【題目】用含有A12O3、SiO2和少量FeOxFe2O3的鋁灰制備A12(SO4318H2O.工藝流程如圖:

(一定條件下,MnO4可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
已知:生成氫氧化物沉淀的pH

Al(OH)3

Fe(OH)2

Fe(OH)3

開始沉淀時(shí)

3.4

6.3

2.7

完全沉淀時(shí)

5.2

9.7

3.2


(1)H2SO4溶解A12O3的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)濾液中還存在Fe2+的方法是(注明試劑、現(xiàn)象).
(3)“除雜”環(huán)節(jié)有如下幾個(gè)步驟:
(Ⅰ)向?yàn)V液中加入過(guò)量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH為3.2;
(Ⅱ)加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色:
(Ⅲ)加入MnSO4至紫紅色消失,過(guò)濾.
①步驟Ⅰ的目的;調(diào)節(jié)溶液的pH為3.2的目的是
②向Ⅱ的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說(shuō)明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是 , 寫出其反應(yīng)方程式
③Ⅲ中加入MnSO4的目的是
(4)從多次循環(huán)使用后母液中可回收的主要物質(zhì)是(填化學(xué)式).

【答案】
(1)Al2O3+6H+=2Al3++3H2O
(2)取少量濾液,滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色
(3)將Fe2+氧化為Fe3+;調(diào)節(jié)pH值使鐵元素沉淀完全;有黃綠色氣體生成;MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O;除去過(guò)量的MnO4
(4)K2SO4
【解析】解:向鋁灰中加入過(guò)量稀H2SO4 , A12O3和少量FeOxFe2O3和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁、硫酸鐵、硫酸亞鐵,SiO2不反應(yīng),過(guò)濾除去二氧化硅;向?yàn)V液中加入過(guò)量KMnO4溶液,高錳酸鉀把亞鐵離子氧化成鐵離子,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3.7生成氫氧化鐵沉淀,除去鐵離子,過(guò)濾,濾液中含鋁離子和過(guò)量的高錳酸根離子,加入硫酸錳把過(guò)量高錳酸根離子除去,再過(guò)濾,對(duì)濾液蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶分離出硫酸鋁晶體,(1)硫酸溶解氧化鋁生成硫酸鋁和水,反應(yīng)的離子方程式為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,所以答案是:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(2)由于鐵離子和亞鐵離子同時(shí)存在,所以檢驗(yàn)亞鐵離子應(yīng)該用酸性高錳酸鉀溶液,方法為:取少量濾液,滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色,
所以答案是:取少量濾液,滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色;(3)①向?yàn)V液中加入過(guò)量KMnO4溶液,目的是氧化亞鐵離子為三價(jià)鐵離子;
依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析可知,鐵離子開始沉淀和沉淀完全的溶液PH為2.7~3.2,鋁離子和亞鐵離子開始沉淀的溶液pH大于3.2,所以調(diào)節(jié)溶液的pH約為3.2,可以使鐵離子全部沉淀,鋁離子不沉淀分離,
所以答案是:將Fe2+氧化為Fe3+;調(diào)節(jié)pH值使鐵元素沉淀完全;②向Ⅱ的沉淀中加入濃HCl并加熱,二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O,生成氯化錳、氯氣和水,生成的氯氣是黃綠色氣體,能說(shuō)明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是生成黃綠色氣體,
所以答案是:有黃綠色氣體生成;MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O;③MnO4可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2 , 過(guò)濾除去,所以可以利用MnSO4的溶液和高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成二氧化錳,把過(guò)量高錳酸根離子除去,
所以答案是:除去過(guò)量的MnO4;(4)反應(yīng)后,溶液中存在較多的K+、SO42便留在母液中,可回收的主要物質(zhì)為K2SO4 ,
所以答案是:K2SO4

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)已知O的相對(duì)原子質(zhì)量為16,則O3的摩爾質(zhì)量為
(2)48gN2H4的物質(zhì)的量為 , 所含氫原子數(shù)目為
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,相同體積的CH4和SO2氣體的質(zhì)量比為;相同質(zhì)量的CH4和SO2分子個(gè)數(shù)比為

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(1)寫出 在Ag存在和加熱條件下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(2)寫出丙炔與HBr按1:2的加成產(chǎn)物(氫原子加在含氫較多的碳上)在堿性條件下完全水解后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(3)C5H12O分子屬于醇類的同分異構(gòu)體有種,若向其中加入酸性高錳酸鉀溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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A.舌的攪拌
B.牙齒的粉碎
C.唾液中淀粉酶的催化
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【題目】實(shí)驗(yàn)室用少量的溴水和足量的乙醇制備1,2﹣二溴乙烷的裝置如下圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

乙醇

1,2﹣二溴乙烷

狀態(tài)

無(wú)色液體

無(wú)色液體

無(wú)色液體

密度/gcm3

0.79

2.2

0.71

沸點(diǎn)/℃

78.5

132

34.6

熔點(diǎn)/℃

﹣l30

9

﹣1l6

回答下列問(wèn)題:
(1)燒瓶A中發(fā)生的主要的反應(yīng)方程式
(2)裝置B的作用是
(3)在裝置C中應(yīng)加入(填字母). a.水 b.濃硫酸 c.飽和碳酸氫鈉溶液 d.氫氧化鈉溶液
(4)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2 , 最好用(填字母)洗滌除去. a.水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液 d.乙醇 e.Na2SO3溶液
(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用的方法除去.
(6)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是
(7)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是

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【題目】相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO


已知:

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)③的類型是;
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式;
(4) 有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;
(i)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(ii)遇FeC13溶液呈紫色
(iii)屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上一氯代物只有2 種
(5)參照上述合成路線圖,設(shè)計(jì)由A 到 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)

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【題目】驗(yàn)證NH4Cl晶體中含有NH4+ . 將少量晶體于兩端開口的硬質(zhì)玻璃管中加熱,如圖所示.
(1)氯化銨受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是
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【題目】下列說(shuō)法正確的是(
A.CHCl2分子的立體構(gòu)型為正四面體形
B.H2O分子中氧原子的雜化軌道類型為sp2 , 分子的立體構(gòu)型為V形
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理知識(shí)研究如何利用CO、SO2等污染物有重要意義.
(1)用CO可以合成甲醇.已知:
CH3OH(g)+ O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H 1 kJmol﹣1
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(2)一定壓強(qiáng)下,在容積為2L的密閉容器中充入1mol CO與2mol H2 , 在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)△H,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.

①下列說(shuō)法正確的是
A.若容器內(nèi)氣體密度恒定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若容器內(nèi)各氣體濃度恒定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.上述反應(yīng)中,△H>0
D.反應(yīng)中,催化劑使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
②p2p1 (填“大于”、“小于”或“等于”);
③100℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=;
(3)某科研小組用SO2為原料制取硫酸.
①利用原電池原理,用SO2、O2和H2O來(lái)制備硫酸,該電池用多孔材料作電極,它能吸附氣體,同時(shí)也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.請(qǐng)寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:
②用Na2SO3溶液充分吸收SO2得NaHSO3溶液,然后電解該溶液可制得硫酸.電解原理示意如圖2所示.請(qǐng)寫出開始時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)的電極反應(yīng)式

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