Question

（1）有機(jī)物CH₃CH（CH₃） CH₂CH（CH₃）₂進(jìn)行一氯取代后，可以生成

 

種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物．
（2）1mol某烯烴與1mol H₂加成后的產(chǎn)物為（CH₃）₂CH（CH₃）CHC（CH₃）₃，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有

 

種．
（3）溴與苯反應(yīng)的催化劑是：

 

，反應(yīng)后得到產(chǎn)物溴苯，可用

 

除去溴苯溶解的溴．
（4）甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到干燥純凈的甲烷，可依次通過(guò)盛有

 

、

 

試劑的洗氣瓶．
（5）乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑條件下加熱可發(fā)生

 

反應(yīng)，反應(yīng)后得到產(chǎn)物乙酸乙酯可用

 

來(lái)除去其中混有的雜質(zhì)．
（6）分離硝基苯和水的混合物的最佳的方法是

 

；分離硝基苯和苯的方法是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：苯的性質(zhì),同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體,甲烷的化學(xué)性質(zhì),乙醇的化學(xué)性質(zhì)

專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定,有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：（1）根據(jù)CH₃CH（CH₃） CH₂CH（CH₃）₂中氫原子的種類分析；
（2）先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱，如果對(duì)稱，只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對(duì)稱線兩邊相鄰碳原子即可；如果不對(duì)稱，要全部考慮，然后各去掉相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子形成雙鍵；
（3）在溴化鐵催化作用下，溴與苯反應(yīng)；根據(jù)溴苯與溴單質(zhì)的性質(zhì)差別分析；
（4）根據(jù)甲烷與乙烯性質(zhì)的不同分析，用濃硫酸干燥氣體；
（5）乙酸和乙醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)，飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，而且可以吸收雜質(zhì)；
（6）分離互不相溶的液體用分液；沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸餾法．

解答： 解：（1）CH₃CH（CH₃） CH₂CH（CH₃）₂的分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有3種不同環(huán)境的氫原子，所以CH₃CH（CH₃） CH₂CH（CH₃）₂進(jìn)行一氯取代后，可以生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物；
故答案為：3；
（2）該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，1號(hào)和6號(hào)碳原子關(guān)于2號(hào)碳原子對(duì)稱，5、8、9號(hào)碳原子關(guān)于4號(hào)碳原子對(duì)稱，但4號(hào)碳原子上沒(méi)有氫原子，所以4號(hào)碳原子和3、5、8、9號(hào)碳原子間不能形成雙鍵；相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵，所以能形成雙鍵有：1和2之間（或2和6）；2和3之間；3和7之間，共有3種；
故答案為：3；
（3）在溴化鐵催化作用下，溴與苯發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯；溴苯與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，溴單質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成水溶液，所以可用氫氧化鈉溶液除去溴苯中溶解的溴；
故答案為：溴化鐵；氫氧化鈉；
（4）甲烷與溴水不反應(yīng)，乙烯與溴水能發(fā)生加成反應(yīng)，所以可用溴水除去甲烷中的乙烯，再用濃硫酸干燥氣體；
故答案為：溴水、濃硫酸；
（5）乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑條件下加熱可發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)后得到產(chǎn)物乙酸乙酯可用飽和的碳酸鈉溶液來(lái)除去其中混有的雜質(zhì)，飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，而且可以吸收其中的雜質(zhì)乙酸和乙醇；
故答案為：酯化；飽和碳酸鈉溶液；
（6）硝基苯和水互不相溶會(huì)分層，分離互不相溶的液體用分液；硝基苯和苯互溶，而且沸點(diǎn)不同，可以用蒸餾法分離；
故答案為：分液；蒸餾．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了同分異構(gòu)體、有機(jī)物的分離和提純，題目難度不大，側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)即可解答．