【題目】下列敘述中正確的是
A. 向含有CaCO3沉淀的水中通入CO2 至沉淀恰好溶解,再向溶液中加入NaHCO3 飽
和溶液,又有CaCO3沉淀生成
B. 向Na2 CO3溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量的稀鹽酸,生成的CO2與原Na2 CO3的物質(zhì)的量之比為1:2.
C. 等質(zhì)量的NaHCO3和Na2 CO3分別與足量鹽酸反應(yīng),在同溫同壓下,生成的CO2體積相同
D. 向Na2 CO3飽和溶液中通入CO2,有NaHCO3結(jié)晶析出
【答案】D
【解析】CaCO3與CO2反應(yīng)生成Ca(HCO3)2,再加入NaHCO3是沒(méi)有現(xiàn)象的,A項(xiàng)錯(cuò);
向Na2CO3溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量的稀鹽酸,僅生成NaHCO3,無(wú)CO2氣體放出,B項(xiàng)錯(cuò);
等質(zhì)量的NaHCO3和Na2CO3,其中NaHCO3的物質(zhì)的量多,與足量HCl反應(yīng)時(shí),放出的CO2多,C項(xiàng)錯(cuò);
D項(xiàng),發(fā)生的反應(yīng)為:Na2CO3 + CO2 + H2O =2NaHCO3↓,由于NaHCO3的溶解性較小,故有結(jié)晶析出,正確。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】直接碳固體氧化物燃料電池作為全固態(tài)的能量轉(zhuǎn)換裝置,采用固體碳作為燃料,以多孔Pt作電極、氧化鋯為電解質(zhì),其工作原理如下圖。下列說(shuō)法不正確的是
已知:CO2(g)+C=2CO(g) △H=+172.5kJmol-1 CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283kJmol-1
A.電極a為正極,電子由b經(jīng)過(guò)導(dǎo)線到a
B.電極b發(fā)生的電極反應(yīng)為:CO+O2--2e-=CO2
C.依據(jù)裝置原理可推測(cè),該條件下CO放電比固體C更容易
D.若1molC(s)充分燃燒,理論上放出的熱量為110.5kJ
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某小組探究酸化條件對(duì)0.1mol/LKI溶液氧化反應(yīng)的影響。
序號(hào) | 操作及現(xiàn)象 |
實(shí)驗(yàn)1 | 取放置一段時(shí)間后依然無(wú)色的0.1mol/LKI溶液,加入淀粉溶液,溶液不變藍(lán);向溶液中繼續(xù)加入2滴6mol/L的稀硫酸,溶液立即變藍(lán) |
實(shí)驗(yàn)2 | 取新制的0.1mol/LKI溶液,加入淀粉溶液,溶液不變藍(lán);向溶液中繼續(xù)加入2滴6mol/L的稀硫酸,溶液10s后微弱變藍(lán) |
(1)溶液變藍(lán),說(shuō)明溶液中含有____________ 。結(jié)合實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2,該小組同學(xué)認(rèn)為酸化能夠加快I-氧化反應(yīng)的速率。
(2)同學(xué)甲對(duì)滴加稀硫酸后溶液變藍(lán)速率不同的原因提出猜想:放置一段時(shí)間后的0.1mol/LKI溶液成分與新制0.1mol/LKI溶液可能存在差異,并繼續(xù)進(jìn)行探究。
實(shí)驗(yàn)3:取新制0.1mol/LKI溶液在空氣中放置,測(cè)得pH如下:
時(shí)間 | 5分鐘 | 1天 | 3天 | 10天 |
pH | 7.2 | 7.4 | 7.8 | 8.7 |
資料:
ⅰ.pH<11.7時(shí),I-能被O2氧化為I。
ⅱ.一定堿性條件下,I2容易發(fā)生歧化,產(chǎn)物中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶5。
①用化學(xué)用語(yǔ),解釋0.1mol/LKI溶液放置初期pH升高的原因:_________________________________________________________。
②對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2,結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)和必要的文字,分析實(shí)驗(yàn)1中加稀硫酸后“溶液立即變藍(lán)”的主要原因可能是_____________________________________________________________________________________。
(3)同學(xué)甲進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證分析的合理性。
序號(hào) | 操作 | 現(xiàn)象 |
實(shí)驗(yàn)4 | 重復(fù)實(shí)驗(yàn)2操作后,繼續(xù)向溶液中加入 ________________。 | 溶液立即變藍(lán) |
(4)該組同學(xué)想進(jìn)一步探究pH對(duì)I2發(fā)生歧化反應(yīng)的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)5:用20mL 4種不同濃度的KOH溶液與2mL淀粉溶液進(jìn)行混合,測(cè)量混合液的pH后,向其中加入2滴飽和碘水,觀察現(xiàn)象。記錄如下:
實(shí)驗(yàn)組 | A | B | C | D |
pH | 11.4 | 10.6 | 9.5 | 8.4 |
現(xiàn)象 | 無(wú)顏色變化 | 產(chǎn)生藍(lán)色后瞬間消失 | 產(chǎn)生藍(lán)色,30s后藍(lán)色消失 |
從實(shí)驗(yàn)5可以看出pH越大,歧化反應(yīng)速率越_______________(填“快”或“慢”)。
解釋pH=8.4時(shí),“產(chǎn)生藍(lán)色,30s后藍(lán)色消失”的原因:_________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡HIn(aq,紅色) H+(aq)+ In-(aq,黃色)故可作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列溶液:① 鹽酸 ② 石灰水 ③ NaCl溶液 ④ NaHSO4溶液 ⑤ NaHCO3溶液 ⑥ 氨水,其中能使指示劑顯紅色的是
A. ④⑤B. ③⑤C. ①④D. ②⑥
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。下列關(guān)于萜類化合物a、b的說(shuō)法正確的是
A.a中六元環(huán)上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))
B.a分子中所有原子都可能共平面,b的分子式為C10H12O
C.a和b都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)
D.1 mol b與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生1 mol H2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:H2O(g)=H2O(l) ΔH=Q1 kJ·mol-1
C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH=Q2 kJ·mol-1
C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=Q3 kJ·mol-1
若使46 g液體酒精完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為
A. -(3Q1-Q2+Q3) kJB. -0.5(Q1+Q2+Q3) kJ
C. -(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3) kJD. -(Q1+Q2+Q3) kJ
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】2017年4月26日,中田首艘國(guó)產(chǎn)航母在大連正式下水,標(biāo)志著我國(guó)自主設(shè)計(jì)航空母艦取得重大階段性成果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)航母用鋼可由低硅生鐵冶煉而成。
①硅原子L能層的電子分布圖為____________________;
②Fe3+比Fe2+穩(wěn)定的原因是_____________________;
③鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6]溶液可以檢驗(yàn)Fe2+。1 mol CN-中含有π鍵的數(shù)為_________,與CN-互為等電子體的分子有__________(寫出一種),鐵氰化鉀晶體中各種微粒間相互作用不包括_______________;
a. 離子鍵 b. 共價(jià)鍵 c.配位鍵 d. 金屬鍵 e. 氫鍵 f. 范德華力
(2)航母螺旋槳主要用銅合金制造。含銅廢液可以利用銅萃取劑M,通過(guò)如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)銅離子的富集,進(jìn)行回收。
①M所含元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>__________(用元素符號(hào)表示);
②X中采用sp3雜化的非金屬原子有___________(填寫元素名稱),采用sp3雜化的原子有__________個(gè);
(3)Fe3O4是Fe3+、Fe2+、O2-通過(guò)離子鍵而組成的復(fù)雜離子晶體。O2-的重復(fù)排列方式如圖所示,已知該晶體的晶胞參數(shù)為a nm,密度為b g/cm3,則NA=__________mol-1。(列出含a、b的計(jì)算式)
(白球表示O2-)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于雜化軌道的敘述中不正確的是
A. 分子中心原子通過(guò)sp3雜化軌道成鍵時(shí)該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu),所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾
B. 雜化軌道用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)
C. SF2和C2H6分子中的中心原子S和C都是通過(guò)sp3雜化軌道成鍵
D. 苯分子中所有碳原子均采取sp2雜化成鍵,苯環(huán)中存在6個(gè)碳原子共有的大π鍵
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