(15分)CO和NO是汽車(chē)尾氣的主要污染物。消除汽車(chē)尾氣的反應(yīng)式之一為:

2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H= +180.5kJ/mol ①

C(s)+O2(g)=CO2(g) △H= -393.5kJ/mol ②

2C(s)+O2=2CO(g) △H= -221kJ/mol ③

則 2NO(g) + 2CO(g)N2(g) + 2CO2(g)△H= 。

(2)-定溫度下,在一體積為VL的密閉容器中充人一定量的NO和CO時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到t時(shí)刻時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)n(CO)=amol、n(NO)=2amol、n(N2)=bmol,且N2占平衡混合氣體總體積的1/4。

①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= (用只含a、V的式子表示)。

②判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是____(填序號(hào))

A.v(CO2)生成=v(CO)消耗

B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變

C.混合氣體的密度不再改變

D.NO、CO、N2、CO2的物質(zhì)的量濃度均不再變化

(3)在一定溫度下,將2.0molNO、2.4molCO通入固定容積2L的密閉中,反應(yīng)過(guò)程中部分物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,則:

①有害氣體NO的轉(zhuǎn)化率是 ,0~15minCO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=____。

②20min時(shí),若改變反應(yīng)條件,導(dǎo)致CO濃度減小,則改變的條件是 (填序號(hào))。

A.增加CO的量 B.加入催化劑

C.降低溫度 D.?dāng)U大容積體積

(4)通過(guò)NOx傳感器可監(jiān)測(cè)NOx的含量,其工作原理如圖所示,

則:

①Pt電極上發(fā)生的是 反應(yīng)(填“氧化”或“還原”);

②NiO電極上的電極反應(yīng)式為 。

(1)△H=—746.5kJ/mol (2)①27V/a ②BD (3)①40% 0.027mol/(L·min) ②CD

(4)①還原 ②NO—2e—+O2—=NO2

【解析】

試題分析:(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=+180.5kJ/mol ①,C(s)+O2(g)=CO2(g) △H=-393.5kJ/mol ②, 2C(s)+O2=2CO(g) △H=-221kJ/mol ③,則根據(jù)蓋斯定律可知②×2—③—①即可得到2NO(g) + 2CO(g)N2(g) + 2CO2(g) △H=—746.5kJ/mol。

(2)①平衡時(shí)n(CO)=amol、n(NO)=2amol、n(N2)=bmol,則根據(jù)方程式可知生成CO2是2bmol。又因?yàn)镹2占平衡混合氣體總體積的1/4,所以平衡時(shí)混合氣體的總的物質(zhì)的量是4b,則4bmol=bmol+2bmol+amol+2amol,解得b=3a;瘜W(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。

②在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱(chēng)為化學(xué)平衡狀態(tài)。A.v(CO2)生成=v(CO)消耗,均表示正反應(yīng)速率,所以不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.混合氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量是混合氣的質(zhì)量和混合氣的總的物質(zhì)的量的比值,質(zhì)量不變,但物質(zhì)的量是變化的,因此混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B正確;C.密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過(guò)程中質(zhì)量和容積始終是不變的,因此密度始終是不變的,則混合氣體的密度不再改變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D.NO、CO、N2、CO2的物質(zhì)的量濃度均不再變化說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D正確,答案選BD。

(3) ①平衡時(shí)CO是1.6mol,則消耗CO是2.4mol—1.6mol=0.8mol,所以根據(jù)方程式可知消耗NO是0.8mol,因此有害氣體NO的轉(zhuǎn)化率是;生成CO2是0.8mol,濃度是0.4mol/L,所以0~15minCO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.4mol/L÷15min=0.027mol/(L·min)。

②A.增加CO的量,CO濃度增大,A錯(cuò)誤;B.加入催化劑平衡不移動(dòng),CO濃度不變,B錯(cuò)誤;C.正方應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,CO濃度減小,C正確;D.?dāng)U大容積體積平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,當(dāng)CO濃度仍然減小,D正確,答案選CD。

(4)①Pt電極上通入氧氣,則Pt電極是正極,發(fā)生還原反應(yīng)。

②NiO電極是負(fù)極,NO失去電子轉(zhuǎn)化為NO2,所以該電極上的電極反應(yīng)式為NO—2e—+O2—=NO2。

考點(diǎn):考查蓋斯定律應(yīng)用、平衡狀態(tài)判斷、計(jì)算以及外界條件對(duì)平衡狀態(tài)的影響和原電池應(yīng)用

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下表中各組物質(zhì)之間不能通過(guò)一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)下圖轉(zhuǎn)化的是

A

AlCl3

Al(OH)3

Al2O3

B

SiO2

H2SiO3

Na2SiO3

C

Cl2

HCl

NaCl

D

CH2=CH2

CH3CH2Cl

CH3CH2OH

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A.用圖1所示裝置可制取Cl2

B.用圖2所示裝置可完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)

C.用圖3所示裝置可制取并收集干燥純凈的NH3

D.用圖4所示裝置可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯

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用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(盛有KNO3瓊脂的U型管)構(gòu)成一個(gè)原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是

① 在外電路上,電流由銅電極流向銀電極

② 正極反應(yīng)為:Ag++e―=Ag

③ 鹽橋中的NO3-移向AgNO3溶液,K+移向Cu(NO3)2溶液

④ 將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池反應(yīng)相同

A.①② B.②③ C.②④ D.③④

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下列物質(zhì)性質(zhì)與相應(yīng)結(jié)果或應(yīng)用的對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是

A.酸性越強(qiáng)的含氧酸跟鐵片反應(yīng)產(chǎn)生氫氣越快

B.將草木灰和硫銨混合施用,可使肥效更高

C.Mg(OH)2和Al(OH)3受熱易分解,常用它們作阻燃劑

D.某地雨水經(jīng)過(guò)一段時(shí)間,其pH由4.68降為4.28,因?yàn)樗腥芙饬溯^多的CO2

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A.9種 B.10種 C.12種 D.15種

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空氣吹出法工藝是目前“海水提溴”的最主要方法之一,其工藝流程如下:

(1)目前,從海水中提取的溴約占世界溴年產(chǎn)量的 。

(2)步驟①中用硫酸酸化可提高Cl2的利用率,其原因是 。

(3)步驟④的離子方程式為 。

(4)步驟⑥的蒸餾過(guò)程中,溴出口溫度要控制在8090℃。溫度過(guò)高或過(guò)低都不利于生產(chǎn),理由是 。

(5)步驟⑧中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們的相對(duì)密度相差較大的特點(diǎn)進(jìn)行分離。分離儀器的名稱(chēng)是 ,分離時(shí)液溴從分離器 (填“上口”或“下口")排出。

(6)不直接用含溴的海水進(jìn)行蒸餾得到液溴,而要經(jīng)過(guò)“空氣吹出、S02吸收、氯化”的原因是 。

(7)某同學(xué)測(cè)得苦鹵中溴的含量為0.8g/L,已知步驟①⑥中溴共損失了25%,步驟⑦和步驟⑧又共損失了所得溴蒸氣的10%,若處理10 m3這樣的苦鹵,可得到液溴 mol。

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⑤Ca(ClO)2 ⑥BaCl2和NH3 ⑦NH3和NaCl ⑧Ca(OH)2,最終能夠得到沉淀或析出晶體的是

A.②⑤⑥⑧ B.③④⑤⑧ C.①④⑥⑦ D.①②③⑦

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