【題目】某化學(xué)小組為了研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了酸性高錳酸鉀與草酸的反應(yīng),記錄以下實驗數(shù)據(jù)(已知為阿伏伽德羅常數(shù)的值):
試管中所加試劑及其用量/mL | 溶液退至無色所需時間/min | |||||
實驗編號 | 實驗溫度/℃ | 0.6 mol/LH2C2O4溶液 | H2O | 3 mol/LH2SO4溶液 | 0.05 mol/LKMnO4溶液 | |
① | 25 | 3.0 | v1 | 2.0 | 3.0 | 1.5 |
② | 25 | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 | 2.7 |
③ | 50 | 2.0 | v2 | 2.0 | 3.0 | 1.0 |
(1)請寫出該反應(yīng)的離子方程式:___,當(dāng)該反應(yīng)以實驗①中數(shù)據(jù)反應(yīng)完全時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_____。
(2)實驗①②是探究濃度對反應(yīng)速率的影響,實驗②③時探究溫度對反應(yīng)速率的影響,則表中V1=_______,V2=__________。
(3)根據(jù)實驗①、②的數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是____。
(4)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+)隨時間變化的趨勢如圖1所示,但有同學(xué)查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化的實際趨勢如圖2所示。
該小組同學(xué)根據(jù)上述信息提出了新的假設(shè),并設(shè)計一下實驗方案繼續(xù)進(jìn)行實驗探究。
實驗編號 | 實驗溫度/℃ | 試管中所加試劑及其用量/ml | 再加入某種固體 | 溶液退至無色所需時間/min | |||
0.6 mol/LH2C2O4溶液 | H2O | 3 mol/LH2SO4溶液 | 0.05 mol/L KMnO4 溶液 | ||||
④ | 25 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 3.0 | MnSO4 | t |
①該小組同學(xué)提出的新假設(shè)是__________。
②若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到__________(填實驗現(xiàn)象)。
【答案】 0.00075 2.0 3.0 其他條件相同時,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減慢 Mn2+對該反應(yīng)起催化作用 溶液褪至無色所需時間比實驗①的短
【解析】
(1)本題的實驗原理是酸性高錳酸鉀氧化草酸,酸性高錳酸鉀褪色生成二價錳離子,草酸中的C被氧化為二氧化碳;
(2)探究H2C2O4溶液濃度、溫度對反應(yīng)速率的影響,必須保證其他條件相同;
(3)由實驗①、②的數(shù)據(jù)可知,H2C2O4溶液的濃度不同,說明實驗①②是探究濃度對反應(yīng)速率的影響;
(4)①由圖2可知反應(yīng)開始時速率增大較慢,一段時間后速率增大較快,可能Mn2+對該反應(yīng)起催化作用;
②若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,則反應(yīng)速率加快。
(1)酸性高錳酸鉀溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)生成CO2、Mn2+和H2O,該反應(yīng)的例子方程式為,分析表中數(shù)據(jù)可得,,,結(jié)合方程式分析可知,高錳酸鉀完全反應(yīng),據(jù)此計算出電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為,故答案為:;0.00075;
(2)探究H2C2O4溶液濃度、溫度對反應(yīng)速率的影響,必須保證其他條件相同,而由實驗②可知,H2C2O4溶液、H2O、KMnO4溶液和稀硫酸的體積之和為10.0mL,由于要求KMnO4溶液的濃度相同,故V1=2.0,V2=3.0,故答案為:2.0 ;3.0;
(3)由實驗①、②的數(shù)據(jù)可知,H2C2O4溶液的濃度不同,說明實驗①②是探究濃度對反應(yīng)速率的影響,可知其他條件不變,增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快,故答案為:其他條件相同時,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減慢;
(4)①由圖2可知反應(yīng)開始時速率增大較慢,一段時間后速率增大較快,可能Mn2+對該反應(yīng)起催化作用,故答案為:Mn2+對該反應(yīng)起催化作用;
②若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,則反應(yīng)速率加快,溶液褪至無色所需的時間比實驗①的短,故答案為:溶液褪至無色所需時間比實驗①的短。
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【題目】一定穩(wěn)定下,在容積不變的密閉容器中,進(jìn)行如下可逆反應(yīng):,下列能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
①
②
③
④混合氣的密度保持不變
⑤混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
A.僅④B.僅④⑤
C.僅①④D.僅③④⑤
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【題目】用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時會生成副產(chǎn)物HCl,利用下列反應(yīng)可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-115.6kJ·mol-1。恒溫恒容的密閉容器中,充入一定量的反應(yīng)物發(fā)生上述反應(yīng),能充分說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是( )
A.氣體的質(zhì)量不再改變
B.氯化氫的轉(zhuǎn)化率不再改變
C.斷開4molH—Cl鍵的同時生成4molH—O鍵
D.n(HCl)∶n(O2)∶n(Cl2)∶n(H2O)=4∶1∶2∶2
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【題目】過氧化氫和臭氧是用途很廣的氧化劑。試回答下列問題:
(1)過氧化氫是一種綠色氧化劑,寫出在酸性條件下H2O2氧化氯化亞鐵的離子反應(yīng)方程式:____________________________________
(2)Na2O2、K2O2、 以及BaO2都可與酸作用生成過氧化氫,目前實驗室制取過氧化氫可通過上述某種過氧化物與適量稀硫酸作用,過濾即可制得。最適合的過氧化物是____________(寫電子式),
臭氧(O3)可以使?jié)駶櫟牡矸郏饣浽嚰堊兯{(lán),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
KI+O3+H2O→KOH+I2+O2(未配平 ) 回答問題:
① 還原產(chǎn)物的化學(xué)式為_____________
② 配平后的化學(xué)方程式是________________________________
(4)O3 可由臭氧發(fā)生器(原理如下圖所示)電解稀硫酸制得。
①圖中陰極為_____(填“A”或“B”)。
② 若C處不通入O 2 ,D、E處分別收集到11.2L和有4.48L
氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下), 則E處收集的氣體中O3所占的體積分?jǐn)?shù)
為__________(忽略 O 3 的分解)。
③ 若C處通入O 2,則A極的電極反應(yīng)式為:____________。
(5)新型O3氧化技術(shù)對燃煤煙氣中的NOx和SO2脫除效果顯著,鍋爐煙氣中的NOx 95%以上是以NO形式存在的,可發(fā)生反應(yīng)NO(g)+ O3(g)NO2(g)+ O2 (g)。在一定條件下,將NO和O3通入絕熱恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng) ,正反應(yīng)速率隨時間變化的示意圖(如下圖)所示。由圖可得出的正確說法是___________
a.反應(yīng)在c點達(dá)到平衡狀態(tài)
b.反應(yīng)物濃度:b點小于c點
c.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量
d.Δt1=Δt2時,NO的轉(zhuǎn)化率:a~b段小于b~c段
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是
圖1 圖2 圖3 圖4
A. 圖1表示0.1molMgCl2·6H2O在空氣中充分加熱時固體質(zhì)量隨時間的變化
B. 圖2表示用0.1000 mol·LˉlNaOH溶液滴定25.00 mLCH3COOH的滴定曲線,則c(CH3COOH)=0.0800 mol·Lˉ1
C. 圖3表示恒溫恒容條件下,2NO2(g)N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)
D. 圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則常溫下,NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH
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【題目】下列關(guān)于實驗的描述不正確的是( )
A.使用容量瓶配制溶液時,俯視液面定容后所得溶液的濃度偏低
B.過濾時,玻璃棒靠在三層濾紙邊沿稍下方
C.在鍍件上電鍍銅時,可用金屬銅作陽極
D.在用Fe(OH)3膠體溶液做電泳實驗時,陰極區(qū)紅色加深,可知Fe(OH)3膠體粒子帶正電荷
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【題目】以氮氣和水蒸氣為原料,電化學(xué)合成氨裝置(電極不參與反應(yīng))示意圖如下。下列說法不正確的是
A.電極 a 連接電源的正極
B.OH向電極 a 遷移
C.總反應(yīng):2N2+6H2O(g) 4NH3+3O2
D.電極 b 的電極反應(yīng):N2+6e+6H+==2NH3
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【題目】電解質(zhì)的水溶液中存在電離平衡。
(1)醋酸是常見的弱酸。
① 醋酸在水溶液中的電離方程式為_______________________________。
② 下列方法中,可以使醋酸稀溶液中 CH3COOH 電離程度增大的是_______________________________(填字母序 號)。
a.滴加少量濃鹽酸 b.微熱溶液
c.加水稀釋 d.加入少量醋酸鈉晶體
(2)Ⅰ.兩種酸均能與氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽,其中醋酸與氫氧化鈉反應(yīng)能生成醋酸鈉。實驗室現(xiàn)有醋酸鈉固體,取少量溶于水,溶液呈_______________________________(選填“酸性”、“中性”或“堿性”),其原因是(用離子方程式表示)_______________________________。
Ⅱ.用 0.1 mol·L-1 NaOH 溶液分別滴定體積均為 20.00 mL、濃度均為 0.1 mol·L-1 的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液 pH 隨加入 NaOH 溶液體積而變化的兩條滴定曲線。
①滴定醋酸的曲線是_______________________________(填“I”或“II”)。
② 滴定開始前,三種溶液中由水電離出的 c(H+)最大的是_______________________________。
③ V1 和 V2 的關(guān)系:V1_______________________________V2(填“>”、“=”或“<”)。
④ M 點對應(yīng)的溶液中,各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是_______________________________。
(3)為了研究沉淀溶解平衡和沉淀轉(zhuǎn)化,某同學(xué)查閱資料并設(shè)計如下實驗。 資料:AgSCN 是白色沉淀,相同溫度下,溶解度:AgSCN > AgI。
操作步驟 | 現(xiàn)象 |
步驟 1:向 2 mL 0.005 mol·L-1 AgNO3 溶液中加入 2 mL 0.005 mol·L-1 KSCN 溶液,靜置。 | 出現(xiàn)白色沉淀。 |
步驟 2:取 1 mL 上層清液于試管中,滴加 1 滴 2 mol·L-1Fe(NO3)3 溶液。 | 溶液變紅色。 |
步驟 3:向步驟 2 的溶液中,繼續(xù)加入 5 滴 3 mol·L-1 AgNO3溶液。 | 現(xiàn)象 a ,溶液紅色變淺。 |
步驟 4:向步驟 1 余下的濁液中加入 5 滴 3 mol·L-1 KI 溶液。 | 白色沉淀轉(zhuǎn)化成黃色沉淀。 |
① 寫出步驟 2 中溶液變紅色的離子方程式_____。
② 步驟 3 中現(xiàn)象 a 是_____。
③ 用化學(xué)平衡原理解釋步驟 4 的實驗現(xiàn)象_____。
(4)某小組模擬工業(yè)上回收分銀渣中的銀,過程如下:
過程 I 的主要反應(yīng):AgCl+2 +Cl-
過程 II 的離子反應(yīng):4+6OH- +HCHO=4Ag++8+4H2O+
Ⅲ中回收液可直接循環(huán)使用,但循環(huán)多次后,I 中的銀的浸出率會降低。從回收液離子濃度變化和反應(yīng)限度的角度分析原因:_____。
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【題目】氧化鈧廣泛應(yīng)用在合金電光源,催化劑,激活劑等領(lǐng)域,下列流程圖是用鈧精礦生產(chǎn)氧化鈧的方法之一:鈧精礦主要成分是鈧的氧化物,硅鐵等氧化物
回答下列問題:
濾渣I是______填化學(xué)式。在實驗室里,操作Ⅰ必要的玻璃儀器有燒杯、______。
調(diào)pH的目的是______,如何檢驗含鈧粗液中不含離子______。
寫出制取草酸鈧餅的化學(xué)方程式______。
寫出草酸鈧餅在空氣中灼燒的化學(xué)方程式______,每生成,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為______。
某工廠用的鈧精礦制備純氧化鈧,得到純產(chǎn)品,則鈧精礦中鈧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是______假設(shè)Sc的利用率為。
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