石墨烯[如圖(a)所示]是一種由單層碳原子構(gòu)成的平面結(jié)構(gòu)新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯[如圖(b)所示]。
(a)石墨烯結(jié)構(gòu) (b)氧化石墨烯結(jié)構(gòu)
(1)圖(a)中,1號(hào)C與相鄰C形成σ鍵的個(gè)數(shù)為________。
(2)圖(b)中,1號(hào)C的雜化方式是________,該C與相鄰C形成的鍵角________(填“>”“<”或“=”)圖(a)中1號(hào)C與相鄰C形成的鍵角。
(3)若將圖(b)所示的氧化石墨烯分散在H2O中,則氧化石墨烯中可與H2O形成氫鍵的原子有________(填元素符號(hào))。
(4)石墨烯可轉(zhuǎn)化為富勒烯(C60),某金屬M(fèi)與C60可制備一種低溫超導(dǎo)材料,晶胞如圖所示,M原子位于晶胞的棱上與內(nèi)部。該晶胞中M原子的個(gè)數(shù)為________,該材料的化學(xué)式為________。
(1)3
(2)sp3 <
(3)O、H
(4)12 M3C60
[解析] (1)由圖(a)可知,1號(hào)C與另外3個(gè)碳原子形成3個(gè)σ鍵。(2)圖(b)中1號(hào)C與3個(gè)碳原子、1個(gè)氧原子共形成4個(gè)σ鍵,其價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,C的雜化方式為sp3;該C與相鄰C的鍵角約為109°28′,圖(a)中1號(hào)C采取sp2雜化,碳原子間夾角為120°。(3)氧化石墨烯中“—OH”的O可與H2O中的H形成氫鍵、氧化石墨烯中“—OH”的H可與H2O中的O形成氫鍵,氧化石墨烯中可與H2O形成氫鍵的原子有O、H。(4)利用“均攤法”可知該晶胞棱上12個(gè)M完全屬于該晶胞的M為12×=3,位于晶胞內(nèi)的9個(gè)M完全屬于該晶胞,故該晶胞中M原子的個(gè)數(shù)為12;該晶胞中含有C60的個(gè)數(shù)為8×+6×=4,因此該晶胞的化學(xué)式為M3C60。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
現(xiàn)有四瓶丟失標(biāo)簽的NaOH、Na2CO3、AlCl3、NH4HSO4溶液,為鑒別四瓶溶液,將四瓶溶液編號(hào)為A、B、C、D進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程和記錄如下圖所示(無(wú)關(guān)物質(zhì)已經(jīng)略去):
請(qǐng)回答:
(1)A、W的溶液分別加熱蒸干并灼燒最后所得固體為______、______。
(2)D溶液pH______7(填“大于”、“小于”或“等于”),原因是(用離子方程式表示)________________________________________________________________________。
(3)等物質(zhì)的量濃度的A、B、C、D溶液,pH由大到小的順序是________________________________________________________________________
(用化學(xué)式表示)。
(4)等物質(zhì)的量濃度的C溶液與NH4Cl溶液相比較,c(NH):前者_(dá)_______后者(填“<”、“>”或“=”)。
(5)若B、C的稀溶液混合后(不加熱)溶液呈中性,則該溶液中離子濃度從大到小的順序是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
以下進(jìn)行性質(zhì)比較的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),不合理的是
A.比較鎂、鋁金屬性:鎂、鋁(除氧化膜)分別放入4 mol·L-1NaOH溶液中
B.比較氯、溴非金屬性:氯氣通入溴化鈉溶液中
C.比較Cu、Fe2+的還原性:Cu加入FeCl3溶液中
D.比較高錳酸鉀、氯氣的氧化性:高錳酸鉀中加入濃鹽酸
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是
( )
A.在任何溶液中,c(Ca2+)、c(SO)均相等
B.b點(diǎn)將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO)一定等于3×10-3 mol/L
C.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp
D.d點(diǎn)溶液通過蒸發(fā)可以變到c點(diǎn)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,但存在溶解平衡。當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),溶液中離子濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)(此常數(shù)用Ksp表示,Ksp和水的KW相似)。如:
AgX(s)Ag++X-,Ksp(AgX)=c(Ag+)·c(X-)=1.8×10-10
AgY(s) Ag++Y-,Ksp(AgY)=c(Ag+)·c(Y-)=1.0×10-12
AgZ(s) Ag++Z-,Ksp(AgZ)=c(Ag+)·c(Z-)=8.7×10-17
下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.這三種物質(zhì)在常溫下溶解度最大的是AgZ
B.將AgY溶解于水后,向其中加入AgX,則c(Y-)減小
C.在25℃時(shí),取0.188 g AgY(相對(duì)分子質(zhì)量為188)固體放入100 mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中c(Y-)=1.0×10-4 mol/L
D.沉淀溶解平衡的建立是有條件的,外界條件改變時(shí),平衡也會(huì)發(fā)生移動(dòng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列化合物中,含有非極性共價(jià)鍵的離子化合物是( )
A.CaC2 B.N2H4
C.Na2S2 D.NH4NO3
Ⅱ.[2013·海南卷] (14分)
圖(a)所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系中(具體反應(yīng)條件略),a、b、c和d分別為四種短周期元素的常見單質(zhì),其余均為它們的化合物,i的溶液為常見的酸。a的一種同素異形體的晶胞如圖(b)所示。
(a)
(b)
回答下列問題:
(1)圖(b)對(duì)應(yīng)的物質(zhì)名稱是________,其晶胞中的原子數(shù)為________,晶體的類型為________。
(2)d中元素的原子核外電子排布式為____________。
(3)圖(a)中由二種元素組成的物質(zhì)中,沸點(diǎn)最高的是________,原因是____________________,該物質(zhì)的分子構(gòu)型為________,中心原子的雜化軌道類型為________。
(4)圖(a)中的雙原子分子中,極性最大的分子是________。
(5)k的分子式為________,中心原子的雜化軌道類型為________,屬于________分子(填“極性”或“非極性”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)31Ga基態(tài)原子的核外電子排布式是________________。某種半導(dǎo)體材料由Ga和As兩種元素組成,該半導(dǎo)體材料的化學(xué)式是________,其晶體結(jié)構(gòu)類型可能為________。
(2)維生素B1可作為輔酶參與糖的代謝,并有保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)的作用。該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為
以下關(guān)于維生素B1的說法正確的是________。
A.只含σ鍵和π鍵
B.既有共價(jià)鍵又有離子鍵
C.該物質(zhì)的熔點(diǎn)可能高于NaCl
D.該物質(zhì)易溶于鹽酸
(3)維生素B1晶體溶于水的過程中要克服的微粒間的作用力有________。
A.離子鍵、共價(jià)鍵
B.離子鍵、氫鍵、共價(jià)鍵
C.氫鍵、范德華力
D.離子鍵、氫鍵、范德華力
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列敘述正確的是( )
A.工業(yè)上用電解熔融氯化鈉的方法制取鈉
B.鈉加入氯化鎂的飽和溶液中可以制取金屬鎂
C.電解冶煉鋁的原料是氯化鋁
D.電解氯化鎂溶液來(lái)制取鎂
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
過氧化氫的沸點(diǎn)比水高,但受熱容易分解。某試劑廠先制得7~8%的過氧化氫溶液,再濃縮成30%的溶液時(shí),可采用的適宜方法是( )
A.常壓蒸餾 B.減壓蒸餾
C.加生石灰常壓蒸餾 D.加壓蒸餾
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