13.氫能被視作連接化石能源和可再生能源的重要橋梁.
(1)水是制取H2的常見原料,下列有關(guān)水的說(shuō)法正確的是abc.
a.水分子是極性分子
b.H2O分子中有2個(gè)由s軌道與sp3雜化軌道形成的σ鍵
c.水分子空間結(jié)構(gòu)呈V形
d.CuSO4•5H2O晶體中所有水分子都是配體
(2)氫的規(guī)模化制備是氫能應(yīng)用的基礎(chǔ).
在光化學(xué)電池中,以紫外線照射鈦酸鍶電極時(shí),可分解水制取H2同時(shí)獲得O2.已知鈦酸鍶晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則鈦酸鍶的化學(xué)式為SrTiO3
(3)氫的規(guī);瘍(chǔ)運(yùn)是氫能應(yīng)用的關(guān)鍵.
①準(zhǔn)晶體Ti38Zr45Ni17的儲(chǔ)氫量較高,是一種非常有前途的儲(chǔ)氫材料.該材料中,鎳原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2
②氨硼烷化合物(NH3BH3)是最近被密切關(guān)注的一種新型儲(chǔ)氫材料.請(qǐng)畫出含有配位鍵(用“→”表示)的氨硼烷的結(jié)構(gòu)式;與氨硼烷互為等電子體的有機(jī)化合物是CH3CH3(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
③甲酸鹽/碳酸鹽可用于常溫儲(chǔ)氫,其原理是甲酸鹽在釕催化下會(huì)釋放出氫氣,產(chǎn)生的CO2被碳酸鹽捕捉轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓釟潲},碳酸氫鹽又能催化轉(zhuǎn)化為甲酸鹽.已知HCO${\;}_{3}^{-}$在水溶液中可通過(guò)氫鍵成為二聚體(八元環(huán)結(jié)構(gòu)),試畫出二聚體的結(jié)構(gòu)式

分析 (1)a.H2O中H、O元素形成的極性鍵,但結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,屬于極性分子;
b.H2O分子中2個(gè)氫原子的2個(gè)由s軌道與氧原子的sp3雜化軌道形成σ鍵;
c.水分子空間結(jié)構(gòu)呈V型
d.CuSO4•5H2O加熱到113℃時(shí),只失去4分子水.只有加熱到258℃以上,才能脫去最后一分子水.由此可見,4個(gè)水分子是作為配體配位在銅離子上的.
(2)利用均攤法計(jì)算該晶胞中含有的原子個(gè)數(shù),從而確定其化學(xué)式;
(3)①基態(tài)電子排布遵循能量最低原理、保里不相容原理和洪特規(guī)則,以此解答該題;
②根據(jù)氮原子提供一對(duì)共用電子對(duì)給硼原子形成配位鍵;根據(jù)等電子體具有相同的電子數(shù)目和原子數(shù)目來(lái)分析;
③根據(jù)碳酸氫根離子的結(jié)構(gòu)以及氧原子的電負(fù)性大,能與氫原子形成氫鍵.

解答 解:(1)a.H2O中H、O元素形成的極性鍵,但結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,屬于極性分子,故a正確;
b.H2O分子中2個(gè)氫原子的2個(gè)由s軌道與氧原子的sp3雜化軌道形成σ鍵,故b正確;
c.水分子空間結(jié)構(gòu)呈V型,故c正確;
d.CuSO4•5H2O加熱到113℃時(shí),只失去4分子水.只有加熱到258℃以上,才能脫去最后一分子水.由此可見,4個(gè)水分子是作為配體配位在銅離子上的,故d錯(cuò)誤;
故選:abc;
(2)該晶胞中Ti原子個(gè)數(shù)為1,O原子個(gè)數(shù)6×$\frac{1}{2}$=3,Sr原子的個(gè)數(shù)為8×$\frac{1}{8}$=1,所以化學(xué)式為SrTiO3,故答案為:SrTiO3;
(3)①鎳是28號(hào)元素,核外有28個(gè)電子,基態(tài)Ni原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,故答案為:1s22s22p63s23p63d84s2;
②氮原子提供一對(duì)共用電子對(duì)給硼原子形成配位鍵,其結(jié)構(gòu)式為,等電子體具有相同的電子數(shù)目和原子數(shù)目,與氨硼烷互為等電子體的有機(jī)小分子是CH3CH3,
故答案為:;CH3CH3;
③由碳酸氫根離子的結(jié)構(gòu)以及氧原子的電負(fù)性大,能與氫原子形成氫鍵,可得HCO3-在水溶液中可通過(guò)氫鍵成為二聚體(八元環(huán)結(jié)構(gòu))為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題是一道綜合題,涉及到的知識(shí)點(diǎn)較多,但難度不大,根答題時(shí)注意基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用.

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B.向Ba(NO32溶液中通入過(guò)量SO2:3Ba2++3SO2+2NO3-+2H2O═2NO↑+3BaSO4↓+4H+
C.稀硝酸中加入過(guò)量鐵粉:Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+2H2O
D.向碳酸氫鈣溶液中加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-═CaCO3↓+2H2O+CO32-

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⑥氧化物      ⑦是由離子形成的化合物.
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1.已知某KNO3溶液A中,混有少量的Ca2+和SO42-等雜質(zhì),某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案以制得純凈的KNO3固體.

根據(jù)上述回答:
(1)沉淀D中所含有的物質(zhì)是CaCO3、BaCO3
(2)寫出除去Ca2+和SO42-的離子方程式:Ca2++CO32-═CaCO3↓、Ba2++SO42-═BaSO4↓.
(3)按上述實(shí)驗(yàn)方案值得的KNO3晶體,經(jīng)分析測(cè)定仍含有雜質(zhì),其原因是上述第③步有誤,請(qǐng)加以改正:加足量硝酸.

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8.少量鐵粉與100mL 0.01mol/L的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢.為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的( 。
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⑤改用10mL 0.1mol/L的鹽酸⑥滴加幾滴硫酸銅溶液  ⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))
A.①⑥⑦B.③⑤⑦C.①④⑦D.③⑥⑦

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18.下列分離提純物質(zhì)的操作中,錯(cuò)誤的是(  )
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請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:ANa、丙HCl
(2)畫出丙溶液中陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖
(3)寫出下列反應(yīng)化學(xué)方程式,如果是氧化還原反應(yīng)的請(qǐng)用雙線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
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2.砷(As)廣泛分布于自然界,其原子結(jié)構(gòu)示意圖是
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(2)砷的常見氧化物有As2O3和As2O5,其中As2O5熱穩(wěn)定性差.根據(jù)下左圖寫出As2O5分解為As2O3的熱化學(xué)方程式:As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4 kJ•mol-1

(3)砷酸鹽可發(fā)生如下反應(yīng):AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O.圖2裝置中,C1、C2是石墨電極. A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有無(wú)色的Na3AsO4和Na3AsO3的混合溶液,當(dāng)連接開關(guān)K,并向B中滴加濃鹽酸時(shí)發(fā)現(xiàn)靈敏電流計(jì)G的指針向右偏轉(zhuǎn).此時(shí)C2上發(fā)生的電極反應(yīng)是AsO43-+2H++2e-=AsO33-+H2O.
(4)利用(3)中反應(yīng)可測(cè)定含As2O3和As2O5的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對(duì)測(cè)定無(wú)影響),過(guò)程如下:
①將試樣mg溶于NaOH溶液,得到含AsO43-和AsO33-的混合溶液.As2O5與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O.
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,用淀粉做指示劑,滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,停止滴定,記錄數(shù)據(jù).重復(fù)滴定2次,平均消耗I2溶液20.00mL.則試樣中As2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是$\frac{0.0575}{m}$.

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3.某混合氣體由兩種氣態(tài)烴組.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L 該混合氣體完全燃燒后,得到3.36L二氧化碳?xì)怏w(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和3.6g水.下列說(shuō)法中正確的是( 。
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