有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30)。A的基態(tài)原子2p能級(jí)有3個(gè)單電子;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子;E的內(nèi)部各能層均排滿,且有成單電子;D與E同周期,價(jià)電子數(shù)為2。則:
(1)寫出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式                         。
(2)A的單質(zhì)分子中鍵的個(gè)數(shù)為       
(3)A、B、C三種元素第一電離能由大到小的順序?yàn)?u>               (用元素符號(hào)表示)
(4)B元素的氫化物的沸點(diǎn)是同族元素中最高的,原因是                    。
(5)A的最簡(jiǎn)單氫化物分子的空間構(gòu)型為        ,其中A原子的雜化類型是       。
(6)C和D形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,已知晶體的密度為g·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長(zhǎng)a=          cm. (用、NA的計(jì)算式表示)
(1)3d104s1(2分)
(2)2(2分)
(3)F>N>O (2分)
(4)H2O分子間存在氫鍵(2分)
(50三角錐形 (2分)   sp3(2分)
(6) (3分)

試題分析:有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30),A的基態(tài)原子2p能級(jí)有3個(gè)單電子,則A是N元素;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子,且C的原子序數(shù)大于A,所以C是F元素,則B是O元素;E原子核外有成單電子,其次外層有3個(gè)能級(jí)且均排滿電子,且原子序數(shù)小于30,則E是Cu元素;D與E同周期,價(jià)電子數(shù)為2,則D是Ca元素,
(1)E是Cu元素,基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式 3d104s1答案: 3d104s1;⑵A是N元素,氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為:N≡N,所以氮?dú)夥肿又泻幸粋(gè)σ鍵兩個(gè)π鍵,故答案為:2;
(3)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,但第VA族元素第一電離能大于第VIA族元素,所以A、B、C三元素第一電離能由大到小的順序?yàn)镕>N>O,故答案為:F>N>O;
⑷ O元素的氫化物的沸點(diǎn)是同族元素中最高的,水分子間能形成氫鍵導(dǎo)致其沸點(diǎn)最高,答案:水分子間可以形成氫鍵;
⑸N元素的簡(jiǎn)單氫化物是氨氣,NH3分子中氮原子價(jià)層電子對(duì)=3+1=4,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以分子空間構(gòu)型是三角錐型,采取sp3雜化,答案為:三角錐型;sp3
⑹C和D形成的離子化合物為CaF2,鈣離子在晶胞中占據(jù)頂點(diǎn)和面心,含有的鈣離子為8×+6×=4,則其質(zhì)量為,離子化合物晶胞的邊長(zhǎng)為a cm,其體積為a3,由ρ=可知,ρV="m," =a3cm3×ρg·cm-3,a=
,故答案為:
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

四種短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增.其中A、B、C三種元素基態(tài)原子的2p能級(jí)上都有未成對(duì)電子.且未成對(duì)電子個(gè)數(shù)分別是2、3、2;D與C 可以形成D2C和D2C2兩種化合物;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知A元素與氫元素形成的某種氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.161g/L,則在該化合物的分子中A原子的雜化方式為    。
(2)A、B、C二種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?u>      (填元素符號(hào))。
(3)+1價(jià)氣態(tài)基態(tài)陽(yáng)離子再失去一個(gè)電子形成+2價(jià)氣態(tài)基態(tài)陽(yáng)離子所需要的能量稱為第二電離能I2,依次還有I3、I4、I5……,推測(cè)D元素的電離能第一次突增應(yīng)出現(xiàn)在第___電離能。
(4)AC2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖所示。該晶體的類型屬于______________晶體.該晶體中A原子軌道的雜化類型為       。

(5)C和C形成原子個(gè)數(shù)比為1:3的常見離子.推測(cè)這兩種微粒的空間構(gòu)型為            。
(6)C和D形成的一種離子化合物D2C的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.該晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)為      。距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽(yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為         。

已知該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA.則晶胞邊長(zhǎng)a=  cm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

已知A、B、C、D、M、W六種元素的原子序數(shù)依次遞增,都位于前四周期。其中A、D原子的最外層電子數(shù)均等于其周期序數(shù),且D原子的電子層數(shù)是A的3倍;B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),且S軌道電子數(shù)是P軌道電子數(shù)的兩倍;C原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子。M和W均有“生物金屬”之稱,M4+離子和氬原子的核外電子排布相同;W處于周期表中第8列。請(qǐng)回答下列問題:
(1)l mol B2A2分子中含σ鍵的數(shù)目是             。
(2)BC 2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞(晶體中最基本的重復(fù)單元)如圖所示。則該晶體的類型屬于         晶體(選填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”);該晶體中B原子軌道的雜化類型為                。

(3)“生物金屬”M內(nèi)部原子的堆積方式與銅相同,都是面心立方堆積方式,如圖。若該晶胞的密度為ρ g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,M原子的摩爾質(zhì)量為Mr g/mol,則該晶胞的“邊長(zhǎng)”為      cm。

(4)“生物金屬”W元素應(yīng)用廣泛,如人體內(nèi)W元素的含量偏低,則會(huì)影響O2在體內(nèi)的正常運(yùn)輸。已知W2+與KCN溶液反應(yīng)得W(CN)2沉淀,當(dāng)加入過量KCN溶液時(shí)沉淀溶解,生成配合物,其配離子結(jié)構(gòu)如圖所示。

①W元素基態(tài)原子價(jià)電子排布式為                   。
②CN       (一種單質(zhì)分子)互為等電子體。
(5)光譜證實(shí)單質(zhì)D與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)有[D(OH)4]生成,則[D(OH)4]中存在          
a.極性鍵        b.配位鍵        c.σ鍵        d.π鍵

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

能源問題日益成為制約經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸,越來越多的國(guó)家開始實(shí)行“陽(yáng)光計(jì)劃”,開發(fā)太陽(yáng)能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力。
                
圖1                       圖2                           圖3
(1)太陽(yáng)能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球?yàn)槲談┑奶?yáng)能吸熱涂層,寫出基態(tài)鎳原子的核外電子排布式         。
(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能。富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如圖1,分子中碳原子軌道的雜化類型為       ;1 mol C60分子中σ鍵的數(shù)目為         ?茖W(xué)家把C60和K摻雜在一起制造出的化合物具有超導(dǎo)性能,其晶胞如圖2所示。該化合物中的K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為       。
(3)多元化合物薄膜太陽(yáng)能電池材料為無機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、碲化鎘及銅銦硒薄膜電池等。
①第一電離能:As       Se(填“>”、“<”或“=”)。
②二氧化硒分子的空間構(gòu)型為            。
(4)金屬酞菁配合物可應(yīng)用于硅太陽(yáng)能電池中,一種金屬鎂酞菁配合物的結(jié)構(gòu)如圖3,請(qǐng)?jiān)趫D中用箭頭表示出配位鍵的位置。          

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次遞增的前四周期元素。其中A與D同主族、C與E同主族,且E的原子序數(shù)是C的兩倍;A分別與B和C均可形成10電子分子;B與C的最外層電子數(shù)之比2∶3;F原子的最外層電子數(shù)與A相同,其余各層均充滿;常見化合物D2C2與水反應(yīng)生成C的單質(zhì),其溶液可使酚酞試液變紅。據(jù)此回答下列問題:
(1)F元素形成的高價(jià)基態(tài)離子的核外電子排布式為     ;C、D、E三元素原子均能形成簡(jiǎn)單離子,其離子半徑大小順序?yàn)?u>     (用離子符號(hào)表示);
(2)A與C形成的10電子分子中含的化學(xué)鍵類型為    (填σ鍵或π鍵),分子中心原子的軌道雜化類型為     ,其化合物晶體類型為     ;化合物A2C和A2E中,沸點(diǎn)較高的是     (填分子式);
(3)向含1 mol A2E的水溶液中加入等物質(zhì)的量的D2C2,有黃色沉淀生成,寫出離子方程式     
(4)常溫常壓下,有23 g液態(tài)化合物B2A6C與足量的C的單質(zhì)充分反應(yīng),生成BC2氣體和A2C液體,同時(shí)放出683.5 kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:     。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途。
(1)基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為          。
(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑。制備CrO2Cl2的反應(yīng)為:K2Cr2O2+3CCl4   2KC+2CrO2Cl2+3COCl2↑。
①上述反應(yīng)式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是      (用元素符號(hào)表示)。
②常溫時(shí)CrO2Cl2是一種易溶于CCl4的液體,則固態(tài)CrO2Cl2屬于      晶體。
③COCl2分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為     
(3)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)均與氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同,其中Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為6.9×10-2nm和7.8×10-2nm。則熔點(diǎn):NiO    FeO(填”<”、 “=”或 “>”)。
(4)CuCl的鹽酸溶液能吸收CO生成復(fù)合物氯化羰基亞銅[Cu2Cl2(CO)2·2H2O],其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法不正確的是      (填標(biāo)號(hào))。
A.該復(fù)合物中存在化學(xué)健類型只有離子鍵、配位鍵
B.該復(fù)合物中Cl原子的雜化類型為sp3
C.該復(fù)合物中只有CO和H2O作為配位體
D.CO與N2的價(jià)電子總數(shù)相同,其結(jié)構(gòu)為C=O
(5)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是       

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(1)CH3+ 、-CH3(甲基)、CH3都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說法正確的是
A.它們均由甲烷去掉一個(gè)氫原子所得
B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
C.CH3-與NH3、H2O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
E.兩個(gè)-CH3(甲基)或一個(gè)CH3+和一個(gè)CH3結(jié)合均可得到CH3CH3
(2)鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用。
①鋅在元素周期表中的位置是:_                        
②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場(chǎng)上流行的補(bǔ)鋅劑。寫出Zn2+基態(tài)電子排布式    ,葡萄糖分子[CH2OH(CHOH)4CHO]中碳原子雜化方式有      
③Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH3)4]2+。配位體NH3分子屬于             (填“極性分子”或“非極性分子”);在〔Zn(NH3)4]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點(diǎn),試在左下圖中表示出[Zn(NH3)4]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵。

④右上圖示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通過共價(jià)鍵結(jié)合,該化合物的Zn與X的原子個(gè)數(shù)之比為         。
⑤在④的晶胞(右上圖)中,如果只考查X的排列方式,則X的堆積方式屬于金屬晶體堆積方式中的___       堆積;設(shè)該晶胞中Zn的半徑為r1 cm,其相對(duì)原子質(zhì)量為M1,X的半徑為r2cm,其相對(duì)原子質(zhì)量為M2,則該晶體的密度為_            g/cm3 (寫出含有字母的表達(dá)式)。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:計(jì)算題

物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論有助于人們理解物質(zhì)變化的本質(zhì),進(jìn)行分子設(shè)計(jì)和研究反應(yīng)規(guī)律。請(qǐng)回答下列問題:
(1)第三周期基態(tài)原子有2個(gè)未成對(duì)電子且電負(fù)性最大的元素是_____;
(2)金屬晶體受到外力作用時(shí)易發(fā)生形變,而離子晶體容易破裂。試從結(jié)構(gòu)的角度分析其中的主要原因____________;
(3)已知在水中存在平衡2H2O=H3O+OH。下列分子中,中心原子采取的雜化方式與H3O+中氧原子的雜化方式相同的是_____
a.CH2=CH2中的碳原子             b.NH2中的氮原子
c.ClO3中的氯原子               d.NO2中的氮原子
(4)F、Mg、K三種元素形成的晶體晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,一個(gè)晶胞中Mg元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

已知:A、B、C、D四種短周期元素,其化合價(jià)最高正價(jià)數(shù)依次為1、4、5、7,已知B原子的核外次外層電子數(shù)為2。A、C原子的核外次外層電子數(shù)為8。D元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是已知含氧酸中酸性最強(qiáng)的酸。試回答下列有關(guān)的問題:
(1)寫出C元素原子的價(jià)電子軌道表達(dá)式       ;D元素的價(jià)電子排布式        。
(2)已知B元素與氫元素形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.161g·L-1,則在該化合物的分子中B原子的雜化方式為          。
(3)已知C、D兩種元素形成的化合物通常有CD3、CD5兩種。這兩種化合物中一種為非極性分子,一種為極性分子,則屬于極性分子的化合物的化學(xué)式是          。
(4)由B元素形成具有正四面體結(jié)構(gòu)的晶體和由C元素形成具有正四面體結(jié)構(gòu)的晶體相比,熔點(diǎn)較高的晶體是        (填寫晶體的名稱)。
(5)由A、D兩元素形成的化合物組成的晶體中,陰、陽(yáng)離子都具有或近似具有球型對(duì)稱結(jié)構(gòu),它們都可以看作剛性圓球,并彼此“相切”。如下圖所示為A、D形成化合物的晶胞結(jié)構(gòu)圖以及晶胞的剖面圖:

a=5.6×10-8cm,則該晶體的密度為              g·cm-3(精確到小數(shù)點(diǎn)后1位)。

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