11.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH的一種工藝流程如圖:

(1)加入Na2CO3溶液時,確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成.
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調(diào)節(jié)pH的范圍是pH≥9.
(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O.
(4)若加熱不充分,制得的NiOOH中會混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+標準溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4標準溶液滴定,用去KMnO4標準溶液20.00mL,試通過計算確定x、y的值(寫出計算過程).涉及反應如下(均未配平):
NiOOH+Fe2++H+═Ni2++Fe3++H2O  Fe2++MnO4-+H+═Fe3++Mn2++H2O.

分析 含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH,在含Ni+的廢液中中加入碳酸鈉溶液,過濾得到NiCO3沉淀,沉淀中加入硫酸溶解生成NiSO4,加入試劑調(diào)節(jié)溶液的pH使鎳離子全部沉淀生成Ni(OH)2,在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH;
(1)確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是取上層清液,加入碳酸鈉溶液觀察是否有沉淀生成,判斷鎳離子是否全部沉淀;
(2)依據(jù)溶度積常數(shù)計算溶液中氫氧根離子濃度,結(jié)合離子積常數(shù)計算溶液中的氫離子濃度,pH=-lgc(H+);
(3)空氣中加熱Ni(OH)2和空氣中氧氣反應生成NiOOH和水;
(4)消耗KMnO4物質(zhì)的量:0.01 mol•L-1×0.02L=2×10-4 mol,
與NiOOH反應后剩余的Fe2+物質(zhì)的量:2×10-4 mol×5×(200÷20)=0.01 mol,
Fe2+總物質(zhì)的量:1.0 mol•L-1×0.1 L=0.1 mol,
與NiOOH反應的Fe2+的物質(zhì)的量:0.1 mol-0.01 mol=0.09 mol,
得到n(NiOOH)=0.09 mol,計算得到NiOOH的質(zhì)量,得到混合物中Ni(OH)2的質(zhì)量,計算物質(zhì)的量,依據(jù)xNiOOH•yNi(OH)2計算x和y的比值.

解答 解:(1)確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是取上層清液,加入碳酸鈉溶液觀察是否有沉淀生成,判斷鎳離子是否全部沉淀,具體操作步驟為:靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成;
故答案為:靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成;
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,Ksp[Ni(OH)2]=c(Ni2+)×c2(OH-)=2×10-15,c(OH-)=$\sqrt{\frac{2×1{0}^{-15}}{2×1{0}^{-5}}}$=10-5mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-5}}$=10-9mol/L,則pH=9;
由于c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,則調(diào)節(jié)pH的范圍是:pH≥9,
故答案為:pH≥9;
(3)空氣中加熱Ni(OH)2和空氣中氧氣反應生成NiOOH和水,原子守恒配平書寫化學方程式為:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O,
故答案為:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O;
(4)消耗KMnO4物質(zhì)的量:0.01 mol•L-1×0.02L=2×10-4 mol
與NiOOH反應后剩余的Fe2+物質(zhì)的量:2×10-4 mol×5×(200÷20)=0.01 mol
Fe2+總物質(zhì)的量:1.0 mol•L-1×0.1 L=0.1 mol
與NiOOH反應的Fe2+的物質(zhì)的量:0.1 mol-0.01 mol=0.09 mol
n(NiOOH)=0.09 mol
m(NiOOH)=91.7 g•mol-1×0.09 mol=8.253 g
n[Ni(OH)2]=$\frac{9.18g-8.253g}{92.7g•mol-1}$=0.01mol,
x:y=n(NiOOH):n[Ni(OH)2]=0.09 mol:0.01 mol=9:1,
即x=9、y=1,
答:x、y的值分別為9、1.

點評 本題考查了物質(zhì)分離方法和實驗過程分析判斷、溶度積常數(shù)和離子積常數(shù)的計算應用,題目難度中等,明確實驗目的及化學實驗基本操作方法為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學實驗能力.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.已知Si與NaOH溶液反應的化學方程式為:Si+2NaOH+H2O═Na2SiO3+2H2↑.
(1)將等物質(zhì)的量的下列物質(zhì)投入到足量的燒堿溶液中,完全反應放出氣體最多的是A
A.硅B.鋁 C.鈉 D.鐵
(2)將9.2g鈉和4.2g硅同時投入到過量冷水中,充分反應后,在標準狀況下,能生成氫氣的體積是11.2L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.向Cu、Fe2O3的混合物中加入200mL 1.0mol/L的稀鹽酸,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中加入KSCN溶液后無紅色出現(xiàn),若用過量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的此混合物,則固體減少的質(zhì)量為( 。
A.6.4 gB.4.8 gC.2.4 gD.1.6 g

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列說法正確的是.(  )
A.在盛有硫酸亞鐵銨溶液的試管中,滴加幾滴新制氯水,無明顯現(xiàn)象,然后滴加KSCN溶液,若觀察到溶液變?yōu)檠t色,則說明硫酸亞鐵銨中含有Fe2+
B.測量某溶液的pH,pH試紙一旦用水濕潤,一定會產(chǎn)生實驗誤差
C.灼燒海帶可以在坩堝中進行,也可以在蒸發(fā)皿中進行
D.實驗室用已知濃度的醋酸溶液滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,選用酚酞做指示劑比用甲基橙做指示劑時帶來的誤差要小一點

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.(1)寫出O元素的簡單離子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)S元素在周期表中的位置第三周期第ⅥA族,S元素與周期表中原子半徑最小的元素形成18電子化合物的電子式
(3)寫出SO2與雙氧水、氯化鋇反應的離子方程式H2O2+SO2+Ba2+=BaSO4+2H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.25℃時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1CH3COONa溶液與0.1 mol•L-1HCl溶液等體積混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+
B.0.1 mol•L-1NH4Cl溶液與0.1 mol•L-1氨水等體積混合(pH>7):c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-
C.0.1 mol•L-1Na2CO3溶液與0.1 mol•L-1NaHCO3溶液等體積混合:$\frac{2}{3}$c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
D.0.1 mol•L-1Na2C2O4溶液與0.1 mol•L-1HCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列關(guān)于氣體摩爾體積的幾種說法正確的是( 。
A.22.4L任何氣體的物質(zhì)的量均為1mol
B.標準狀況下,1mol物質(zhì)的體積為22.4L
C.H2、O2、N2、CO2組成的混合氣體1mol在標準狀況下的體積約為22.4L
D.在同溫同壓下,相同體積的任何氣體單質(zhì)所含分子數(shù)和原子數(shù)都相同

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.在酸性溶液中,能大量共存的離子是( 。
A.Al3+、Fe2+、Cl-、SO42-B.Mg2+、Fe3+、NO3-、SCN-
C.K+、Na+、Cl-、HCO3-D.Na+、Ba2+、NO3-、SO42-

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11.試依次回答下列相關(guān)問題:
(1)磷有兩種氧化物P4O6和P4O10,其球棍模型結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中磷元素的雜化類型分別是sp3、sp3

(2)磷有三種含氧酸H3PO2、H3PO3、H3PO4,其中磷元素均以sp3雜化與相鄰原子形成四個σ鍵,則H3PO3的結(jié)構(gòu)式是,寫出H3PO2與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式NaOH+H3PO2=Na H2PO2+H2O.磷的三種含氧酸H3PO2、H3PO3、H3PO4的酸性強弱順序為H3PO2<H3PO3<H3PO4,其原因是H3PO2、H3PO3、H3PO4中磷元素的化合價依次為+1,+3和+5價,中心磷原子的正電荷依次升高,導致P-O-H中O的電子更易向P偏移,因而H3PO2、H3PO3、H3PO4越易電離出氫離子,酸性越來越強.
(3)磷的一種化合物磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護層.磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氫氣中高溫反應合成.三溴化硼分子和三溴化磷分子的立體構(gòu)型分別是平面三角形、三角錐.
(4)今有金屬鉬(Mo)與氯形成的配合物A,在水溶液中完全電離,生成一種簡單陰離子和一種陽離子,個數(shù)比為4:1.其中陽離子結(jié)構(gòu)呈立方體,十分對稱,任意兩個相離最遠的氯原子的連線為此離子的三重軸,任意兩個相離最遠的Mo原子的連線為此離子的四重軸(n重軸表示某物質(zhì)繞此軸旋轉(zhuǎn)360°/n的角度,不能察覺其是否旋轉(zhuǎn)過).
①寫出配合物A的化學式[Mo6Cl8]Cl4
②在圖2中畫出A溶液中陽離子的結(jié)構(gòu):
③把一種常見含氯的二元化合物的晶胞去掉所有的氯原子,發(fā)現(xiàn)剩余部分與A中陽離子的結(jié)構(gòu)竟十分相似.這種常見二元化合物是NaCl.

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