【題目】CH4超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的化工原料。回答下列問題
(1)CH4超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化如圖所示:
①關于上述過程Ⅱ的說法不正確的是________(填序號)。
a.實現(xiàn)了含碳物質(zhì)與含氫物質(zhì)的分離
b.可表示為CO2+H2===H2O(g)+CO
c.CO未參與反應
d.Fe3O4、CaO為催化劑,降低了反應的ΔH
②其他條件不變,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反應CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)進行相同時間后,CH4的轉(zhuǎn)化率隨反應溫度的變化如圖所示。a點所代表的狀態(tài)________(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài);b點CH4的轉(zhuǎn)化率高于c點,原因是____________________________________________________________。
(2)在一剛性密閉容器中,CH4和CO2的分壓分別為20 kPa、25 kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑并加熱至1 123 K使其發(fā)生反應CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)。
①研究表明CO的生成速率v(CO)=1.3×10-2·p(CH4)·p(CO2) mol·g-1·s-1,某時刻測得p(CO)=20 kPa,則p(CO2)=________kPa,v(CO)=________mol·g-1·s-1。
②達到平衡后測得體系壓強是起始時的1.8倍,則該反應的平衡常數(shù)的計算式為Kp=________(kPa)2。(用各物質(zhì)的分壓代替物質(zhì)的量濃度計算)
【答案】c、d 不是 b、c均未達到平衡,b點溫度高,反應速率快,消耗CH4量多,故轉(zhuǎn)化率高 15 1.95
【解析】
(1)根據(jù)圖示的反應歷程分析反應中各物質(zhì)的作用及總反應方程式;根據(jù)催化劑、溫度對平衡移動的影響分析解答;(2)運用“三段式”法,結(jié)合題給信息中速率與壓強間的關系進行相關計算;(3)根據(jù)平衡常數(shù)表達式,用平衡時反應物的壓強計算平衡常數(shù)。
(1)①a.上述分析可知,兩步反應實現(xiàn)了含碳物質(zhì)與含氫物質(zhì)的分離,故a正確;
b.反應過程中有催化劑和中間產(chǎn)物,總反應可表示為CO2+H2=H2O(g)+CO,故b正確;
c.CO最后剩余是一氧化碳參與反應過程最后又生成,故c錯誤;
d.Fe3O4、CaO為催化劑,改變反應速率不能改變反應的△H,故d錯誤;故答案為:cd;
②因為催化劑只改變反應速率不改變平衡移動,所以最終不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下達平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率相同,故a點所代表的狀態(tài)不是平衡狀態(tài),此時反應一直向正反應方向移動,b和c都沒平衡,c點溫度高,反應速率快,相同時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率高,所以c點CH4的轉(zhuǎn)化率高于b點,故答案為:不是;b和c都沒平衡,c點溫度高,反應速率快,相同時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率高;
(2)①在一剛性密閉容器中,CH4和CO2的分壓分別為20kPa、25kPa,加入Ni/α-A12O3催化劑并加熱至1123K使其發(fā)生反應:某時刻測得p(CO)=20kPa,
則p(CO2)=15kPa, v(CO)=1.3×10-2·p(CH4)·p(CO2) mol·g-1·s-1=1.3×10-2×10×15=1.95molg-1s-1,故答案為:15;1.95;
②CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g),達到平衡后測得體系壓強是起始時的1.8倍,設達到平衡狀態(tài)消耗甲烷分壓x:
則20-x+25-x+2x+2x=(20+25)×1.8,x=18,反應的平衡常數(shù)的計算式為 ,故答案為:。
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【題目】某干電池的工作原理如圖所示,總反應為:Zn+2NH4+=Zn2++2NH3↑+H2↑,下列說法正確的是( )
A.石墨為電池的負極B.電池工作時NH4+被氧化
C.實現(xiàn)了電能向化學能轉(zhuǎn)化D.電子由Zn電極經(jīng)外電路流向石墨電極
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【題目】中科院設計了一種新型的多功能復合催化劑,實現(xiàn)了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油,其過程如圖。下列有關說法正確的是( )
A.在Na-Fe3O4上發(fā)生的反應為CO2+H2=CO+H2O
B.中間產(chǎn)物Fe5C2的生成是實現(xiàn)CO2轉(zhuǎn)化為汽油的關鍵
C.催化劑HZMS-5可以提高汽油中芳香烴的平衡產(chǎn)率
D.該過程,CO2轉(zhuǎn)化為汽油的轉(zhuǎn)化率高達78%
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【題目】室溫下,向圓底燒瓶中加入1 molC2H5OH和含1molHBr的氫溴酸,溶液中發(fā)生反應;C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反應后達到平衡。已知常壓下,C2H5Br和C2H5OH的沸點分別為38.4℃和78.5℃。下列有關敘述錯誤的是
A. 加入NaOH,可增大乙醇的物質(zhì)的量
B. 增大HBr濃度,有利于生成C2H5Br
C. 若反應物增大至2 mol,則兩種反應物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變
D. 若起始溫度提高至60℃,可縮短反應達到平衡的時間
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【題目】已知反應A2(g)+2B2(g)2AB2(g) ΔH<0,下列說法正確的是
A. 達平衡后降低溫度,混合氣體平均相對分子質(zhì)量減小
B. 使用催化劑能加快反應速率,縮短達平衡所需的時間且提高A2的轉(zhuǎn)化率
C. 達平衡后升高溫度并增大壓強,有可能每一組分的百分含量都不改變,但平衡常數(shù)一定發(fā)生改變
D. 達平衡后,降低溫度或減小壓強都有利于該平衡向正反應方向移動
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【題目】高溫下超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價部分為0價,部分為﹣2價.如圖所示為超氧化鉀晶體的一個晶胞(晶體中最小的重復單元),則下列說法中正確的是
A. 晶體中每個K+周圍有8個O2﹣,每個O2﹣周圍有8個K+
B. 晶體中與每個K+距離最近的K+有8個
C. 超氧化鉀的化學式為KO2,每個晶胞含有4個K+和4個O2﹣
D. 晶體中,0價氧與﹣2價氧的數(shù)目比為2:1
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【題目】常溫下,用0.10mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL濃度為0.10mol·L-1的HX溶液所得滴定曲線如下圖(忽略溶液體積變化)。下列說法正確的是
A. 常溫下K(HX)≈1×10-12
B. a點所示的溶液中:c(Na+)>c(X-)>c(OH-)=c(H+)
C. c點所示的溶液中:c(Na+)+c(HX)+c(X-)=0.10mol·L-1
D. 相同條件下,X-的水解能力弱于HX的電離能力
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【題目】H2S2O3是一種弱酸,實驗室欲用0.01 mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應為I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6,下列說法合理的是( )
A.該滴定可用甲基橙作指示劑
B.Na2S2O3是該反應的還原劑
C.該滴定可選用如圖所示裝置
D.該反應中每消耗2 mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4NA
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【題目】用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的是( )
A.用圖1裝置作為制取二氧化碳的尾氣吸收裝置
B.用圖2裝置進行二氧化碳噴泉實驗
C.用圖3裝置進行二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣的實驗
D.用圖4裝置進行石油的分餾實驗
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