2.環(huán)境監(jiān)測測定水中溶解氧的方法是:
①量取25mL水樣,迅速加入固定劑MnSO4溶液和堿性KI溶液(含KOH),立即塞好瓶塞,反復(fù)振蕩,使之充分反應(yīng),其反應(yīng)式為:2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2(該反應(yīng)極快)
②測定:開塞后迅速加入1mL~2mL濃硫酸(提供H+),使之生成I2,再用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定(以淀粉為指示劑),消耗VmL. 有關(guān)反應(yīng)式為:MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O     I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)用標(biāo)準(zhǔn)的Na2S2O3溶液滴定待測溶液時,左手握滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色變化,直到因加入一滴Na2S2O3溶液后,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且在半分鐘內(nèi)不變色為止.
(2)若滴定開始和結(jié)束時,堿式滴定管中的液面如圖所示,則所
用Na2S2O3溶液的體積為26.10mL.
(3)下列操作中引起的誤差偏低的是A、D(填字母序號).
A.讀數(shù):滴定前平視,滴定后俯視
B.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管
C.用固體配制Na2S2O3溶液時,其固體中含有對反應(yīng)體系無影響的雜質(zhì)
D.待測液的滴定管之前有氣泡,取液后無氣泡
(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)待測液的體積/mL0.1000mol•L-1 Na2S2O3的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計(jì)算水中溶解氧的量(以g/L為單位,保留4位有效數(shù)字).

分析 (1)滴定時,左手控制滴定管活塞,右手握持錐形瓶,邊滴邊振蕩,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;碘遇淀粉變藍(lán),若單質(zhì)碘被還原完,則藍(lán)色褪去;
(2)滴定管的0刻度在上方,故圖1、2正確.0~1刻度間每一小格為0.10mL,如圖1顯示0.00ml,圖2顯示26.10ml;
(3)根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析誤差;
(4)第2組數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,根據(jù)第1組和第3組數(shù)據(jù)計(jì)算Na2S2O3的體積平均值;根據(jù)關(guān)系式:O2~2MnO(OH)2~2I2~4S2O32-可計(jì)算水樣中溶解氧的濃度.

解答 解:(1)滴定時,左手控制滴定管活塞,右手握持錐形瓶,邊滴邊振蕩,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,碘遇淀粉變藍(lán),若單質(zhì)碘被還原完,則藍(lán)色褪去,半分鐘不恢復(fù)藍(lán)色證明達(dá)到滴定終點(diǎn);
故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;藍(lán);無;在半分鐘內(nèi)不變色;
(2)滴定管的0刻度在上方,故圖1、2正確.0~1刻度間每一小格為0.10mL,如圖1顯示0.00ml,圖2顯示26.10ml,可知則所用Na2S2O3溶液的體積為26.10ml-0.00ml=26.10mL,
故答案為:26.10;
(3)A.讀數(shù):滴定前讀酸液體積時平視,滴定后讀酸液體積時俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析c(待測)偏小,故A正確;
B.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析c(待測)偏大,故B錯誤;
C.用固體配制Na2S2O3溶液時,其固體中含有對反應(yīng)體系無影響的雜質(zhì),造成標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析c(待測)偏大,故C錯誤;
D.待測液的滴定管之前有氣泡,取液后無氣泡,導(dǎo)致V(待測)偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析c(待測)偏小,故D正確;
故答案為:A、D;
(4)第2組數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,根據(jù)第1組和第3組數(shù)據(jù)計(jì)算Na2S2O3的體積平均值為:$\frac{26.11+26.09}{2}$mL=26.10mL;
根據(jù)反應(yīng):2Mn2++O2+4OH-═2MnO(OH)2,MnO(OH)2+2I-+4H+═Mn2-+I2+3H2O,I2+2S2O32-═S4O62-+2I-,可知關(guān)系式:
O2~2MnO(OH)2~2I2~4S2O32-
32g                   4mol
m           0.1000mol/L×26.10mL×10-3L/mL
m=$\frac{32g×0.1000mol/L×26.10mL×1{0}^{-3}L/mL}{4mol}$=20.88×10-3g,則1L水樣含氧氣質(zhì)量為:$\frac{20.88×1{0}^{-3}g}{0.025L}$=0.8352g/L;
答:水中溶解氧的量為0.8352g/L.

點(diǎn)評 本題考查了氧化還原滴定的操作、儀器、誤差分析和數(shù)據(jù)處理,題目難度中等,注意實(shí)驗(yàn)的基本操作方法和注意事項(xiàng).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4(含少量重金屬離子)可以生產(chǎn)電池級高純超微細(xì)草酸亞鐵.其工藝流程如圖1:

已知:①5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
②5C2O42-+2MnO4-+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
(1)沉淀過程的反應(yīng)溫度為40℃,溫度不宜過高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有NH3•H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱也易分解;
(2)濾液經(jīng)處理可得到副產(chǎn)品(NH42SO4
(3)實(shí)驗(yàn)室測定高純超微細(xì)草酸鐵組成的步驟依次為:
步驟1:準(zhǔn)確稱量一定量草酸亞鐵樣,加入25mL 2mol/L的H2SO4溶解
步驟2:用0.2000mol/L標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液與其反應(yīng),消耗其體積30.40mL.
步驟3:向滴定后的溶液中加入2gZn粉和5mL 2mol/L的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+
步驟4:過濾,濾液用上述標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液進(jìn)行反應(yīng),消耗溶液10.00mL.
則樣品中C2O42-的物質(zhì)的量為0.0102mol;(寫出計(jì)算過程);
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測得反應(yīng)液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時間t的變化如圖2,其變化趨勢的原因可能為生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來越快.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列晶體中,不是分子晶體的是(  )
A.氯化銨B.硫酸C.氦氣D.三氧化硫

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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆江蘇省如皋市高三上學(xué)期質(zhì)量調(diào)研一化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)說法正確的是

A.加入硫酸銅可使鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率加快,說明Cu2+具有催化作用

B.向某溶液中滴加硝酸酸化的BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,則該溶液中含有SO2-4

C.在電解精煉銅過程中,陽極質(zhì)量的減少多于陰極質(zhì)量的增加

D.298 K時,2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)能自發(fā)進(jìn)行,則其ΔH<0

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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆江蘇省如皋市高三上學(xué)期質(zhì)量調(diào)研一化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子最外層比次外層多3個電子;Y、Z均為金屬,Y是同周期中原子半徑最大的元素,Z的簡單離子半徑在同周期元素中最小;W的最高價氧化物在無機(jī)含氧酸中酸性最強(qiáng)。下列說法正確的是

A. X的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比O(氧)的強(qiáng)

B. 元素Z、W的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)

C. Y、Z、W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物之間能相互反應(yīng)

D. 等質(zhì)量的Y和Z單質(zhì)分別與足量稀鹽酸反應(yīng),前者產(chǎn)生的氫氣多

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.實(shí)驗(yàn)室常用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2(反應(yīng)裝置如圖1所示).
(1)制備實(shí)驗(yàn)開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是ACB(填序號).
A.往燒瓶中加入MnO2粉末
B.加熱
C.往燒瓶中加入濃鹽酸
(2)制備反應(yīng)會因鹽酸濃度下降而停止.為測定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學(xué)提出的下列實(shí)驗(yàn)方案:
甲方案:與足量AgNO3溶液反應(yīng),稱量生成的AgCl質(zhì)量.
乙方案:采用酸堿中和滴定法測定.
丙方案:與已知量CaCO3(過量)反應(yīng),稱量剩余的CaCO3質(zhì)量.
丁方案:與足量Zn反應(yīng),測量生成的H2體積.
繼而進(jìn)行下列判斷和實(shí)驗(yàn):
①判定甲方案不可行,理由是殘余液中的MnCl2也會與AgNO3反應(yīng)形成沉淀.
②進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定的倍數(shù)后作為試樣.
a.量取試樣20.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗22.00mL,該次滴定測的試樣中鹽酸濃度為0.1100mol•L-1
b.平行滴定后獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果.
③判斷丙方案的實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉皽(zhǔn)確”).
[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11]
④進(jìn)行丁方案實(shí)驗(yàn):裝置如圖2所示(夾持器具已略去).
(i)使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將鋅粒轉(zhuǎn)移到殘留溶液中.
(ii)反應(yīng)完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積、氣體體積逐漸減小,直至不變.氣體體積逐次減小的原因
是氣體未冷卻到室溫(排除儀器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.甲苯是一種重要的化工原料,可以參與合成很多物質(zhì).如圖為以甲苯為原料得到藥物苯佐卡因的合成路線.
已知:i.苯環(huán)上連有甲基時,再引入其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ唬槐江h(huán)上連有羧基時,再引入其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位;
ii:
請回答下列問題:
(1)化合物C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為-OH、-CHO,檢驗(yàn)反應(yīng)③進(jìn)行程度的試劑有碘水、NaOH溶液、銀氨溶液(或新制氫氧化銅).
(2)合成路線中反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)的有3個.
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)要控制好低溫條件,否則會生成一種新物質(zhì)F,該物質(zhì)是一種烈性炸藥,F(xiàn)的名稱為2,4,6-三硝基甲苯.
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
(5)甲苯的鏈狀且僅含碳碳三鍵的同分異構(gòu)體有11種,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

①核磁共振氫譜只有兩個吸收峰②峰面積之比為1:3
(6)化合物是一種藥物中間體,請寫出以甲苯為主要原料制備該中間體的合成路線流程圖:
提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如圖:
C2H5OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2═CH2$\stackrel{Br}{→}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.水是地球表面上普遍存在的化合物,我們可以用我們學(xué)習(xí)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的有關(guān)知識去認(rèn)識它.

(1)氧的第一電離能在同周期元素中由大到小排第4位.
(2)根據(jù)等電子體原理,寫出水合氫離子的一個等電子體(寫電子式)
(3)水分子可以形成許多水合物.
①水分子可以作配體和銅離子形成水合銅離子[Cu(H2O)4]2+,1mol水合銅離子中含有σ鍵數(shù)目為12NA
②圖1是水合鹽酸晶體H5O2+•Cl-中H5O2+離子的結(jié)構(gòu).在該離子中,存在的作用力有abfi.
a.配位鍵     b.極性鍵    c.非極性鍵    d.離子鍵    e.金屬鍵
f.氫鍵    g.范德華力    h.π 鍵     i.σ鍵
(4)韓國首爾大學(xué)科學(xué)家將水置于一個足夠強(qiáng)的電場中,在20℃時,水分子瞬間凝固形成了“暖冰”.請從結(jié)構(gòu)上解釋生成暖冰的原因水分子是極性分子,在電場作用下定向有規(guī)則的排列,分子間通過氫鍵結(jié)合而成固體.
(5)最新研究發(fā)現(xiàn),水能凝結(jié)成13種類型的結(jié)晶體,除普通冰以外其余各自的冰都有自己奇特的性質(zhì):有在-30℃才凝固的超低溫冰,它的堅(jiān)硬程度可和鋼相媲美,能抵擋炮彈轟擊;有在180℃高溫下依然不變的熱冰;還有的冰密度比水大,號稱重冰.圖2為冰的一種骨架形式,依此為單位向空間延伸.
①該冰中的每個水分子有2個氫鍵;
②如果不考慮晶體和鍵的類型,哪一物質(zhì)的空間連接方式與這種冰連接類似?SiO2;
③已知O-H…O距離為295pm,列式計(jì)算此種冰晶體的密度$\frac{18×2}{(\frac{2×295×1{0}^{-10}}{\sqrt{3}})×6.02×1{0}^{23}}$=1.51g/cm3
(已知2952=8.70×104,2953=2.57×107,$\sqrt{2}$=1.41,$\sqrt{3}$=1.73)
(6)冰融化后,在液態(tài)水中,水分子之間仍保留有大量氫鍵將水分子聯(lián)系在一起,分子間除了無規(guī)則的分布及冰結(jié)構(gòu)碎片以外,一般認(rèn)為還會有大量呈動態(tài)平衡的、不完整的多面體的連接方式.圖3的五角十二面體是冰熔化形成的理想多面體結(jié)構(gòu).
①該五角十二面體有20頂點(diǎn),160條對角線;
②假設(shè)圖2中的冰熔化后的液態(tài)水全部形成如圖3的五角十二面體,且該多面體之間無氫鍵,則該冰熔化過程中氫鍵被破壞的百分比為25%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.Cl2及其化合物在生產(chǎn)、生活中具有廣泛的用途.
25℃時將氯氣溶于水形成氯氣-氯水體系,該體系中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖一所示.

(1)已知HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng),由圖一分析,用氯氣處理飲用水時,pH=7.5與pH=6時殺菌效果強(qiáng)的是pH=6時.氯氣-氯水體系中,存在多個含氯元素的平衡關(guān)系,分別用平衡方程式表示為Cl2(aq)+H2O?HClO+H++Cl-,HClO?H++ClO-,Cl2(g)?Cl2(aq).
(2)ClO2是一種易爆炸的強(qiáng)氧化性氣體,是一種良好的新型消毒劑.工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaClO2═2NaCl+2ClO2.最近,科學(xué)家又研究出了在酸性溶液中用草酸鈉(Na2C2O4)還原氯酸鈉制取ClO2的方法,該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為C2O42-+2ClO3-+4H+═2ClO2↑+2CO2↑+2H2O.此法的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)中生成的二氧化碳有稀釋作用,大大提高了ClO2生產(chǎn)及儲存、運(yùn)輸?shù)陌踩裕I(yè)上還可用電解法制備ClO2,在80℃時電解氯化鈉溶液得到NaClO3,然后與鹽酸反應(yīng)得到ClO2.電解過程中NaClO3在陽極(填“陰”或“陽”)生成,生成ClO3-的電極反應(yīng)式為Cl--6e-+3H2O=6H++ClO3-
(3)一定條件下,在水溶液中 1mol Cl-、1mol ClOx-(x=1、2、3、4)的能量大小與化合價的關(guān)系如圖二所示.從能量角度看,C、D、E中最不穩(wěn)定的離子是ClO2-(填離子符號).B→A+D反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3ClO-(aq)=2Cl-(aq)+ClO3-(aq)△H=-116kJ/mol(用離子符號表示).

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