Question

合成有機(jī)溶劑M和高分子材料N的路線如圖：

己知：芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代．如：

（1）寫出反應(yīng)類型．反應(yīng)Ⅰ

 

  反應(yīng)Ⅱ

 

．
（2）寫出D的分子式

 

．寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

．
（3）寫出E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式

 

．
（4）E在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為F時(shí)，除生成副產(chǎn)物G，還會(huì)生成高分子副產(chǎn)物，寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

．
（5）屬于酯類且含甲基F的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

．
（6）寫出高分子化合物N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

（任寫一種）．A有2種結(jié)構(gòu)，可通過(guò)定量實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)，該定量實(shí)驗(yàn)可通過(guò)A與

 

（填寫物質(zhì)名稱）反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化 關(guān)系可知，A遇FeCl₃溶液顯紫色，所以A中有酚羥基，A→B發(fā)生了類似題已知的反應(yīng)，結(jié)合M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以反應(yīng)推得A為，B為，C為，D為，根據(jù)E的分子式，且E在濃硫酸條件下能生成G，可知E為，G為，根據(jù)F的分子式可知，F(xiàn)為，所以H為，據(jù)此答題．

解答： 解：根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化 關(guān)系可知，A遇FeCl₃溶液顯紫色，所以A中有酚羥基，A→B發(fā)生了類似題已知的反應(yīng)，結(jié)合M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以反應(yīng)推得A為，B為，C為，D為，根據(jù)E的分子式，且E在濃硫酸條件下能生成G，可知E為，G為，根據(jù)F的分子式可知，F(xiàn)為，所以H為，


（1）反應(yīng)Ⅰ是醇羥基脫水生成碳碳雙鍵，所以是消去反應(yīng)，反應(yīng)Ⅱ是由單體發(fā)生加聚生成高分子化合物，所以是加聚反應(yīng)，
故答案為：消去反應(yīng)；加聚反應(yīng)；   
（2）根據(jù)上面的分析可知，D為，所以D的分子式為C₁₀H₁₈，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，
故答案為：C₁₀H₁₈；；
（3）E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式為 HOC（CH₃）₂COOH 

濃H2SO4

△

  CH₂=C（CH₃）COOH+H₂O，
故答案為：HOC（CH₃）₂COOH 

濃H2SO4

△

  CH₂=C（CH₃）COOH+H₂O；
（4）E在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為F時(shí)，除生成副產(chǎn)物G，還會(huì)進(jìn)行分子間的縮聚生成高分子，該產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，
故答案為：；
（5）屬于酯類且含甲基F的同分異構(gòu)體有多種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH（CH₃）=CH₂或CH₃COOCH=CH₂或CH₂=COOCH₃或HCOOCH₂=CHCH₃，
故答案為：HCOOCH（CH₃）=CH₂或CH₃COOCH=CH₂或CH₂=COOCH₃或HCOOCH₂=CHCH₃；
（6）根據(jù)上面的分析可知，高分子化合物N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為  或，A有2種結(jié)構(gòu)，可通過(guò)定量實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)，該定量實(shí)驗(yàn)可通過(guò)A與濃溴水反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)，根據(jù)用去的溴的物質(zhì)量判斷，
故答案為：或；濃溴水；

點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的推斷，正確推斷A、F是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合題給信息進(jìn)行分析解答，難度中等．