11.聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領域具有廣泛應用.如圖是利用乙酰丙酸  合成聚芳酯E的路線:

已知:

(1)乙酰丙酸中含有的官能團是羰基和羧基(填官能團名稱).
(2)D的結構簡式為
(3)下列關于有機物B的說法錯誤的是c
a.能發(fā)生取代反應       b.能與濃溴水反應c.能發(fā)生消去反應     d.能與H2發(fā)生加成反應
(4)A→B的化學方程式為
(5)C的分子式為C8H6O4,F(xiàn)是符合下列條件的C的同分異構體
①能發(fā)生銀鏡反應                      ②能與NaHCO3溶液反應
③分子中有四種化學環(huán)境不同的氫原子   ④苯環(huán)上只有2個取代基,無結構
寫出其中任一種與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式:

分析 由聚芳香酯結構簡式知結合A的分子式知,反應①為加成反應,且為酚羥基的對位加成,則A為,反應②為酯化反應,則B為,反應③為氧化反應,則C為,反應④為取代反應,則D為,反應⑤為縮聚反應,生成E,結合有機物的結構與性質來解答.

解答 解:由聚芳香酯結構簡式知結合A的分子式知,反應①為加成反應,且為酚羥基的對位加成,則A為,反應②為酯化反應,則B為,反應③為氧化反應,則C為,反應④為取代反應,則D為,反應⑤為縮聚反應,生成E,
(1)乙酰丙酸中含有的官能團是羰基和羧基,故答案為:羧基;
(2)通過以上分析知,D結構簡式為
故答案為:;
(3)B為,B中含有酯基、酚羥基、苯環(huán),具有酯、酚和苯的性質,
a.含有酚羥基、酯基,所以能發(fā)生取代反應,故正確;
b.含有酚羥基,所以能與濃溴水發(fā)生取代反應,故正確;
c.不含醇羥基且不含鹵原子,所以不能發(fā)生發(fā)生消去反應,故錯誤;
d.含有苯環(huán),所以能與H2發(fā)生加成反應,故正確;
故答案為:c;
(4)A為,B為,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,A和乙醇發(fā)生酯化反應生成B,反應方程式為,
故答案為:;
(5)C為,分子式為C8H6O4
C的同分異構符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基,②能與NaHCO3溶液反應說明含有羧基,
③分子中有苯環(huán),分子中無結構,其同分異構體中含-CHO、-COOH、酚-OH及苯環(huán),移動取代基的位置,則符合條件的一種同分異構體為,和NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應,反應方程式為,
故答案為:C8H6O4

點評 本題考查有機物推斷,為高考高頻點,側重考查學生分析推斷能力,根據(jù)反應物、聚芳酯結構簡式結合反應條件、物質分子式進行推斷,題目難度中等.

練習冊系列答案
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實驗目的實驗方案所選玻璃儀器
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19.下列有關物質的性質和應用都正確的是( 。
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6.下列有關溶液中粒子濃度的關系式正確的是(  )
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