1.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備1一溴丁烷的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:
NaBr+H2SO4$\frac{\underline{\;微熱\;}}{\;}$HBr+NaHSO4
C4H9-OH+HBr$\stackrel{△}{→}$ C4H9-Br+H2O②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g•cm-3
正丁醇-89.53117.250.81
1-溴丁烷-112.4101.61.28
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中儀器a的名稱是直形冷凝管;反應(yīng)加熱時(shí)的溫度不宜超過(guò)100℃,較好的加熱方法是水浴加熱.圓底燒瓶中碎瓷片的作用是防止暴沸;.裝置中倒扣漏斗的作用是防止溴化氫極易溶于水而倒吸;
(2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行適當(dāng)稀釋,其目的是abc(填字母序號(hào)).
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成      b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)              d.水是反應(yīng)的催化劑
(3)反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物中1-溴丁烷分離出來(lái),應(yīng)采取蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷,蒸餾裝置除了用到冷凝管、溫度計(jì)、牛角管、錐形瓶,還需要的玻璃儀器是酒精燈、蒸餾燒瓶;
(4)將反應(yīng)結(jié)束后得到的混合物經(jīng)過(guò)蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷的產(chǎn)物中,可能含有的雜質(zhì)主要是水;
(5)將1-溴丁烷產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(6)某實(shí)驗(yàn)小組制取1-溴丁烷時(shí),向圓底燒瓶中加入7.4g正丁醇,13.0g NaBr和足量的濃硫酸,最終制得1一溴丁烷9.6g,則1一溴丁烷的產(chǎn)率是70%(保留2位有效數(shù)字).

分析 (1)由儀器結(jié)構(gòu)可知A為直形冷凝管;反應(yīng)加熱時(shí)的溫度不宜超過(guò)100℃,采取水浴加熱,碎瓷片可以防止加熱時(shí)暴沸,溴化氫極易溶于水而倒吸;
(2)醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等,濃硫酸吸收會(huì)放熱,容易使HBr揮發(fā);
(3)采取蒸餾法分離得到1-溴丁烷,還需要加熱儀器酒精燈及蒸餾燒瓶;
(4)蒸餾控制溫度高于101.6℃,低于117.25℃,該溫度下水會(huì)形成水蒸氣;
(5)1-溴丁烷不溶于水,密度比水大;
(6)根據(jù)正丁醇計(jì)算1-溴丁烷的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%.

解答 解:(1)由儀器結(jié)構(gòu)可知A為直形冷凝管;反應(yīng)加熱時(shí)的溫度不宜超過(guò)100℃,較好的加熱方法是采取水浴加熱,較好的加熱方法是碎瓷片可以防止加熱時(shí)暴沸,溴化氫極易溶于水,裝置中倒扣漏斗的作用是,
故答案為:直形冷凝管;水浴加熱;防止暴沸;防止溴化氫極易溶于水而倒吸;
(2)a.濃硫酸和1-丁醇反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴、分子間脫水反應(yīng)生成醚,稀釋后不能發(fā)生類似反應(yīng)減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,故a正確;
b.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì),稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成,故b正確;
c.反應(yīng)需要溴化氫和1-丁醇反應(yīng),濃硫酸溶解溶液溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā),故c正確;
d.水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑,故d錯(cuò)誤;
故選:abc;
(3)采取蒸餾法分離得到1-溴丁烷,蒸餾裝置除了用到冷凝管、溫度計(jì)、牛角管、錐形瓶,還需要的玻璃儀器是酒精燈、蒸餾燒瓶,
故答案為:酒精燈、蒸餾燒瓶;
(4)蒸餾控制溫度高于101.6℃,低于117.25℃,該溫度下水會(huì)形成水蒸氣,可能含有的雜質(zhì)主要是水,
故答案為:水;
(5)1-溴丁烷不能溶于水,且密度大于水,所以將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層,
故答案為:下層;
(6)7.4g正丁烷玩反應(yīng)生成1-溴丁烷質(zhì)量為m,則:
C4H9-OH+HBr$\stackrel{△}{→}$ C4H9-Br+H2O
74              137
7.4g            13.7
最終制得1一溴丁烷9.6g,則1-溴丁烷的產(chǎn)率=$\frac{9.6g}{13.7g}$×100%≈70%,
故答案為:70%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn),涉及對(duì)裝置與操作的分析評(píng)價(jià)、實(shí)驗(yàn)基本操作、對(duì)原理的分析評(píng)價(jià)、產(chǎn)率計(jì)算等,注意對(duì)題目信息與數(shù)據(jù)的應(yīng)用,較好的考查了學(xué)生分析問題、解決問題的能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列屬于氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.NaOH+HCl═NaCl+H2OB.2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
C.SO3+H2O═H2SO4D.NH4HCO3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O+CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列過(guò)程需要吸收熱量的是( 。
A.汽油燃燒B.鋁熱反應(yīng)C.液氨汽化D.酸堿中和

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.碳酸鎂晶須是一種新型吸波隱形材料中的增強(qiáng)劑.某工廠以MgCl2(含少量雜質(zhì)FeCl2、FeCl3)為原料制備碳酸鎂晶須(MgCO3•H2O)的工藝流程如下:

已知:Fe3+、Fe2+、Mg2+生成氫氧化物沉淀時(shí)的pH
物質(zhì)開始沉淀沉淀完全
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.69.6
Mg(OH)29.911.1
注:Fe(OH)2沉淀呈絮狀,不易從溶液中除去.
(1)寫出“氧化”過(guò)程中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(2)pH調(diào)節(jié)的范圍3.7~9.9之間,濾渣的主要成分Fe(OH)3(填化學(xué)式).
(3)操作X包括過(guò)濾、洗滌、烘干,證明碳酸鎂晶須已經(jīng)洗滌干凈的方法取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,沒有白色沉淀生成,說(shuō)明洗滌干凈.
(4)水浸后溶液中Fe2+、Fe3+含量的測(cè)定
①取水浸后溶液100.00mL,測(cè)得Cl-的濃度為0.455mol•L-1,向其中緩緩?fù)ㄈ肼葰馐笷e2+恰好完全轉(zhuǎn)化為Fe3+,測(cè)得此時(shí)溶液中Cl-的濃度為0.460mol•L-1(溶液體積變化忽略不計(jì)).
②另取水浸后溶液100.00mL,向其中加入過(guò)量的1mol•L-1NaOH溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾、洗滌、灼燒,冷卻后,稱得固體粉末的質(zhì)量為0.96g.
試通過(guò)計(jì)算確定水浸后溶液中Fe2+、Fe3+的物質(zhì)的量濃度(寫出計(jì)算過(guò)程).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.有機(jī)物M是合成治療癌癥的藥物中間物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則下列說(shuō)法正確的是(  )
A.有機(jī)物M和油脂都含有,兩者在酸性或堿性條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)
B.M在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),不能發(fā)生酯化反應(yīng)
C.在Ni作催化劑的條件下,1 mol M最多只能與1molH2加成
D.不可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和M

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.肉桂酸甲酯(H)常用作食用香精.用芳香烴A為原料先合成肉桂酸G(),繼而合成H的路線如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D中含有官能團(tuán)的名稱為羰基、醛基;
(2)B→C所加試劑的名稱是NaOH水溶液,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);
(3)G→H的化學(xué)方程式為+CH3OH$?_{△}^{濃硫酸}$+H2O;
(4)1mol F最多與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng);
(5)寫出與肉桂酸互為同分異構(gòu)體,且能使溴的四氯化碳溶液褪色,還能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、、、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.煤化工中常需研究不同溫度下的平衡常數(shù)、投料比及產(chǎn)率等問題,提高一氧化碳制取氫氣的產(chǎn)率是其重要研究之一.
(1)已知:
C(石墨)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H1=-111kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H2=-242kJ/mol
C(石墨)+O2(g)=CO2(g)△H3=-394kJ/mol
請(qǐng)寫出一氧化碳那與水作用轉(zhuǎn)化為氫氣和二氧化碳反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol;
(2)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是( 。ㄌ钚蛱(hào));
A.容器中壓強(qiáng)不變           B.混合氣體中c(CO)不變
C.v(H2)=v(H2O)      D.c(CO2)=c(CO)
(3)已知一氧化碳與水作用轉(zhuǎn)化為氫氣和二氧化碳的化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:
溫度/℃4005008001000
平衡常數(shù)K10910.6
在800℃時(shí),2L的密閉容器中加入4molCO(g)和6molH2O(g),10min后達(dá)到平衡時(shí)CO2的平衡濃度為1.2mol/L,用H2濃度變化來(lái)表示的平均反應(yīng)速率為0.12mol/(L•min),CO的轉(zhuǎn)化率是60%;
(4)為使該反應(yīng)的速率增大且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的措施是A.
A.增大CO濃度                 B.升高溫度
C.將生成物分離出去            D.使用高效催化劑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列離子方程式不正確的是( 。
A.向偏鋁酸鈉溶液中加入過(guò)量鹽酸:AlO2-+4H+=Al3++2H2O
B.MnO2與濃鹽酸混合加熱:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
C.等濃度等體積的Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液混合:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
D.用NaOH溶液吸收少量H2S氣體:OH-+H2S=HS-+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.Ⅰ.將適量的蔗糖放入燒杯中,加入少量水,攪拌均勻.然后加入適量濃硫酸,迅速攪拌,放出大量的熱,同時(shí)觀察到蔗糖逐漸變黑,體積膨脹,并放出有刺激性氣味的氣體.請(qǐng)回答下列問題:
(1)生成的黑色物質(zhì)是C(填化學(xué)式).
(2)“體積膨脹,并放出有刺激性氣味的氣體”,寫出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式2H2SO4(濃)+C=CO2↑+2SO2↑+2H2O;
(3)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象主要體現(xiàn)了濃硫酸的②③④(填序號(hào)).
①酸性        ②吸水性       ③脫水性       ④強(qiáng)氧化性
Ⅱ.向80mL濃硫酸中加入56g銅片,加熱一段時(shí)間后至不再反應(yīng)為止,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中共有13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)SO2生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+H2O,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子1.2mol,該反應(yīng)中濃硫酸表現(xiàn)了酸性和強(qiáng)氧化性.

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