【題目】運用化學反應原理知識研究如何利用CO、SO2等污染物有重要意義.
(1)用CO可以合成甲醇.已知:
CH3OH(g)+ O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H 1 kJmol﹣1
CO(g)+ O2(g)═CO2(g)△H2 kJmol﹣1
H2(g)+ O2(g)═H2O(l)△H3 kJmol﹣1
則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=kJmol﹣1
(2)一定壓強下,在容積為2L的密閉容器中充入1mol CO與2mol H2 , 在催化劑作用下發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)△H,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如圖1所示.

①下列說法正確的是
A.若容器內(nèi)氣體密度恒定,反應達到平衡狀態(tài)
B.若容器內(nèi)各氣體濃度恒定,反應達到平衡狀態(tài)
C.上述反應中,△H>0
D.反應中,催化劑使平衡向正反應方向移動
②p2p1 (填“大于”、“小于”或“等于”);
③100℃時,該反應的化學平衡常數(shù)K=;
(3)某科研小組用SO2為原料制取硫酸.
①利用原電池原理,用SO2、O2和H2O來制備硫酸,該電池用多孔材料作電極,它能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.請寫出該電池負極的電極反應式:
②用Na2SO3溶液充分吸收SO2得NaHSO3溶液,然后電解該溶液可制得硫酸.電解原理示意如圖2所示.請寫出開始時陽極反應的電極反應式

【答案】
(1)2△H3+△H2﹣△H1
(2)B;大于;4
(3)SO2﹣2e+2H2O═SO42+4H+;HSO3+H2O﹣2e=SO42+3H+
【解析】解:(1)①CH3OH(g)+ O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H 1 kJmol﹣1②CO(g)+ O2(g)═CO2(g)△H2 kJmol﹣1
③H2(g)+ O2(g)═H2O(l)△H3 kJmol﹣1
根據(jù)蓋斯定律2×③+②﹣①可得CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=2△H3+△H2﹣△H1
所以答案是:)△H=2△H3+△H2﹣△H1;(2)①A.容器內(nèi)混合氣體總質(zhì)量不變,恒容氣體體積不變,則密度始終不變,故A錯誤;
B.容器內(nèi)各氣體濃度恒定,反應達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.由圖1可知相同壓強下,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小,反應逆向移動,正方向為放熱反應,故C錯誤;
D.催化劑不影響化學平衡,故D錯誤;
所以答案是:B;
②該反應是個氣體體積減小的反應,增大壓強,化學平衡正向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大,由圖1可知相同溫度下,p2時CO的轉(zhuǎn)化率大于的p1轉(zhuǎn)化率,故p2大于p1;
所以答案是:大于;
③在容積為2L的密閉容器中充入1mol CO與2mol H2 , 100℃時,該反應的CO的轉(zhuǎn)化率為0.5,列三段式,

CO(g)+

2H2(g)

CH3OH(g)

c始:

0.5

1

0

c轉(zhuǎn):

0.25

0.5

0.25

c平:

0.25

0.5

0.25

則化學平衡常數(shù)K= =4;
所以答案是:4;(3)①該原電池中,負極上失電子被氧化,二氧化硫到硫酸,硫的化合價升高,所以負極上投放的氣體是二氧化硫,二氧化硫失電子和水反應生成硫酸根離子和氫離子,所以負極上的電極反應式為:SO2﹣2e+2H2O═SO42+4H+;
所以答案是:SO2﹣2e+2H2O═SO42+4H+
②電解池中陽極和電源正極相連,失去電子,發(fā)生氧化反應,電解NaHSO3溶液可制得硫酸,硫的化合價升高,所以陽極是HSO3溶液失去電子被氧化生成SO42 , 則陽極電極反應式是:HSO3+H2O﹣2e=SO42+3H+;
所以答案是:HSO3+H2O﹣2e=SO42+3H+
【考點精析】利用化學平衡狀態(tài)本質(zhì)及特征和化學平衡的計算對題目進行判斷即可得到答案,需要熟知化學平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動”即是動態(tài)平衡,平衡時反應仍在進行;“定”即反應混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學平衡;與途徑無關,外界條件不變,可逆反應無論是從正反應開始,還是從逆反應開始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效);反應物轉(zhuǎn)化率=轉(zhuǎn)化濃度÷起始濃度×100%=轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量÷起始物質(zhì)的量×100%;產(chǎn)品的產(chǎn)率=實際生成產(chǎn)物的物質(zhì)的量÷理論上可得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量×100%.

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(一定條件下,MnO4可與Mn2+反應生成MnO2
已知:生成氫氧化物沉淀的pH

Al(OH)3

Fe(OH)2

Fe(OH)3

開始沉淀時

3.4

6.3

2.7

完全沉淀時

5.2

9.7

3.2


(1)H2SO4溶解A12O3的離子方程式是;
(2)檢驗濾液中還存在Fe2+的方法是(注明試劑、現(xiàn)象).
(3)“除雜”環(huán)節(jié)有如下幾個步驟:
(Ⅰ)向濾液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH為3.2;
(Ⅱ)加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色:
(Ⅲ)加入MnSO4至紫紅色消失,過濾.
①步驟Ⅰ的目的;調(diào)節(jié)溶液的pH為3.2的目的是
②向Ⅱ的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是 , 寫出其反應方程式;
③Ⅲ中加入MnSO4的目的是
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