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【題目】某化學興趣小組欲測定 KClO3溶液與NaHSO3溶液反應的化學反應速率。所用試劑為10mL0.1mol/LKClO3溶液和10mL0.3mol/LNaHSO3溶液,所得數據如圖所示。

已知:ClO3 + 3HSO3=Cl + 3SO42 + 3H+

(1)根據實驗數據可知,該反應在0~4min的平均反應速率:v(Cl)=_________mol/(L·min)。

(2)某同學仔細分析實驗數據后發(fā)現,在反應過程中,該反應的化學反應速率先增大后減小。某小組同學針對這一現象進一步通過測定 c(Cl)隨時間變化的曲線探究影響因素,具體如下表所示。

方案

假設

實驗操作

I

該反應放熱,使溶液溫度升高,反應速率加快

向燒杯中加入10mL0.1mol/LKClO3溶液和10mL0.3mol/LNaHSO3溶液,

II

取10mL0.1mol/LKClO3溶液加入燒杯中,向其中加入少量NaCl固體,再加入10mL0.3mol/LNaHSO3溶液。

III

溶液酸性增強加快了化學反應速率

分別向2只燒杯中加入10mL0.1mol/LKClO3溶液;向燒杯①中加入1 mL水,向燒杯②中加入1mL0.2mol/L 鹽酸;再分別向2只燒杯中加入10mL0.3mol/LNaHSO3溶液。

①補全方案I中的實驗操作:_____

②方案II中的假設為_____。

③除I、II、III中的假設外,還可以提出的假設是_____。

④在已知方案 I 的假設不成立的情況下,某同學從控制變量的角度思考,認為方案III中實驗操作設計不嚴謹,請進行改進:_____。

⑤反應后期,化學反應速率變慢的原因是_____。

【答案】0.0025 插入溫度計 生成的Cl加快了化學反應速率 生成的SO42加快了化學反應速率 1 mL水改為1mL0.2mol/LNaCl溶液 反應物濃度降低,反應速率減慢

【解析】

1)根據v=△c/△t計算;

2)利用溫度計測量溶液溫度的變化;根據方案I、Ⅱ中試劑的變化分析;根據反應后溶液中的離子成分分析解答;根據氯離子可能會影響反應速率分析;根據濃度對反應速率的影響分析;

1)根據實驗數據可知,該反應在04min內生成氯離子的濃度是0.010mol/L,所以平均反應速率v(Cl)=0.010mol/L÷4min0.0025 mol/(L·min)。

2)①由于是假設該反應放熱,使溶液溫度升高,反應速率加快,因此需要測量反應過程中溶液溫度的變化,則方案I中的實驗操作為插入溫度計。

②方案I、Ⅱ相比較Ⅱ中加入了少量氯化鈉,所以方案Ⅱ中的假設為生成的Cl加快了化學反應速率。

③由于反應中還有硫酸根離子生成,則除I、Ⅱ、Ⅲ中的假設外,還可以提出的假設是生成的硫酸根離子加快了化學反應速率。

④為防止氯離子對實驗的干擾,則需要改進的措施是將1 mL水改為1mL0.2mol/LNaCl溶液。

⑤反應后期由于反應物濃度減小,因此化學反應速率變慢。

練習冊系列答案
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【題目】氯化碘的化學式為ICl,性質和溴非常相似。下列關于ICl的有關說法中不正確的是(  )

A. ICl之間形成的化學鍵為共價鍵

B. ICl分子為共價化合物分子

C. 該物質在反應中通常體現氧化性

D. ICl在反應ICl+2NaOHNaCl+NaIO+H2O中作氧化劑

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【題目】現有部分短周期元素的性質或原子結構如表所示:

元素編號

元素性質或原子結構

T

M層上電子數是K層上電子數的3

X

最外層電子數是次外電子數的2

Y

常溫下單質為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性

Z

元素最高正價是+7

(1)元素X位于元素周期表的第________周期______族;

(2)元素Y的原子結構示意圖為________。

(3)元素Z與元素T相比,非金屬性較強的是________(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實的是________(填序號)。

a.常溫下Z的單質和T的單質狀態(tài)不同

b.Z的氫化物比T的氫化物穩(wěn)定

c.一定條件下ZT的單質都能與氫氧化鈉溶液反應

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【題目】炒過菜的鐵鍋未及時洗凈(殘液中含NaCl),不久便會因被腐蝕而出現紅褐色銹斑。腐蝕原理如右圖所示,下列說法正確的是

A. 腐蝕過程中,負極是C

B. Fe失去電子經電解質溶液轉移給C

C. 正極的電極反應式為4OH-4e==2H2O+O2

D. 每生成1mol鐵銹(Fe2O3·xH2O)理論上消耗標準狀況下的O233.6L

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【題目】化合物G[]是一種醫(yī)藥中間體,它的一種合成路線如下:

已知:

請回答下列問題:

(1)A的名稱是______________。

(2)B→C的反應條件為__________________,D→E的反應類型是____________________

(3)D在濃硫酸加熱的條件下會生成一種含六元環(huán)的化合物,該化合物的結構簡式為___________

(4)H是一種高聚酯,D→H的化學方程式為__________________________。

(5)下列關于化合物G的說法錯誤的是__________

A.G的分子式為C12H14O5

B.1molGNaOH溶液加熱最多消耗2molNaOH

C.一定條件下G發(fā)生消去反應生成的有機物存在順反異構體

D.在一定條件下G能與HBr發(fā)生取代反應

(6)MD的同分異構體,與D具有相同的官能團。則M可能的結構有___________種。

(7)已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應,寫出由苯酚,甲苯為原料制備苯甲酸苯酚酯()的合成路線(其它試劑任選)。 ______________

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【題目】寫出或完成下列熱化學方程式。

(1)0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時,放出445kJ 的熱量。寫出CH4燃燒的熱化學方程式_____。

(2)通常人們把拆開1mol某化學鍵吸收的能量看成該化學鍵的鍵能。下表是一些化學鍵的鍵能。

化學鍵

C-H

C-F

H-F

F-F

鍵能kJ/mol

414

489

565

155

根據鍵能數據估算下列反應:CH4(g) + 4F2(g)=CF4(g) + 4HF(g)的反應熱△H為_____。

(3)1840年瑞士的化學家蓋斯(Hess)在總結大量實驗事實(熱化學實驗數據)的基礎上提出:“定壓或定容條件下的任意化學反應,在不做其它功時,不論是一步完成的還是幾步完成的,其熱效應總是相同的(反應熱的總值相等)。”

已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) ΔH1

3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH2

Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) ΔH3

請寫出CO還原FeO的熱化學方程式:_____。

(4)在恒溫(500K)、體積為1.0L 的密閉容器中通入1.0 mol N2和1.0 mol H2發(fā)生合成氨反應N2 + 3H22NH3,20 min 后達到平衡,測得反應放出的熱量為18.4 kJ,混合氣體的物質的量為1.6 mol,該反應的熱化學方程式為_____

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A. 反應中硫酸作氧化劑

B. 中硫元素被氧化

C. 刺激性氣味的氣體是氨氣

D. 1mol完全反應轉移0.5mol電子

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C. 電池內 H+ 透過質子交換膜從左向右移動

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