分析 (1)由圖可知,平衡時生成SO3的物質(zhì)的量為2L×0.1mol/L=0.2mol,結(jié)合熱化學(xué)方程式計算放出的熱量;
(2)根據(jù)平衡時SO3的物質(zhì)的量濃度計算二氧化硫、氧氣平衡濃度,代入K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$計算;
(3)a.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器內(nèi)混合氣體密度始終不變;
b.使用催化劑不影響平衡移動,不能提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可以加快反應(yīng)速率;
c.若恒溫恒壓,向容器中充入Ar,體積增大,各組分濃度減小,等效為減小壓強,平衡逆向移動;
d.向原平衡體系中再充入一定量的O2,平衡正向移動,則SO3的體積分?jǐn)?shù)不一定增大;
e.向容器再充入0.4mol SO2和0.2mol O2,原平衡相當(dāng)于增大壓強,平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率增大;
(4)A.交叉點處于平衡狀態(tài),升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動;
B.最高點處于平衡狀態(tài),最高點之前未到達平衡,隨溫度升高轉(zhuǎn)化率增大,最高點之后,升高溫度平衡逆向移動;
C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動,三氧化硫含量降低;
D.增大壓強,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),平衡正向移動,三氧化硫含量增大;
(5)改變溫度平衡一定移動,平衡時濃度一定不是0.1mol/L,平衡正向移動時三氧化硫濃度達極大值,平衡逆向移動三氧化硫濃度達極小值;
(6)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半,瞬間SO3的濃度變?yōu)?.2mol/L,壓強增大平衡正向進行,三氧化硫濃度減小到第8分鐘末達到新的平衡(此時SO3的濃度約為0.25mol/L).
解答 解:(1)由圖可知,平衡時生成SO3的物質(zhì)的量為2L×0.1mol/L=0.2mol,放出的熱量為$\frac{0.2mol}{2mol}$×196.6kJ=19.66kJ,故答案為:19.66kJ;
(2)平衡時SO3的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始濃度(mol/L):0.2 0.1 0
變化濃度(mol/L):0.1 0.05 0.1
平衡濃度(mol/L):0.1 0.05 0.1
故平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.{1}^{2}×0.05}$=20,故答案為:20;
(3)a.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器內(nèi)混合氣體密度始終不變,密度不變不能說明到達平衡,故a錯誤;
b.使用催化劑不影響平衡移動,不能提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可以加快反應(yīng)速率,可以提高單位時間內(nèi)SO3的產(chǎn)量,故b正確;
c.若恒溫恒壓,向容器中充入Ar,體積增大,各組分濃度減小,等效為減小壓強,平衡逆向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率減小,故c正確;
d.向原平衡體系中再充入一定量的O2,平衡正向移動,則SO3的體積分?jǐn)?shù)不一定增大,故d錯誤;
e.向容器再充入0.4mol SO2和0.2mol O2,原平衡相當(dāng)于增大壓強,平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率增大,則達到平衡時c(SO3)>0.2mol/L,故e正確,
故選:bce;
(4)A.交叉點處于平衡狀態(tài),升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),逆反應(yīng)速率增大更多,平衡逆向移動,圖象符合實際,故A正確;
B.最高點處于平衡狀態(tài),最高點之前未到達平衡,隨溫度升高轉(zhuǎn)化率增大,最高點之后,升高溫度平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率減小,圖象符合數(shù)據(jù),故B正確;
C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動,三氧化硫含量降低,圖象不符合實際,故C錯誤;
D.增大壓強,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),平衡正向移動,三氧化硫含量增大,圖象符合實際,故D正確,
故選:ABD;
(5)改變溫度平衡一定移動,平衡時濃度一定不是0.1mol/L,若升高溫度,平衡逆向進行,則SO3的物質(zhì)的量濃度小于0.1mol/L,且大于0,若溫度降低,平衡正向進行,但反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進行徹底,則SO3的物質(zhì)的量濃度大于0.1mol/L,但小于0.2mol/L,所以不可能為ac,
故選:ac;
(6)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半,瞬間SO3的濃度變?yōu)?.2mol/L,壓強增大平衡正向進行,三氧化硫濃度減小到第8分鐘末達到新的平衡(此時SO3的濃度約為0.25mol/L),第5分鐘末之后的SO3濃度的變化曲線為:,
故答案為:.
點評 本題考查化學(xué)平衡計算與影響因素、平衡常數(shù)、化學(xué)平衡圖象等,側(cè)重考查學(xué)生分析能力,難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
取少量除盡Ag+后的溶液于試管中,加入KSCN溶液, 振蕩 | ① | 存在Fe3+ |
取少量除盡Ag+后的溶液于試管中,加入 ②, 振蕩 | ③ | 存在Fe2+ |
實驗編號 | 操作 | 現(xiàn)象 |
a | 加入足量氨水,振蕩 | 黑色固體不溶解 |
b | 加入足量稀硝酸,振蕩 | 黑色固體溶解,并有氣體產(chǎn)生 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 銅的金屬活動性比鐵差,可在海輪外殼上裝若干銅塊以減緩其腐蝕 | |
B. | 銨鹽受熱易分解,實驗室常加熱硝酸銨與氫氧化鈣的混合物制取氨氣 | |
C. | 氯化鐵有氧化性,工業(yè)上用FeCl3溶液蝕刻銅箔制造電路板 | |
D. | 氨水具有弱堿性,可與飽和氯化鐵溶液反應(yīng)制得氫氧化鐵膠體 |
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