【題目】“綠水青山就是金山銀山”,近年來,綠色發(fā)展、生態(tài)保護成為中國展示給世界的一張新“名片”。汽車尾氣是造成大氣污染的重要原因之一,減少氮的氧化物在大氣中的排放是環(huán)境保護的重要內容之一。請回答下列問題:
(1)已知:N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH1= +180.5 kJ/mol
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol
2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH3=-221 kJ/mol
若某反應的平衡常數表達式為K=[c(N2)·c2(CO2)]/[c2(NO)·c2(CO)],則此反應的熱化學方程式為:_____________。
(2)N2O5在一定條件下可發(fā)生分解:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g),某溫度下恒容密閉容器中加入一定量N2O5,測得N2O5濃度隨時間的變化如下表:
t/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(N2O5)/(mol·L-1) | 1.00 | 0.71 | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.17 |
①反應開始時體系壓強為p0,第2 min時體系壓強為p1,則p1∶p0=________。2~5 min內用NO2表示的該反應的平均反應速率為________。
②一定溫度下,在恒容密閉容器中充入一定量N2O5進行該反應,能判斷反應已達到化學平衡狀態(tài)的是________(填字母)。
a.NO2和O2的濃度比保持不變 b.容器中壓強不再變化
c.2v正(NO2)=v逆(N2O5) d.氣體的密度保持不變
(3)Kp是用反應體系中氣體物質的分壓來表示的平衡常數,即將K表達式中平衡濃度用平衡分壓代替。已知反應:NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g),該反應中正反應速率v正=k正·p(NO2)·p(CO),逆反應速率v逆=k逆·p(NO)·p(CO2),其中k正、k逆為速率常數,則Kp為________(用k正、k逆表示)。
(4)如圖是密閉反應器中按n(N2)∶n(H2)=1∶3投料后,在200 ℃、400 ℃、600 ℃下,合成NH3NH3的物質的量分數隨壓強的變化曲線,已知該反應為放熱反應。
①曲線a對應的溫度是________。
②M點對應的H2的轉化率是________。
(5)常溫下,聯(lián)氨為二元弱堿,在水中的電離方程式與氨相似,聯(lián)氨第一步電離反應的電離平衡常數值_______________。(已知:N2H4+H+ N2H5+的K=8.7×107 Kw=1.0×10-14)
【答案】2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g) ΔH=-746.5 kJ·mol-1 7∶4(或1.75∶1) 0.22 mol·L-1·min-1 b k正/k逆 200 ℃ 75% 8.7×10-7
【解析】
根據題意可知,本題考查化學反應速率、化學平衡,運用化學反應速率之比等于化學計量數之比,勒夏特列原理分析。
(1)若某反應的平衡常數表達式為,發(fā)生的反應為2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H,根據蓋斯定律,△H=2△H2-△H2-△H1=-746.5kJ/mol
故答案為:2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g) ΔH=-746.5 kJ·mol-1;
(2)①相同條件下,氣體的物質的量之比等于其壓強之比:
反應前后氣體的壓強之比等于其物質的量之比,所以p1∶p0=(0.5+1.0+0.25)mol:1.00mol=1.75:1, 2~5 min內,,根據同一時間段內各物質的反應速率之比等于其計量數之比得,NO2表示的該反應的平均反應速率為v(NO2)=2v(N2O5)=0.22 mol/(L·min),
故答案為:7∶4(或1.75∶1) ;0.22 mol·L-1·min-1;
②a. NO2和O2的濃度比始終都不變,不能確定反應是否達到化學平衡狀態(tài),故A錯誤;
b.該反應為氣體體積增大的反應,壓強為變量,容器中壓強不再變化,說明各組反應的濃度不再變化,反應已達到化學平衡狀態(tài),故B正確;
c. v正(NO2)=2v逆(N2O5)才表明達到化學平衡狀態(tài),2v正(NO2)=v逆(N2O5)時該反應沒有達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
d.該反應前后都是氣體,氣體總質量、氣體體積為定值,則密度為定值,不能根據密度判斷平衡狀態(tài),故D錯誤。
故答案為:b;
(3)N2O4與NO2轉換的熱化學方程式為N2O4(g)2NO2(g) △H=+24.4 kJ·mol-1,
,上述反應中,正反應速率v正=k正·p(N2O4),逆反應速率v逆=k逆·p2(NO2),
其中k逆、k正為速率常數,則。
故答案為:;
(4)①合成氨反應放熱,溫度越低氨氣的百分含量越高,所以,曲線a對應的溫度是200 ℃;
故答案為:200 ℃;
②根據題意,M點時:,解得x=,則H2的轉化率為,
故答案為:75%;
(5) 由已知條件可知聯(lián)氨第一步電離反應的電離平衡常數值Ka=K·Kw=8.7×10-7,
故答案為:8.7×10
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【題目】最新報道:科學家首次用X射線激光技術觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程。反應過程的示意圖如下:
下列說法中正確的是
A.在該過程中,CO斷鍵形成C和O
B.CO和O生成了具有共價鍵的CO2
C.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應的過程
D.CO和O生成CO2是吸熱反應
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【題目】元素周期律(表)是認識元素化合物性質的重要理論。
(1)某學習小組研究了金屬鋰、鈉、鎂的性質后發(fā)現(xiàn):
ⅰ.鋰、鎂和水反應均較為微弱,鈉和水反應較為劇烈
ⅱ.鋰和鎂的氫氧化物均為中等強度的堿
ⅲ.鋰、鎂在空氣中燃燒均生成氧化物,而鈉在空氣中燃燒生成過氧化物
根據以上事實,可知鋰、鈉、鎂三種元素的金屬性強弱關系是___________________(用“>”“=”或“<”)。
(2)鍶(38Sr)元素廣泛存在于礦泉水中,是一種人體必需的微量元素,在元素周期表中與20Ca和56Ba同屬于第ⅡA族。
①堿性:Sr(OH)2_____ Ba (OH)2(填“>”或“<”)。
②用原子結構的觀點解釋鍶的化學性質與鋇差異的原因:______________________________
(3)硒(Se)的部分信息如圖,且知34Se、35Br位于同一周期。
①Se在元素周期表中的位置是_______________。
②H2Se的電子式是______________。
③Cl、Se、Br的非金屬性強弱的順序是__________________;能證明上述強弱關系的事實是____________________________(寫出一條即可)。
④某同學對SeO2(白色的揮發(fā)性固體,易溶于水)的各種不同化學性質進行推測,并用SO2水溶液、H2O2溶液、NaOH溶液、稀H2SO4等試劑進行實驗,證明了推測是正確的。完成下表:
編號 | 性質推測 | 化學方程式 |
1 | 氧化性 | SeO2+2SO2+2H2O=Se+2H2SO4 |
2 | ____________ | ______________ |
3 | ___________ | ____________ |
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【題目】向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍色的透明溶液。下列對此現(xiàn)象說法正確的是
A.反應后溶液中不存在任何沉淀,所以反應前后Cu2+的濃度不變
B.沉淀溶解后,生成深藍色的配合離子
C.比中的配位鍵穩(wěn)定
D.用硝酸銅溶液代替硫酸銅溶液進行實驗,不能觀察到同樣的現(xiàn)象
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【題目】下圖為甲烷晶體的晶胞結構,下列有關說法正確的是( )
A.甲烷晶胞中的球體只代表一個碳原子
B.晶體中1個分子有12個緊鄰的甲烷分子
C.晶體熔化時需克服共價鍵
D.一個甲烷晶胞中含有8個分子
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【題目】甲、乙兩化學活動小組對中學化學教材中“氨的催化氧化”進行了實驗探究。
(1)甲小組設計了如下圖所示的實驗裝置(固定裝置已略去)。
①若裝置A中使用的藥品是NH4HCO3固體,則A需要的儀器有試管、導管、橡膠塞和_______(填選項序號)。
a.錐形瓶 b.酒精燈 c.燒瓶 d.蒸發(fā)皿
②裝置B的作用是___________________;裝置D的作用是___________________。
③裝置C中發(fā)生反應的化學方程式為________________________________。
④若A、B中藥品足量,則可以觀察到裝置F中的實驗現(xiàn)象是_____________________________。
⑤該裝置存在的主要缺陷是___________________________________________________。
(2)乙小組認為可將甲小組的裝置中A、B部分換成如圖所示裝置(其余部分相同)進行實驗。
①燒瓶中加入的是過氧化鈉固體,則分液漏斗中加入的最佳試劑是___________,U型管中加入的試劑是___________。
②此裝置能產生大量氨氣的原因是___________________________________________。
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【題目】化合物A是分子式為的五元環(huán)狀化合物,核磁共振氫譜有四組峰,且其峰面積之比為,有如圖所示的轉化:
已知:
含羰基的化合物均能與格氏試劑發(fā)生如下反應:
兩個羥基連在同一碳原子上極不穩(wěn)定,易脫水:→+H2O
根據以上信息,回答下列問題:
寫出化合物D中官能團的名稱________。
寫出化合物B、F的結構簡式________、________。
的反應類型是________。
寫出D與反應的化學方程式________________寫出的化學方程式_______________________。
的屬于芳香族化合物的同分異構體有________種,寫出符合下列條件的A的一種同分異構體W的結構簡式________。不考慮立體異構
含有兩個取代基 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種 能與足量金屬鈉反應生成
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【題目】下列敘述正確的是( )
A.將5.85gNaCl晶體溶入100mL水中,制得0.1mol/LNaCl溶液
B.將1體積cmol/L硫酸溶液用水稀釋為5體積,得到0.2cmol/L硫酸溶液
C.將25g無水CuSO4溶于水制成100mL溶液,其濃度為1mol/L
D.將wga%NaCl溶液蒸發(fā)掉g水,一定得到2a%NaCl溶液
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【題目】鐵是人體內不可或缺的微量元素,其配合物的研究也是當今科研的重點之一。
基態(tài)Fe原子的價層電子軌道表達式為________________________________;同周期元素中,基態(tài)原子的未成對電子數比Fe多的元素為________填元素符號。
常溫下,五羰基鐵為黃色液體,其晶體類型為________________;CO與互為等電子體,二者中沸點較高的是________,原因為________________________。
普魯士藍的化學式為,碳原子與形成配位鍵,其中提供孤電子對的是________填元素符號,中碳原子的雜化方式為________,1mol普魯士藍中所含鍵的數目為________________。
鄰羥基苯甲醛和對羥基苯甲醛均能與溶液反應生成紫色配合物。對羥基苯甲醛在水中的溶解度略大于鄰羥基苯甲醛在水中的溶解度,原因為________________________________________________________。
某含鐵化合物的長方體晶胞結構如圖所示,該化合物的化學式為________________,晶胞中距離Fe原子最近的S原子有________個,若阿伏加德羅常數的值為,則該晶體的密度為________________________用含有、a、b的代數式表示。
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