【題目】銀鋅電池廣泛用作各種電子儀器的電源,其電極分別為和,電解質(zhì)溶液為溶液,總反應式為。下列說法不正確的是( )。
A.原電池放電時,負極上發(fā)生反應的物質(zhì)是
B.負極的電極反應是
C.工作時,負極區(qū)溶液堿性減弱,正極區(qū)溶液堿性增強
D.溶液中的向正極移動
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【題目】SO2經(jīng)一系列反應可以得到硫酸和芒硝(Na2SO4·10H2O),其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:
(1)SO2可用于H2SO4。已知25℃、101kPa 時:
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l) = 2H2SO4(l) ΔH1=-456kJ/mol
SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l) ΔH2=-130kJ/mol
則I中SO2(g)→SO3(g)的熱化學方程式是_____。
(2)若Ⅲ中將SO2通入NaHCO3溶液中,反應的離子反應方程式是_____。已知:25℃時,H2CO3電離平衡常數(shù):K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11;H2SO3電離平衡常數(shù):K1=1.5×10-2K2=6.0×10-8
(3)若Ⅲ中將SO2通入NaOH 溶液中,得到NaHSO3溶液,用化學用語表示NaHSO3在水溶液中存在的可逆過程_____。25℃時,SO2與NaOH溶液反應后的溶液中,含硫各微粒(H2SO3、和)的物質(zhì)的量分數(shù) X(i)與溶液 pH 的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是_____(填字母)。
A.為獲得更多的NaHSO3,應將溶液的 pH 控制在 4~5
B.pH=3 時,溶液中 c()>c(H2SO3)> c()
C.由 M 點坐標,可以計算H2SO3H++的電離常數(shù)
D.pH=9 時,溶液中存在c(H+)=c()+2c()+c(OH-)
(4)通過電解法可分離NaHSO3與Na2SO3混合物,如圖所示,結(jié)合化學用語解釋 c 室只排出Na2SO3的原因_____。
(5)步驟 IV 中可以將NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2SO4的試劑是_____,_____(任意寫兩種)。
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【題目】已知H2A為二元弱酸,25 ℃時,用Na2A溶液吸收H2A,且最終吸收H2A的量小于原溶液中Na2A的物質(zhì)的量,其吸收液pH隨 變化的關(guān)系如圖所示,以下說法不正確的是
A.向Na2A溶液加入H2A過程中,水電離的c(OH-)不斷增大
B.NaHA溶液中:c(H+)>c(OH-)
C.H2A的第二步電離常數(shù)的數(shù)量級為10-8
D.當吸收液呈中性時:c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)
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【題目】降低大氣中 CO2 的含量及有效地開發(fā)利用 CO2,已受到各國的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用 CO2 來生產(chǎn)燃料甲醇。為探究反應原理,現(xiàn)進行如下實驗,在體積為 1L 的恒容密閉容器中,充入 1mol CO2 和 3mol H2,一定條件下發(fā)生反應: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0kJ/mol。測得CO2 和 CH3OH(g)的濃度隨時間變化如下圖所示。
(1)在恒溫恒容條件下,下列能說明反應達到化學平衡狀態(tài)的是 _________(選填字母)
A.體系壓強不再改變 B.氣體密度不再改變 C.CO2 的濃度不再改變 D.v 正(CO2)= v 逆(H2)
(2) 從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率 v(H2)=________mol/(L·min)。
(3)在該溫度下,該反應的平衡常數(shù)為_________(保留小數(shù)點后 2 位)。
(4)下列措施中能使平衡體系中 n(CH3OH)/n(CO2)增大的是_________(選填字母)。
A.升高溫度 B.充入 He(g),使體系壓強增大 C.將 H2O(g)從體系中分離出去 D.再充入 1mol H2
(5)當反應達到平衡時,H2 的物質(zhì)的量濃度為 c1,然后向容器中再加入一定量 H2,待反應再一次達到平衡后,H2 的物質(zhì)的量濃度為 c2,則 c1________________c2(填“>”、“<”或“=”)。
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【題目】有a、b、c、d四個金屬電極,有關(guān)的反應裝置及部分反應現(xiàn)象如下:
實驗裝置 | 部分實驗現(xiàn)象 |
a極質(zhì)量減小,b極質(zhì)量增加 | |
| b極有氣體產(chǎn)生,c極無變化 |
d極溶解,c極有氣體產(chǎn)生 | |
電流計指示在導線中電流從a極流向d極 |
由此可判斷這四種金屬的活動性順序是( 。
A.a>b>c>dB.b>c>d>aC.d>a>b>cD.a>b>d>c
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【題目】中科院大連化學物理研究所設(shè)計了一種新型Na-Fe3O4/HZSM-5多功能復合催化劑,成功實現(xiàn)了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油,該研究成果被評價為“CO2催化轉(zhuǎn)化領(lǐng)域的突破性進展”。
(1)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-571.6kJ·mol-1
C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l) ΔH=-5518kJ·mol-1
則8CO2(g)+25H2(g)=C8H18(l)+16H2O(l) ΔH=___kJ·mol-1。
(2)氨硼烷(NH3BH3)是儲氫量最高的材料之一,氨硼烷還可作燃料電池,其工作原理如圖1所示。氨硼烷電池工作時正極的電極反應式為__________。
(3)常見含硼的化合物有NaBH4、NaBO2,已知NaBH4溶于水生成NaBO2、H2,寫出其化學方程式_______。為NaBH4反應的半衰期(反應一半所需要的時間,單位為min)。lgt1/2隨pH和溫度的變化如圖2所示,則T1______T2(填“>”或“<”)。
(4)燃油汽車尾氣含有大量的NO,在活化后的V2O5催化作用下,氨氣將NO還原成N2的一種反應歷程如圖3所示。
根據(jù)圖寫出總反應的化學方程式_______________。
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【題目】將反應IO3-+5I-+6H+3I2+3H2O設(shè)計成如下圖所示的原電池。開始時向甲燒杯中加入少量濃硫酸,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),一段時間后,電流表指針回到零,再向甲燒杯中滴入幾滴濃NaOH溶液,電流表指針再次發(fā)生偏轉(zhuǎn)。下列判斷不正確的是
A. 開始加入少量濃硫酸時,乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應
B. 開始加入少量濃硫酸時,同時在甲、乙燒杯中都加入淀粉溶液,只有乙燒杯中溶液變藍
C. 電流表讀數(shù)為零時,反應達到化學平衡狀態(tài)
D. 兩次電流表指針偏轉(zhuǎn)方向相反
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【題目】下面是幾種有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)反應①,用 O2 氧化,反應條件為_________________。
(2)反應③的化學方程式是___________________。
(3)用 18O 標記乙醇分子中的氧原子,反應⑤生成物中含 18O 的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是______________。
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【題目】某氮肥廠用NH3經(jīng)一系列反應制得HNO3。NH3→NO→NO2→HNO3。
(1)25℃時,NH3和O2能反應生成NO和液態(tài)水,生成6mol水時放熱1289kJ,其熱化學方程式是_____。
(2)對于反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g),在其他條件相同時,分別測得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(P1、P2)下隨溫度變化的曲線(如圖)。
請比較P1、P2的大。P1____P2(填“>”、“=”或“<”);該反應△H____0(填“>”、“=”或“<”)。
(3)四氧化二氮和二氧化氮可互相轉(zhuǎn)化。在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g) 2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深。
回答下列問題:
①該反應的△H_____0(填“>”、“=”或“<”);100℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示。在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為_____molL-1s-1,該溫度下反應的平衡常數(shù)K=_____。
②反應達平衡后,將反應容器的容積縮小到原來的一半,平衡向_____(填“正反應”或“逆反應”)方向移動。
(4)25℃時,將0.1mol·L-1鹽酸滴入20mL0.1mol·L-1氨水中,溶液pH隨加入鹽酸體積的變化曲線如圖所示。
①寫出NH3·H2O的電離方程式:_____。
②b點所示溶液中c(Cl-)_____c(NH)(填“>”、“=”或“<”)。
③c點所示溶液中,離子濃度由大到小的順序是_____。
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