【題目】磷單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。

1)溫度為時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0 mol ,發(fā)生反應(yīng),經(jīng)過一段時間后達到平衡,反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)如下圖。反應(yīng)在前50s的平均速率__________,反應(yīng)達到平衡后,升高溫度,則______(填“增大”“減小”或“不變”),再次達到平衡后,的平衡濃度為,則反應(yīng)的_____(填“>”“=”或“<”)0。

2)溫度為時,若平衡時體系的總壓強為p,該反應(yīng)的平衡常數(shù)______________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。

3)溫度為時,上述反應(yīng)若在恒壓容器中進行,則達到平衡后,的物質(zhì)的量__________(填“大于”“小于”或“等于”)0.20mol,理由是___________。

4)已知水解可生成亞磷酸。常溫下,溶液的,亞磷酸與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成,則溶液中各離子濃度由大到小的順序為_________________。

5)亞磷酸具有強還原性,可被氧化為。NaOH溶液反應(yīng),反應(yīng)混合物中含磷各粒子的分布分數(shù)(平衡時某粒子的濃度占粒子濃度之和的分數(shù))與pH的關(guān)系如圖所示。

①為獲得盡可能純的pH應(yīng)控制在_________。

②已知:25℃時,的電離常數(shù)為,,則時,溶液中_________。

【答案】 增大 (或0.042p 大于 正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),在恒壓條件下比在恒容條件下壓強小,有利于反應(yīng)正向進行,平衡時的物質(zhì)的量增多 45.5(介于此區(qū)間內(nèi)的任意值或區(qū)間均可) 6.2

【解析】

(1)分析圖象知,反應(yīng)在前50 s生成PCl3的物質(zhì)的量為0.16 mol,根據(jù)反應(yīng)PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)知PCl5的物質(zhì)的量變化為0.16 mol,反應(yīng)在前50 s的平均速率v(PCl5)=0.16 mol÷(2 L×50 s)=0.001 6 mol·L1·s1;當其他條件不變時,升高溫度,化學反應(yīng)速率加快,故反應(yīng)達到平衡后,升高溫度,則v(Cl2)增大;根據(jù)圖象知,反應(yīng)達平衡后n(PCl3)=0.2 mol,容器的體積為2 L,c(PCl3)=0.1 mol·L1,升高溫度,反應(yīng)再次達到平衡后,PCl3的平衡濃度為0.18 mol·L1,說明升高溫度,平衡正向移動;當其他條件不變時,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,則反應(yīng)的ΔH0;

(2)分析圖象結(jié)合反應(yīng)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)知溫度為T℃時,反應(yīng)達到平衡后n(Cl2)=n(PCl3)=0.2 mol,n(PCl5)=0.8 mol,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量為1.2 mol,氯氣、三氯化磷、五氯化磷的物質(zhì)的量分數(shù)分別為1/6、1/62/3,若平衡時體系的總壓強為p,根據(jù)題給信息知氯氣、三氯化磷、五氯化磷的平衡分壓分別為p/6、p/6、2p/3,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=(或0.042p);

(3)反應(yīng)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),正向為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),溫度為T℃時,若反應(yīng)在恒壓容器中進行,隨著反應(yīng)的進行,容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量逐漸增大,要想維持容器內(nèi)壓強不變,容器的容積應(yīng)增大,增大體積相當于減小壓強,則相當于原平衡向氣體體積增大的方向移動,達到平衡后,PCl3的物質(zhì)的量大于0.20 mol

(4)根據(jù)題給信息知亞磷酸(H3PO3)為二元弱酸,Na2HPO3為亞磷酸形成的正鹽,遷移Na2CO3溶液進行作答。0.10 mol·L1Na2HPO3溶液呈堿性,一級水解遠大于二級水解且鹽類的水解是微弱的,則溶液中各離子濃度由大到小的順序是;

(5)①分析圖象知,獲得盡可能純的NaH2PO4pH應(yīng)控制在45.5(介于此區(qū)間內(nèi)的任意值或區(qū)間均可)。

②分析圖象知,當pH8時,溶液中的含磷微粒為H2PO4HPO42-c(H)=1×108 mol·L1,由Ka26.2×108 mol·L1,則6.2。

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【題目】常溫下,下列說法不正確的是(

A.0.1mol/LFeCl3溶液與0.01mol/LFeCl3溶液中,Fe3+的濃度之比大于10

B.a mol·L1的氨水與0.01mol·L1的鹽酸等體積混合后,c(NH4+)c(Cl),則NH3·H2O的電離常數(shù)為

C.pH加和為12的強酸與弱酸混合,pH可能為6

D.0.1mol·L1 NH4HS溶液中有:c(NH4+)=c(HS)c(S2)c(H2S)

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A.11

B.12

C.21

D.13

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【題目】4mol A氣體和2mol B氣體在2L密閉容器中混合,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)B(g)2C(g)。經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol·L-1。下列說法正確的是(

A.用物質(zhì)A表示的反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·s-1

B.用物質(zhì)B表示的反應(yīng)速率為0.6mol·L-1·s-1

C.2s時物質(zhì)A的濃度為0.7mol·L-1

D.2s時物質(zhì)B的濃度為0.9mol·L-1

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【題目】25℃時,Fe(OH)2Cu(OH)2的飽和溶液中,金屬陽離子的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)[-lgc(M2+)]與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,已知該溫度下Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2]。下列說法正確的是

A. 曲線a表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系

B. 除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+可加入適CuO

C. Fe(OH)2Cu(OH)2沉淀共存時,溶液中c(Fe2+):c(Cu2+)=104.6 :1

D. X點對應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH固體,可轉(zhuǎn)化為Y點對應(yīng)的溶液

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【題目】以軟錳礦粉(主要含有MnO2,還含有少量的Fe2O3Al2O3等雜質(zhì))為原料制備高純MnO2的流程如下圖所示:

已知:①常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38Ksp [Al(OH)3]=4.0×10-34。

②常溫下,氫氧化物沉淀的條件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分別為4.63.4;Mn2+開始沉淀的pH8.1。

③常溫下,當溶液中金屬離子物質(zhì)的量濃度小于或等于1×10-5mol·L-l時,可視為該金屬離子已被沉淀完全。

1)實驗室預計需要使用480 mL 2 mol·L1的硫酸,準備用18.4 mol·L-1的濃硫酸來配制,需用量筒量取濃硫酸________mL;配制時所用玻璃儀器除量筒、燒杯和玻璃棒外,還需_______。

2)加入硫酸亞鐵的原因為_____________________________。

3)“酸浸”過程中不能用濃鹽酸替代硫酸,原因是_____________(用離子方程式表示)!八峤睍r為加快反應(yīng)速率可采取的措施是_____________________(至少寫兩個)。

4)加入氨水應(yīng)調(diào)節(jié)pH的范圍為_______!斑^濾II”所得濾渣為MnCO3,濾液中溶質(zhì)的主要成分是_______(填化學式)

5)加入碳酸氫銨產(chǎn)生沉淀的過程稱為“沉錳”。

①“沉錳”過程中放出CO2,反應(yīng)的離子方程式為_________

②“沉錳”過程中沉錳速率與溫度的關(guān)系如圖所示。當溫度高于60℃時,沉錳速率隨著溫度升高而減慢的原因可能是_______。

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【題目】下列敘述與圖象對應(yīng)符合的是(  )

A. 對于達到平衡狀態(tài)的N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在t0時刻充入了一定的NH3,平衡逆向移動

B. P2>P1,T1>T2

C. 該圖象表示的方程式為:2A===B+3C

D. 對于反應(yīng)2X(g)+3Y(g)2Z(g) ΔH<0,y可以表示Y的百分含量

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【題目】現(xiàn)用Pt電極電解1 L濃度均為0.1 mol·L-1HCl、CuSO4的混合溶液,裝置如圖,下列說法正確的是(  )

A.電解開始時陰極有H2放出

B.電解開始時陽極上發(fā)生:Cu2++2e-Cu

C.整個電解過程中,SO42-不參與電極反應(yīng)

D.當電路中通過電子的量超過0.1 mol,此時陰極放電的離子發(fā)生了變化

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A. 相同條件下,達到平衡時混合氣體的密度與反應(yīng)前相同

B. a、b、c、d四點中,c點CO的轉(zhuǎn)化率最大。

C. 若投料時n(CO)不變,a、b、c、d四點中d處CH3OH的物質(zhì)的量最大

D. 圖像中 c點到d點,平衡向正反應(yīng)方向移動

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