉(zhuǎn)移1mol電子時正極減少的質(zhì)量為119.5g

C. 充電時,陽極附近溶液的酸性減弱

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(1)酸浸時ZnFe2O4會生成兩種鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)凈化I操作分為兩步:第一步是將溶液中少量的Fe2+氧化;第二步是控制溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)為Fe(OH)3沉淀。

寫出酸性條件下H2O2與Fe2+反應(yīng)的離子方程式

250C時,pH=3的溶液中,c (Fe3)= mol/L(已知25,

凈化I生成的沉淀中還含有溶液中的懸浮雜質(zhì),溶液中的懸浮雜質(zhì)被共同沉淀的原因是 。

(3)若沒有凈化II操作,則對鋅的制備帶來的影響是 。

4)本流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)除鋅外還有 。

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2高溫超導(dǎo)材料鑭鋇銅氧化物中含有Cu3+基態(tài)時Cu3+ 的電子排布式為________________。

3觀察下面四種鑭系元素的電離能數(shù)據(jù)判斷最有可能顯示+3 價的元素是___________(填元素名稱)。幾種鑭系元素的電離能(單位:kJ mol-1)

元素

I1

I2

I3

I4

Yb(鐿)

604

1217

4494

5014

Lu(镥)

532

1390

4111

4987

La(鑭)

538

1067

1850

5419

Ce(鈰)

527

1047

1949

3547

4元素鈰(Ce)可以形成配合物(NH4)2[Ce(NO3)6]。

組成配合物的四種元素電負性由大到小的順序為________________(用元素符號表示)。

寫出氮的最簡單氣態(tài)氫化物水溶液中存在的氫鍵__________________(任寫一種)。

元素Al 也有類似成鍵情況,氣態(tài)氯化鋁分子表示為(AlCl3)2,分子中Al 原子雜化方式為_____________,分子中所含化學(xué)鍵類型有______________(填字母)

a.離子鍵 b.極性鍵 C.非極性鍵 d.配位鍵

5PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中鐠原子位于面心和頂點,PrO2(二氧化鐠)的晶胞中有________個氧原子;已知晶胞參數(shù)為a pm,密度為ρ g· cm-3,NA=_____________ (用含a、ρ的代數(shù)式表示)

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C.加入BaCl2溶液沒有白色沉淀產(chǎn)生
D.加入碘水變藍

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