11.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過程如下:

(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)點(diǎn)是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$ MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.

分析 濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳;
(1)升溫?cái)嚢瓒伎梢约涌煳镔|(zhì)的溶解反應(yīng)速率;加入植物粉是一種還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是不引入新的雜質(zhì);二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗(yàn)是否含有硫酸根離子設(shè)計(jì);
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=1.8×10-11/1.0×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1

解答 解:濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳;
(1)升溫、攪拌都可以加快物質(zhì)的溶解反應(yīng)速率,浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率;加入植物粉是一種還原劑,
故答案為:提高軟錳礦中錳的浸出率;作還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是不引入新的雜質(zhì);酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑,
故答案為:增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等); MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,溫度控制35℃以下的原因是防止碳酸氫銨分解,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗(yàn)是否含有硫酸根離子設(shè)計(jì),取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
故答案為:減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;MnSO4+2NH4HCO$\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$3 MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度,
答:Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度.

點(diǎn)評(píng) 本題考查混合物分離提純的綜合應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握流程分析及混合物分離方法、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.砹是第七主族第六周期的元素,推測(cè)砹或砹的化合物最不可能具有的性質(zhì)是(  )
A.HAt很穩(wěn)定B.砹易溶于某些有機(jī)溶劑
C.AgAt不溶于水D.砹是有色固體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.工業(yè)制硫酸生產(chǎn)流程如圖:

(1)造氣即將黃鐵礦(主要成分FeS2)在沸騰爐中充分煅燒,煅燒時(shí)將黃鐵礦粉碎的目的是增大固體接觸面積,提高反應(yīng)速率.
(2)在催化反應(yīng)室中發(fā)生的可逆反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),△H<0.下列措施中有利于提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率的有cd.(填寫編號(hào))
a.減少壓強(qiáng)         b.升高溫度     c.不斷補(bǔ)充空氣       d.及時(shí)分離出SO3
(3)在450℃、常壓和釩催化條件下,在容積為VL的恒容容器中加入2n molSO2和n molO2,判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是bc.(填寫編號(hào))
a.SO2和SO3濃度相等  b.SO2百分含量保持不變  
c.容器中氣體的壓強(qiáng)不變  d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
反應(yīng)達(dá)平衡后測(cè)得平衡常數(shù)為K,此時(shí)O2的轉(zhuǎn)化率為x,則K和x的關(guān)系滿足K=$\frac{V{x}^{2}}{n(1-x)^{3}}$;.
(4)圖1、2表示該SO2和O2的反應(yīng)在時(shí)刻t1達(dá)到平衡、在時(shí)刻t2因改變某個(gè)條件而發(fā)生變化的情況:圖1中時(shí)刻t2發(fā)生改變的條件是加入催化劑.圖2中時(shí)刻t2發(fā)生改變的條件是降低溫度.

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19.某化學(xué)興趣小組探究草酸亞鐵晶體(FeC2O4•nH2O)分解反應(yīng)原理,實(shí)驗(yàn)如圖1.

(1)F儀器名稱為酒精燈.
(2)實(shí)驗(yàn)操作順序?yàn)椋孩堋佟邸凇荨蓿?br />①加入藥品;②裝置A、E加熱一段時(shí)間;③開始通入N2;④檢查裝置氣密性;⑤觀察到現(xiàn)象,停止加熱裝置A、E;⑥停止通入N2
(3)在實(shí)驗(yàn)中觀察到B中出現(xiàn)渾濁,E的硬質(zhì)玻管內(nèi)固體變紅,則證明的氣體產(chǎn)物是CO2、CO.
(4)C裝置的作用是除去二氧化碳?xì)怏w.
(5)結(jié)合(3)小題對(duì)A中殘留固體提出如下猜想,你認(rèn)為不合理的是ad.(選項(xiàng)填字母)
a.只有FeCO3  b.只有FeO  c.FeCO3和FeO混合物  d.只有Fe2O3
(6)草酸亞鐵晶體加熱分解有如圖2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),已知圖中N時(shí)剛好完全失去結(jié)晶水,試通過計(jì)算和分析,寫出將草酸亞鐵晶體加熱至P時(shí)的化學(xué)方程式FeC2O4•2H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+CO↑+CO2↑+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.將煤焦油中的苯、甲苯與苯酚進(jìn)行分離,可采取以如圖示方法及操作.

(1)寫出分離方法②和③的名稱:②分液,③分餾.
(2)混合物中加入溶液①反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)下層液體④通人氣體⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.寫出下列物質(zhì)或微粒的電子式
(1)H2H:H  (2)N2(3)鎂離子Mg2+(4)硫離子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.如圖兩個(gè)裝置,工作時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等,反應(yīng)完成后往①中加入19.6gCu(OH)2固體,溶液恰好能恢復(fù)到電解前的濃度和體積.若忽略溶液體積的變化,則:
(1)①中共收集到的氣體體積8.96(標(biāo)況下) L
(2)①中陰極質(zhì)量增加12.8g,②中負(fù)極質(zhì)量減小26g
(3)反應(yīng)①中溶液(電解前溶液pH=5)體積為1L且保持不變(lg2=0.3,lg3=0.477),則電解后溶液PH為0.4.
(4)如果用CH2O(甲醛)、O2、KOH溶液組成的燃料電池來為①裝置提供電池,該電池的負(fù)極反應(yīng)式為HCHO-4e-+6OH-=CO32-+4H2O,則電解過程中消耗CH2O的分子數(shù)為0.2NA(或1.204×1023)..

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.A、B、C三種短周期元素,A的單質(zhì)是最輕的氣體,B是地殼中含量最多的元素,C的單質(zhì)通常情況下是一種黃綠色的氣體,該氣體常用于自來水的殺菌消毒.請(qǐng)按要求填空:
(1)填出元素符號(hào)AHBO
(2)C元素在周期表中的位置第三周期第ⅦA族
(3)B的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:
(4)A和B形成的化合物的電子式為、,屬于共價(jià)化合物.
(5)寫出用C的單質(zhì)制取漂白液的離子反應(yīng)方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

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1.
(1)在上面元素周期表中全部是金屬元素的區(qū)域?yàn)锽(填寫編號(hào)).零族的區(qū)域?yàn)镈.(填寫編號(hào))
(2)在元素周期表中,在金屬元素與非金屬元素的分界線附近可以找到C.
A.催化劑                             B.制造農(nóng)藥的元素
C.半導(dǎo)體材料                         D.耐高溫、耐腐蝕的合金材料
(3)現(xiàn)有甲、乙兩種短周期元素,室溫下,甲元素單質(zhì)在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化,乙元素原子核外M電子層與K電子層上的電子數(shù)相等.
①用元素符號(hào)將甲、乙兩元素填寫在上面元素周期表中對(duì)應(yīng)的位置.
②甲、乙兩元素相比較,金屬性較強(qiáng)的是鎂(填元素名稱),可以驗(yàn)證該結(jié)論的實(shí)驗(yàn)是bc.
(a)將在空氣中放置已久的這兩種元素的片狀單質(zhì)分別放入熱水中
(b)將這兩種元素的片狀單質(zhì)(經(jīng)過打磨,表面積相同)分別和同濃度的鹽酸反應(yīng)
(c)將這兩種元素的片狀單質(zhì)(經(jīng)過打磨,表面積相同)分別和熱水作用,并滴入酚酞溶液
(d)比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性.

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