【題目】以鉛蓄電池為電源,石墨為電極電解CuSO4溶液,裝置如下圖。若一段時間后Y電極上有3.2 g紅色物質(zhì)析出,停止電解。下列說法正確的是

A. a為鉛蓄電池的負極

B. 電解結(jié)束時,左側(cè)溶液質(zhì)量增重4g

C. 鉛蓄電池工作時正極電極反應式為:PbSO4+2ePb+SO42

D. 電解過程中,鉛蓄電池的負極增重15.15g

【答案】B

【解析】A、惰性電極電解CuSO4溶液,陰極Cu2+放電析出Cu,陽極為水電離出的OH放電生成O2。Y電極上有3.2g紅色物質(zhì)析出,則m(Cu)=3.2g,n(Cu)=0.05mol。所以Y電極為陰極,與陰極相連的為負極,即b為負極,故A錯誤;B、右側(cè)(Y)析出0.05molCu,則整個電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為n(e)=0.1mol,右側(cè)Cu2+減少0.05mol,根據(jù)溶液電中性原理,右側(cè)會有0.05molSO42—通過陰離子交換膜進入左側(cè),m(SO42-)=0.05mol×96g/mol=4.8g;X電極為陽極,左側(cè)(X) 電極反應為2H2O-4e=O2↑+4H+,右側(cè)放出氧氣,n(O2)=0.025mol,m(O2)=0.025mol×32g/mol=0.8g,所以左側(cè)溶液質(zhì)量增加為4.8g﹣0.8g=4g,故B正確;C、鉛蓄電池正極為PbO2,放電時正極電極反應為 4H++PbO2+2e+SO42﹣=PbSO4+2 H2O,故C錯誤;D、鉛蓄電池負極為Pb,放電時電極反應為Pb-2e+SO42﹣=PbSO4,電極增加的質(zhì)量為SO42-的質(zhì)量,電路中轉(zhuǎn)移0.1mol,則負極增加0.05mol SO42-,m(SO42-)=4.8g,即電解過程中,鉛蓄電池的負極增重4.8g,故D錯誤。故選B。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】用系統(tǒng)命名法分析下列命名正確的是(   )

A.2,3-二甲基戊烷B.2-甲基-3-乙基丁烷

C.3,4-二甲基戊烷D.1,3-二甲基戊烷

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【題目】t℃時,Ag2CrO4(橘紅色)在水中的沉淀溶解平衡平衡曲線如圖所示。又知t℃AgClKsp=4×10-10,下列說法不正確的是(

A. t℃時,Ag2CrO4Ksp1×10-8

B. 在飽和溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y點到Z

C. t℃時,Ag2CrO4(s)+2Cl(aq)2AgCl(s)+CrO42(aq)平衡常數(shù)K=6.25×107

D. t℃時,以0.001mol/L AgNO3溶液滴定20mL 0.001mol/L KCl0.001mol/LK2CrO4的混合溶液,Cl先沉淀

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【題目】水中溶解氧的測定方法如下:向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封靜置;加入適量稀H2SO4,待MnO(OH)2與I完全反應生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點。測定過程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:O2MnO(OH)2I2S4O62-

①寫出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式:_______________________

②取加過一定量CaO2·8H2O的池塘水樣100.00 mL,按上述方法測定水樣的溶解氧,消耗0.010 00 mol·L-1 Na2S2O3標準溶液13.50 mL。計算該水樣中的溶解氧(以mg·L-1表示),寫出計算過程_____。

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【題目】苯甲酸鈉(,縮寫為NaA)可用作飲料的防腐劑。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A-。已知25時,HA的Ka=6.25×10-5,H2CO3的Ka1=4.17×10-7,Ka2=4.90×10-11,在生產(chǎn)碳酸飲料的過程中,除了添加NaA外,還需加壓沖入CO2氣體,下列說法正確的是(溫度為25,不考慮飲料中其他成分)

A.相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較低

B.提高CO2充氣壓力,飲料中c(A-)不變

C.當pH為5.0時,飲料中=0.16

D.碳酸飲料中各種粒子的濃度關(guān)系為:c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)-c(HA)

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【題目】下列各組物質(zhì)屬于同位素的是(
A.氕、氘、氚
B.金剛石和石墨
C.O2 和O3
D.C2H4和CH4

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【題目】下列反應發(fā)生時,會產(chǎn)生棕黃色煙的是(
A.金屬鈉在C12中燃燒
B.銅在氯氣中燃燒
C.氫氣在氯氣中燃燒
D.鈉在氧氣中燃燒

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【題目】為實現(xiàn)下列實驗目的,下表提供的主要儀器和所用試劑合理的是(   )

選項

實驗目的

主要儀器

所用試劑

A

提純混有MgCl2雜質(zhì)的AlCl3溶液

燒杯、分液漏斗、膠頭滴管、鐵架臺

待提純的AlCl3溶液、NaOH溶液

B

檢驗NH4Cl固體中的陽離子

試管、酒精燈

NH4Cl固體、紅色石蕊試紙、蒸餾水

C

實驗室制取CO2

試管、帶導管的橡膠塞

大理石、稀硫酸

D

測定FeSO4溶液的濃度

酸式滴定管、錐形瓶、

燒杯

0.100 mol·L1 KMnO4標準溶液、FeSO4溶液

A. A B. B C. C D. D

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【題目】2017年5月18日中共中央國務(wù)院公開致電祝賀南海北部神狐海域進行的“可燃冰”試采成功!翱扇急笔翘烊粴馑衔,外形像冰,在常溫常壓下迅速分解釋放出甲烷,被稱為未來新能源。

(1)“可燃冰”作為能源的優(yōu)點是__________(回答一條即可)。

(2)甲烷自熱重整是先進的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整兩個過程。向反應系統(tǒng)同時通入甲烷,氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學反應如下:

反應過程

化學方程式

焓變△H(kJ.mol-l)

活化能E.(kJ.mol-1)

甲烷氧化

CH4(g)+O2(g)CO(g)+2H2O(g)

-802.6

125.6

CH4(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g)

-322.0

172.5

蒸氣重整

CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

+206.2

240.1

CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)

+158.6

243.9

回答下列問題:

①在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應速率______(填“大于”“小于”或“等于”)甲烷氧化的反應速率。

②反應CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強關(guān)系[其中n(CH4):n(H2O)=1:1]如圖所示。

該反應在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)),圖中壓強(p1、p2、p3、p4)由大到小的順序為___________

③從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進之處在于___________

④如果進料中氧氣量過大,最終會導致H2物質(zhì)量分數(shù)降底,原因是__________

(3)甲烷超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的氣體,其能源和開境上的雙重意義重大,甲烷超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原理如圖所示。

①過程II中第二步反應的化學方程式為_____________

②只有過程I投料比_______,過程II中催化劑組成才會保持不變。

③該技術(shù)總反應的熱化學方程式為______________。

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