11.試依次回答下列相關(guān)問題:
(1)磷有兩種氧化物P4O6和P4O10,其球棍模型結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中磷元素的雜化類型分別是sp3、sp3

(2)磷有三種含氧酸H3PO2、H3PO3、H3PO4,其中磷元素均以sp3雜化與相鄰原子形成四個σ鍵,則H3PO3的結(jié)構(gòu)式是,寫出H3PO2與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式NaOH+H3PO2=Na H2PO2+H2O.磷的三種含氧酸H3PO2、H3PO3、H3PO4的酸性強弱順序為H3PO2<H3PO3<H3PO4,其原因是H3PO2、H3PO3、H3PO4中磷元素的化合價依次為+1,+3和+5價,中心磷原子的正電荷依次升高,導(dǎo)致P-O-H中O的電子更易向P偏移,因而H3PO2、H3PO3、H3PO4越易電離出氫離子,酸性越來越強.
(3)磷的一種化合物磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護層.磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氫氣中高溫反應(yīng)合成.三溴化硼分子和三溴化磷分子的立體構(gòu)型分別是平面三角形、三角錐.
(4)今有金屬鉬(Mo)與氯形成的配合物A,在水溶液中完全電離,生成一種簡單陰離子和一種陽離子,個數(shù)比為4:1.其中陽離子結(jié)構(gòu)呈立方體,十分對稱,任意兩個相離最遠(yuǎn)的氯原子的連線為此離子的三重軸,任意兩個相離最遠(yuǎn)的Mo原子的連線為此離子的四重軸(n重軸表示某物質(zhì)繞此軸旋轉(zhuǎn)360°/n的角度,不能察覺其是否旋轉(zhuǎn)過).
①寫出配合物A的化學(xué)式[Mo6Cl8]Cl4
②在圖2中畫出A溶液中陽離子的結(jié)構(gòu):
③把一種常見含氯的二元化合物的晶胞去掉所有的氯原子,發(fā)現(xiàn)剩余部分與A中陽離子的結(jié)構(gòu)竟十分相似.這種常見二元化合物是NaCl.

分析 (1)根據(jù)鮑林(Pauling)的雜化軌道理論:價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),據(jù)此判斷磷原子的雜化方式;
(2)根據(jù)磷元素均以sp3雜化與相鄰原子形成四個σ鍵判斷,進而畫出分子的結(jié)構(gòu)式,H3PO2為一元弱酸,磷的三種含氧酸H3PO2、H3PO3、H3PO4的中心磷原子的正電荷依次升高,導(dǎo)致P-O-H中O的電子更易向P偏移,影響其酸性強弱;
(3)根據(jù)雜化軌道理論分析硼原子和磷原子的價層電子對數(shù)判斷分子構(gòu)型;
(4)配合物中內(nèi)界原子不能發(fā)生電離,外界離子在水溶液里能發(fā)生電離,金屬鉬(Mo)與氯形成的配合物A,在水溶液中完全電離,生成一種簡單陰離子和一種陽離子,個數(shù)比為4:1,則配離子和外界離子之比為1:4,陽離子結(jié)構(gòu)呈立方體,十分對稱,任意兩個相離最遠(yuǎn)的氯原子的連線為此離子的三重軸,任意兩個相離最遠(yuǎn)的Mo原子的連線為此離子的四重軸,含有8個Cl,六個面含有Mo,把一種常見含氯的二元化合物的晶胞去掉所有的氯原子,剩余部分與A中陽離子的結(jié)構(gòu)竟十分相似,為氯化鈉結(jié)構(gòu),據(jù)此分析.

解答 解:(1)球棍模型結(jié)構(gòu)中紅球代表磷原子,黃球代表氧原子,P4O6分子中每個磷原子形成3個σ鍵,1孤電子對,所以磷原子的雜化方式為sp3,P=O雙鍵中有一σ鍵,P4O10分子中每個磷原子形成4個σ鍵,無孤電子對,所以磷原子的雜化方式為sp3
故答案為:sp3;  sp3;
(2)H3PO3其中磷元素與相鄰原子形成四個σ鍵,以sp3雜化,含有兩個-OH,所以磷和氧形成一個單鍵,一個雙鍵,所以H3PO3的結(jié)構(gòu)式是,亞磷酸是二元酸,亞磷酸的電離為:H3PO3?H++H2PO3-,H2PO3-?H++HPO32-,亞磷酸與足量NaOH溶液反應(yīng),生成Na2HPO3,該反應(yīng)方程式為:NaOH+H3PO2=Na H2PO2+H2O,H3PO2、H3PO3、H3PO4中磷元素的化合價依次為+1,+3和+5價,中心磷原子的正電荷依次升高,導(dǎo)致P-O-H中O的電子更易向P偏移,因而H3PO2、H3PO3、H3PO4越易電離出氫離子,酸性越來越強,
故答案為:; NaOH+H3PO2=Na H2PO2+H2O;H3PO2、H3PO3、H3PO4中磷元素的化合價依次為+1,+3和+5價,中心磷原子的正電荷依次升高,導(dǎo)致P-O-H中O的電子更易向P偏移,因而H3PO2、H3PO3、H3PO4越易電離出氫離子,酸性越來越強;
(3)三溴化硼分子中硼原子的價層電子對數(shù)為$\frac{3+3}{2}$=3,B原子按sp2方式雜化,沒有孤電子對,所以分子空間構(gòu)型為平面三角形,結(jié)構(gòu)式為,三溴化磷分子中磷原子的價層電子對數(shù)為$\frac{5+3}{2}$=4,P原子按sp3方式雜化,有一對孤電子對,所以分子空間構(gòu)型為三角錐形,結(jié)構(gòu)式為,
故答案為:平面三角形;三角錐;
(4)①配合物中內(nèi)界原子不能發(fā)生電離,外界離子在水溶液里能發(fā)生電離,金屬鉬(Mo)與氯形成的配合物A,在水溶液中完全電離,生成一種簡單陰離子和一種陽離子,個數(shù)比為4:1,則配離子和外界離子之比為1:4,陽離子結(jié)構(gòu)呈立方體,十分對稱,任意兩個相離最遠(yuǎn)的氯原子的連線為此離子的三重軸,任意兩個相離最遠(yuǎn)的Mo原子的連線為此離子的四重軸,含有8個Cl,六個面含有Mo,所以配合物A的化學(xué)式為:[Mo6Cl8]Cl4
故答案為:[Mo6Cl8]Cl4;
②A溶液中陽離子為:[Mo6Cl8]4+,含有8個Cl,在立方體的8個頂點,含有6個Mo,在六個面的中心,所以陽離子的結(jié)構(gòu)為:
故答案為:;
 ③氯化鈉晶胞結(jié)構(gòu)為:,沿X、Y、Z三軸切割的方法知,X軸上有2個氯離子,Y軸上有2個氯離子,Z軸上有2個氯離子,鈉離子的配位數(shù)是6,去掉所有的氯原子,剩余部分與A中陽離子的結(jié)構(gòu)相似,
故答案為:NaCl.

點評 本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)的綜合性知識,分子的空間構(gòu)型、雜化等知識點是高考的熱點,應(yīng)重點掌握,根據(jù)題干信息結(jié)合相關(guān)知識是解答關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH的一種工藝流程如圖:

(1)加入Na2CO3溶液時,確認(rèn)Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成.
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調(diào)節(jié)pH的范圍是pH≥9.
(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學(xué)方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O.
(4)若加熱不充分,制得的NiOOH中會混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,試通過計算確定x、y的值(寫出計算過程).涉及反應(yīng)如下(均未配平):
NiOOH+Fe2++H+═Ni2++Fe3++H2O  Fe2++MnO4-+H+═Fe3++Mn2++H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì),以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)的過程如圖所示:

已知:
①NaFeO2在水溶液中強烈水解生成對應(yīng)的氫氧化物.
②2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
(1)完成煅燒過程中鉻鐵礦發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:4FeO•Cr2O3+7O2+10Na2CO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Na2CrO4+4NaFeO2+10CO2上述反應(yīng)中每熔化1mol FeO•Cr2O3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4.214×1024
(2)浸出液的成分除Na2CrO4、NaOH外,還含有NaAlO2、Na2SiO3(寫化學(xué)式,下同),濾渣1的成分是Fe(OH)3
(3)調(diào)節(jié)浸出液pH所加的試劑a是H2SO4 (寫化學(xué)式).
(4)該流程中用了兩步調(diào)節(jié)pH,若合并成一步調(diào)pH,酸性過強,產(chǎn)品Na2Cr2O7晶體中可能含有較多雜質(zhì),用離子方程式說明引入該雜質(zhì)的原因AlO2-+4H+=Al3++2H2O或AlO2-+H++H2O=Al(OH)3,Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O.
(5)100kg鉻鐵礦(含F(xiàn)eO•Cr2O3 89.6%)最多可獲得Na2Cr2O7•2H2O的質(zhì)量為119.2kg.
(6)用鐵作陽極,碳棒作陰極電解重鉻酸鈉溶液,陽極電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.常溫下,通常用廣泛PH試紙來測試溶液的酸堿性,如果被測試溶液的PH=4,則PH試紙顯( 。┥
A.B.藍(lán)C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.“侯氏制堿法”以氯化鈉為原料制備純堿,部分工藝流程如圖1:

已知NaHCO3在低溫下溶解度較。磻(yīng)Ⅰ為:NaCl+CO2+NH3+H2O$\frac{\underline{\;低溫\;}}{\;}$NaHCO3↓+NH4Cl,NH4Cl和濃堿液反應(yīng)可產(chǎn)生NH3
(1)上述工藝流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是CO2、NH3
(2)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為2NaHCO3$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Na2CO3+C02↑+H2O.
(3)若在Ⅱ中灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了以下探究.如圖2所示,取加熱了t1min的NaHCO3樣品加在大試管的底部,另取等質(zhì)量NaHCO3粉末加在小試管底部.預(yù)熱后在大試管底部加熱.開始加熱一段時間后,若試管A(填“A”或“B”)中會出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,說明Ⅱ中灼燒的分解不完全;若開始時兩試管中加入的固體質(zhì)量相等,充分加熱后,B試管中產(chǎn)生的沉淀的質(zhì)量是A中的2倍(假設(shè)澄清石灰水足量),則反應(yīng)Ⅱ中NaHCO3的分解率為61.4%.(分解率=已分解的質(zhì)量/原物質(zhì)的總質(zhì)量)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列混合溶液中,各離子濃度的大小順序正確的是(  )
A.10 mL 0.1 mol/L氨水與10 mL 0.1 mol/L鹽酸混合:c(Cl->c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
B.10 mL 0.1 mol/L NH4Cl溶液與5mL 0.2 mol/L NaOH溶液混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
C.10 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液與5 mL 0.2 mol/L NaOH溶液混合:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
D.10 mL 0.5 mol/L CH3COONa溶液與6 mL 1 mol/L鹽酸混合:c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.根據(jù)表中的信息判斷下列說法錯誤的是( 。
物質(zhì)外觀熔點燃燒熱/(kJ•mol-1
金剛石無色,透明固體?395.4
  石墨灰黑,不透明固體?393.5
A.由表中信息可得如右圖所示的圖象
B.由表中信息知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H=+1.9kJ/mol
C.由表中信息可推知相同條件下金剛石的熔點低于石墨的熔點
D.表示石墨燃燒熱的熱化學(xué)方程式為C(石墨,s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-393.5kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列化學(xué)用語正確的是( 。
A.硫酸鋁的電離方程式:Al2(SO43═Al3++SO42-
B.氯化鈉的電子式:
C.甲烷的結(jié)構(gòu)簡式:CH4
D.14C的原子結(jié)構(gòu)示意圖:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.凈水丸能對飲用水進行快速的殺菌消毒,藥丸通常分內(nèi)外兩層.外層的優(yōu)氯凈Cl2Na(NCO)3先與水反應(yīng),生成次氯酸起殺菌消毒作用;幾分鐘后,內(nèi)層的亞硫酸鈉(Na2SO3)溶出,可將水中的余氯(次氯酸等)除去.
①優(yōu)氯凈中氯元素的化合價為+1.
②亞硫酸鈉將水中多余次氯酸除去的化學(xué)反應(yīng)方程式為Na2SO3+HClO═Na2SO4+HCl(或Na2SO3+HClO═NaHSO4+NaCl).

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