Ⅰ.碳碳雙鍵有如下的斷裂方式:

高分子單體A(C6H10O3)可進(jìn)行如下反應(yīng)(反應(yīng)框圖):

對(duì)框圖中某些化合物性質(zhì)說(shuō)明:室溫下A不與NaHCO3溶液反應(yīng),但可與Na反應(yīng)放出H2;B可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2;C可與Na作用放出H2而D不能;G在室溫下既不與NaHCO3溶液反應(yīng),也不與Na作用放出H2
(1)寫(xiě)出A、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
A:
;D:
;E:

(2)寫(xiě)出與B所含官能團(tuán)相同的B的同分異構(gòu)體:

(3)寫(xiě)出F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式:

Ⅱ.PBT(HOH)是一種最重要的工程塑料之一.
已知:①

請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)方案以CH2=CHCH=CH2、為原料合成PBT;請(qǐng)用反應(yīng)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件.
示例:由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑
CH2-CH2
合成PBT的反應(yīng)流程圖為:
分析:I.室溫下A不與NaHCO3溶液反應(yīng),但可與Na反應(yīng)放出H2,說(shuō)明A中不含羧基,含有羥基,A能發(fā)生水解反應(yīng)則A中含有酯基;B可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明B中含有羧基,C可與Na作用放出H2而D不能,說(shuō)明C是醇,C發(fā)生分子間脫水生成D,根據(jù)分子式知,C是乙二醇,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;G在室溫下既不與NaHCO3溶液反應(yīng),也不與Na作用放出H2,說(shuō)明G中不含羧基或醇羥基,則只含酯基,F(xiàn)中含有醇羥基和羧基;E能發(fā)生加成反應(yīng)說(shuō)明E中含有不飽和鍵,根據(jù)E的分子式結(jié)合題給信息知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(CH3)COOH,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
Ⅱ、1,3-丁二烯和溴發(fā)生1、4-加成生成1,4-二溴-2-丁烯,1,4-二溴-2-丁烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,4-二溴丁烷,1,4-二溴丁烷在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成1,4-二丁醇.對(duì)二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成生成對(duì)二苯甲酸,對(duì)二苯甲酸和1,4-二丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成PBT.
解答:解:I.室溫下A不與NaHCO3溶液反應(yīng),但可與Na反應(yīng)放出H2,說(shuō)明A中不含羧基,含有羥基,A能發(fā)生水解反應(yīng)則A中含有酯基;B可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明B中含有羧基,C可與Na作用放出H2而D不能,說(shuō)明C是醇,C發(fā)生分子間脫水生成D,根據(jù)分子式知,C是乙二醇,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;G在室溫下既不與NaHCO3溶液反應(yīng),也不與Na作用放出H2,說(shuō)明G中不含羧基或醇羥基,則只含酯基,F(xiàn)中含有醇羥基和羧基;E能發(fā)生加成反應(yīng)說(shuō)明E中含有不飽和鍵,根據(jù)E的分子式結(jié)合題給信息知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(CH3)COOH,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;
(1)通過(guò)以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:;;;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(CH3)COOH,與B含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有:,
故答案為:;
(3)在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,F(xiàn)發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,反應(yīng)方程式為:

故答案為:;
Ⅱ、1,3-丁二烯和溴發(fā)生1、4-加成生成1,4-二溴-2-丁烯,1,4-二溴-2-丁烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,4-二溴丁烷,1,4-二溴丁烷在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成1,4-二丁醇.對(duì)二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成生成對(duì)二苯甲酸,對(duì)二苯甲酸和1,4-二丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成PBT,所以其合成流程為:
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的推斷及合成,明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意結(jié)合題給信息進(jìn)行分析解答,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?南開(kāi)區(qū)一模)室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成:

Ⅰ.(1)已知A是的單體.則A中所含官能團(tuán)的名稱是
碳碳雙鍵和羧基
碳碳雙鍵和羧基

(2)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法給C命名:
B:
CH3CH2COOH
CH3CH2COOH
,C的名稱:
2-溴丙酸
2-溴丙酸

(3)L是E的向分異構(gòu)體,L分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯代物只有兩種,則L所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、
、
、

(4)F→G的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(5)下列關(guān)于室安卡因(G)的說(shuō)法正確的是
a.能發(fā)生加成反應(yīng)        b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽    d.屬于氨基酸
(6)寫(xiě)出C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:

Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰.按如下路線,由H可合成高聚物V:

(7)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;N→Q的反應(yīng)類型為
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(8)寫(xiě)出Q→V的反應(yīng)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在有機(jī)化合物中,由于基團(tuán)之間的相互影響,會(huì)使有機(jī)物分子中相關(guān)原子或原子團(tuán)的反應(yīng)活性發(fā)生顯著的變化.
①實(shí)驗(yàn)表明,丙酸CH3CH2COOH分子中“-CH2-”上的碳?xì)滏I因與“-COOH”相鄰,反應(yīng)活性明顯增強(qiáng),比如,在紅磷存在時(shí),丙酸可與液溴反應(yīng)生成2-溴丙酸(CH3CHBrCOOH).
②已知含有“-C=C=C-”結(jié)構(gòu)的有機(jī)物不能穩(wěn)定存在.請(qǐng)結(jié)合①②有關(guān)信息,分析如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,圖中所用NaOH都是足量的,回答問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;圖中A所發(fā)生的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
; F中所含官能團(tuán)的名稱是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基

(2)C→D的化學(xué)方程式為

(3)D不可能發(fā)生的反應(yīng)是
a
a
(填字母代號(hào)).
a.水解反應(yīng)     b.消去反應(yīng)     c.中和反應(yīng)     d.酯化反應(yīng)   e.氧化反應(yīng)
(4)F有多種同分異構(gòu)體,其中含有-C≡C-且屬于甲羧酯類的有機(jī)物共有
4
4
種,寫(xiě)出其中在核磁共振氫譜中有四個(gè)吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH(CH3)C≡CH
HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH(CH3)C≡CH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?保定一模)【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
有機(jī)物X、Y、Z都是芳香族化合物,Z與X的分子組成相同,有機(jī)物Y苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到紅色沉淀.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)X在一定條件下分別與濃溴水和H2完全反應(yīng),則消耗的Br2的物質(zhì)的量是
3
3
mol,消耗H2的物質(zhì)的量是
4
4
mol.
(2)寫(xiě)出Y分子中含有的官能團(tuán)
碳碳雙鍵()、醛基(-CHO)
碳碳雙鍵()、醛基(-CHO)

(3)Z有多種同分異構(gòu)體,其中苯環(huán)上只有--個(gè)側(cè)鏈,且屬于脂肪酸酯的有
4
4
種.請(qǐng)寫(xiě)出一種滿足下列條件的Z的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、(任意寫(xiě)一種)
、(任意寫(xiě)一種)

①與Z含有相同含氧官能團(tuán),②核磁共振氫譜中吸收峰最少.
(4)某同學(xué)欲以Y為原料制得,其部分設(shè)計(jì)如下:
,請(qǐng)按照該同學(xué)設(shè)計(jì)的思路,完成后續(xù)的設(shè)計(jì)制得產(chǎn)物,答題形式參照提示,標(biāo)出所選用的試劑、反應(yīng)條件.
寫(xiě)出上述設(shè)計(jì)步驟中倒數(shù)第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

 (16分)碳碳雙鍵有如下的斷裂方式:

高分子單體A(C6H10O3)可進(jìn)行如下反應(yīng)(反應(yīng)框圖):

對(duì)框圖中某些化合物性質(zhì)說(shuō)明:室溫下A不與NaHCO3溶液反應(yīng),但可與Na反應(yīng)放出H2;B可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2;C可與Na作用放出H2而D不能;G在室溫下既不與NaHCO3溶液反應(yīng),也不與Na作用放出H2。

(1)寫(xiě)出A、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

 A:                         C:                  

 D:                         E:                  

(2)寫(xiě)出與B所含官能團(tuán)相同的B的同分異構(gòu)體:

                                                  

(3)B在濃H2SO4存在下與甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物在一定條件下聚合,寫(xiě)出這個(gè)聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                  。

(4)寫(xiě)出F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式:                                              。

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