【題目】鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O)常用于制造阻燃劑和無公害型冷水系統(tǒng)的金屬抑制劑。下圖是利用鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)為原料生產(chǎn)鉬酸鈉晶體的工藝流程圖:

回答下列問題:

(1)提高焙燒效率的方法有_______________________。(寫一種)

(2)“焙燒”時MoS2轉化為MoO3,該反應過程的化學方程式為________,氧化產(chǎn)物是______。

(3)“堿浸”時生成CO2的電子式為_______,堿浸”時含鉬化合物發(fā)生的主要反應的離子方程式為_____。

(4)若“除重金屬離子”時加入的沉淀劑為Na2S,則廢渣成分的化學式為______。

(5)測得“除重金屬離子”中部分離子的濃度:c(MoO42-)=0.20molL1,c(SO42-)=0.01molL1!敖Y晶”前應先除去SO42-,方法是加入Ba(OH)2固體。假設加入Ba(OH)2固體后溶液體積不變,當BaMoO4開始沉淀時,去除的SO42-的質(zhì)量分數(shù)為_____%!惨阎狵sp(BaSO4)=1×1010,Ksp(BaMoO4)=2.0×108

(6)鉬精礦在酸性條件下,加入NaNO3溶液,也可以制備鉬酸鈉,同時有SO42-生成,該反應的離子方程式為___。

【答案】粉碎固體 2MoS2+7O2=2MoO3+4SO2 MoO3、SO2 MoO3+CO32-=MoO42-+CO2 PbS 90% MoS2+6NO3-=MoO42+2SO42+6NO↑

【解析】

1)提高焙燒效率的方法是粉碎固體;

2)根據(jù)流程,焙燒時,通入空氣,產(chǎn)生MoO3SO2,即化學方程式為2MoS27O22MoO34SO2;氧化產(chǎn)物是還原劑被氧化后得到產(chǎn)物,根據(jù)化學反應方程式Mo、S的化合價升高,即氧化產(chǎn)物是MoO3SO2;

3CO2的電子式為;根據(jù)問題(5),堿浸時,Mo元素以MoO42的形式存在,即“堿浸”時含鉬化合物發(fā)生的主要離子反應是MoO3CO32=MoO42CO2↑;

4)根據(jù)鉬精礦中含有成分,以及流程,該步驟是除去的Pb元素,廢渣是PbS;

5)根據(jù)溶度積,SO42先沉淀出來,BaMoO4開始出現(xiàn)沉淀,此時溶液中c(Ba2)===1.0×107mol·L1,此時溶液中c(SO42)=Ksp(BaSO4)/c(Ba2)=1×1010/1.0×107=1.0×103mol·L1,令溶液的體積為VL,去除SO42的質(zhì)量分數(shù)為×100%=90%;

6MoS2NO3反應,SMo的化合價都升高,S原子被氧化成SO42,Mo元素以MoO32的形式存在,NO3N的化合價降低,N轉化成NO,離子方程式為MoS26NO3=MoO422SO426NO↑。

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②關閉K2,打開K1,旋開分液漏斗的旋塞并控制好滴速。

③待三頸燒瓶內(nèi)的溶液由深綠色(Cr3+)變?yōu)榱了{色(Cr2+)時,將溶液轉移至裝置乙中,當出現(xiàn)大量紅棕色晶體時,關閉分液漏斗的旋塞。

④將裝置乙中混合物快速過濾、洗滌和干燥,稱量得到3.76 g [Cr(CH3COO)2]2·2H2O

(1)三頸燒瓶中的Zn與鹽酸生成H2的作用____________,還發(fā)生的另一個反應的離子方程式為_______

(2)實現(xiàn)步驟③中溶液自動轉移至裝置乙中的實驗操作為______________,當乙中析出紅棕色沉淀,為使沉淀充分析出并分離,需采用的操作是___________ 、_________、洗滌、干燥。

(3)裝置丙中導管口水封的目的是______________

(4)鉻的離子會污染水,常溫下要除去上述實驗中多余的Cr2+,最好往廢液中通入足量的空氣,再加入堿液,調(diào)節(jié)pH至少為___才能使鉻的離子沉淀完全。(已知Cr(OH)3的溶度積為1×1032)

(5)若實驗所取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)6.34 g,則[Cr(CH3COO)2]2·2H2O (相對分子質(zhì)量為376)的產(chǎn)率是____。

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