(14分)汽車(chē)尾氣中的主要污染物是NO和CO。為了減輕大氣污染,人們提出通過(guò)以下反應(yīng)來(lái)處理汽車(chē)尾氣:

(1)2NO(g)+2CO(g)≒2CO2(g)+N2(g) △H=-746.5KJ/mol (條件為使用催化劑)

已知:

2C (s)+O2(g)≒2CO(g) △H=-221.0KJ/mol

C (s)+O2(g)≒CO2(g) △H=-393.5KJ/mol

則N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H= kJ·mol-1。

(2)T℃下,在一容積不變的密閉容器中,通入一定量的NO和CO,用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間NO和CO的濃度如下表

時(shí)間/s

0

1

2

3

4

5

C(NO)10-4 mol/L

10.0

4.50

C1

1.50

1.00

1.00

C(CO)10-3 mol/L

3.60

3.05

C2

2.75

2.70

2.70

①c1合理的數(shù)值為 。(填字母標(biāo)號(hào))

A.4.20 B.4.00 C.3.50 D.2.50

②前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO2)= 。

③不能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是 。(填字母標(biāo)號(hào))

a.

b.容器中混合氣體的密度保持不變

c.容器中氣體的壓強(qiáng)不變

d.CO2的體積分?jǐn)?shù)不變

(3)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑的比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。根據(jù)下表設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)測(cè)得混合氣體中NO的濃度隨時(shí)間t變化的趨勢(shì)如下圖所示:

實(shí)驗(yàn)

編號(hào)

T/oC

NO初始濃

度/10-3mol·L-1

CO初始濃

度/10-3mol·L-1

催化劑的比

表面積/m2·g-1

350

1.20

5.80

124

280

1.20

5.80

124

280

1.20

5.80

82

則曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)編號(hào)依次為 。

(4)已知:CO通入新制的銀氨溶液中可生成銀鏡,同時(shí)釋放一種能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。某溫度下,向1L密閉容器中充入1molNO和1molCO,反應(yīng)達(dá)到平衡后,將平衡混合氣體通入足量新制的銀氨溶液中,生成43.2g Ag,則該溫度下,反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)≒2CO2(g)+N2(g)(條件為使用催化劑)的化學(xué)平衡常數(shù)K= 。

(5)CO可作燃料電池的燃?xì)。用Li2CO3和Na2CO3的熔融鹽混合物做電解質(zhì),空氣與CO2的混合氣為正極助燃?xì),制?50oC下工作的燃料電池。該電池總反應(yīng)方程式為2CO+O2=2CO2則負(fù)極反應(yīng)式為 。

(14分)

(1)+180.5 (2)①D ②3.75×10-4mol/(L·s) ③ab (3)③②①

(4)160 (5)CO-2e-+CO32-=2CO2

【解析】

試題分析:(1)根據(jù)蓋斯定律可知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=-(-746.5 KJ/mol)-(-221.0 KJ/mol)+2(-393.5 KJ/mol)=+180.5 KJ/mol;(2)①由題中所給數(shù)據(jù)可知第1s~3s C(NO)減小3×10-4 mol/L,故1s~2s的變化量必介于1.5×10-4 mol/L~3×10-4 mol/L之間,故應(yīng)選D項(xiàng)2.5;②前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO2)=v(NO)==3.75×10-4mol/L;③速率之比不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故a項(xiàng)不能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志;b.該反應(yīng)前后均為氣體,且為恒容體系,故容器中混合氣體的密度始終保持不變,故b項(xiàng)不能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志;該反應(yīng)前后氣體體積減小,壓強(qiáng)降低,故容器中氣體的壓強(qiáng)不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),c項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志;平衡狀態(tài)下各組分百分含量不變,故d項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志;本題選ab;(4)CO通入新制的銀氨溶液中可生成銀鏡,同時(shí)釋放一種能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體由化合價(jià)改變關(guān)系可知,CO~2Ag,可得n(CO)==0.2mol;可知平衡時(shí)各組分濃度分別為:C(NO)= C(CO)=0.2mol/L,C(N2)=(1-0.2)÷2=0.4mol/L, C(CO)=1-0.2=0.8mol/L,故平衡常數(shù)K==160;(5)由題意可知負(fù)極為CO放電:CO-2e—+CO32—=2CO2。

考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)原理。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列敘述中,不正確的是

A.單質(zhì)硅是重要的半導(dǎo)體材料 B.二氧化硅是制造光導(dǎo)纖維的材料

C.硅酸鈉可以做木材防火劑 D.自然界里存在大量的單質(zhì)硅和二氧化硅

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設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是

A.1 mol Na2O2與水完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA

B.由2H和18O組成的水11 g,所含的中子數(shù)為5NA

C.14 g乙烯、丙烯的混合氣體,含有C—H鍵數(shù)為2NA

D.50 mL 18 mol·L-1濃硫酸與足量銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.8NA

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下表為元素周期表前四周期的一部分,其中R為稀有氣體元素,下列有關(guān)X、W、Y、R、Z(X、W、Y、R、Z分別代表元素符號(hào))五種元素的敘述中,正確的是

A.常溫常壓下,五種元素的單質(zhì)中有兩種是氣態(tài)

B.Y、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同

C.W的氫化物比X的氫化物穩(wěn)定

D.Y與W元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性比較,前者弱于后者

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下列敘述正確的是

A.用丁達(dá)爾現(xiàn)象可以區(qū)分乙醇溶液和淀粉溶液

B.16O轉(zhuǎn)化為18O屬于化學(xué)變化

C.實(shí)驗(yàn)室中,鈉通常保存在盛有煤油的細(xì)口瓶中

D.定容時(shí)仰視容量瓶刻度線,所配制的NaOH溶液濃度將偏高

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下列離子組在給定條件下離子共存判斷及反應(yīng)的離子方程式均正確的是

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(15分)目前,回收溴單質(zhì)的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等。某興趣小組通過(guò)查閱相關(guān)資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2:

(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為 ;反萃取時(shí)加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為 。

(2)反萃取所得水相酸化時(shí),需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是 。

(3)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出。與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點(diǎn)是 。

(4)我國(guó)廢水三級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過(guò)1.00mg/L。實(shí)驗(yàn)室可用一定濃度的溴水測(cè)定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:

①請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:

步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測(cè)廢水于250mL錐形瓶中。

步驟2:將4.5 mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩。

步驟3:打開(kāi)瓶塞,向錐形瓶中加入過(guò)量的0.1mol/L KI溶液,振蕩。

步驟4: ,再用0.01 mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3溶液15 mL。(反應(yīng)原理:I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6)

步驟5:將實(shí)驗(yàn)步驟1~4重復(fù)2次。

②該廢水中苯酚的含量為 mg/L。

③步驟3若持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),則測(cè)得的廢水中苯酚的含量 (填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。

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下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是

A.質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為143的鈾(U)原子: 92235U

B.過(guò)氧化氫的電子式:

C.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:

D.1,3—二甲基丁烷:

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某溫度下,將2 mol A和1 mol B放入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)2C(s)+2D(g),5 min后反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得生成C為0.8 mol,下列相關(guān)表述正確的是

A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=

B.若向平衡體系中加入少量生成物C,則正、逆反應(yīng)速率均增大

C.增大該體系的壓強(qiáng),A的轉(zhuǎn)化率增大

D.該條件下B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%

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