9.新的生產(chǎn)MnO2和鋅的工藝簡化流程框圖如圖(中間產(chǎn)物的固體部分已經(jīng)略去):

軟錳礦:MnO2含量≥65%、Al2O3含最為4%;閃鋅礦:ZnS含量≥80%.FeS、CuS、CdS含量各為2%.濾液B中含金屬離子:Zn2+,Mn2+,F(xiàn)e2+,Al3+
試回答下列問題:
(1)軟錳礦、閃鋅礦與硫酸溶液共熱時可析出硫.金屬元素均轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫酸鹽(錳元素以-2價存在).則其中MnO2和FeS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3MnO2+2FeS+12H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe3++3Mn2++2S↓+6H2O;
(2)步驟③中的MnO2也可用下列BD (填序號)物質(zhì)代替.(不考慮Mn2+的反應(yīng))
A. KMnO4固體B. H2O2         C.濃硝酸D.濃硫酸E.氯水
(3)加入化合物C后可得純凈的Z.nSO4,MnSO4溶液,C可以是ZnO,Zn(OH)2,Mn(OH)2 或MnCO3(或ZnCO3) (填一種含只種元素的化合物的化學(xué)式),產(chǎn)品D為H2SO4 (填化學(xué)式).
(4)電解過程中陽極的電極反應(yīng)式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+;
(5)Ⅰ.將制得的MnO2(s)與KOH(s),KClO3(s)按比例混合,加熱熔融(不斷攪拌)可得KCl和K2MnO4的固體混合物;Ⅱ.再用5%的KOH溶液溶解得綠色(MnO42-的顏色)溶液;Ⅲ.向綠色溶液中通入適量CO2后,將溶液加熱,并趁熱濾去殘渣(含MnO2(s));Ⅳ.將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、洗滌、干燥得紫色KMnO4晶體.
①為了使MnO2,KOH,KC1O3恰好完全反應(yīng),三者的物質(zhì)的量之比應(yīng)為3:6:1;
②寫出Ⅲ中生成KMnO4的化學(xué)方程式:2CO2+3K2MnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KMnO4+MnO2+2K2CO3;
③Ⅲ中,需控制CO2的用量,若CO2過量,會使所得產(chǎn)品純度降低,原因是CO2通入過量會生成溶解度小的KHCO3,隨KMnO4晶體一起析出.

分析 軟錳礦:MnO2含量≥65%;Al2O3含量為4%.閃鋅礦:ZnS含量≥80%;FeS、CuS、CdS含量各為2%,軟錳礦、閃鋅礦與硫酸溶液共熱時可析出硫,濾液A為硫酸鐵、硫酸錳、硫酸鋁、硫酸銅、硫酸鎘的水溶液,加入適量金屬鋅,鋅和鐵離子反應(yīng)生成鋅離子和亞鐵離子,鋅和銅離子反應(yīng)生成銅和鋅離子,濾液B中含金屬離子:Zn2+、Mn2+、Fe2+、Al3+,過濾得到濾渣為銅、鎘,濾液B中加入二氧化錳氧化亞鐵離子為鐵離子,加入化合物C后可得純凈的ZnSO4、MnSO4溶液,C可以是ZnO或Zn(OH)2,Mn(OH)2、MnCO3或ZnCO3,電解ZnSO4、MnSO4溶液得到鋅、二氧化錳和D為硫酸,
(1)MnO2和FeS在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì)、硫酸錳、硫酸鐵和水,結(jié)合電荷守恒和原子守恒配平書寫離子方程式;
(2)代替二氧化錳氧化亞鐵離子不能引入難易除去的雜質(zhì);
(3)加入化合物C后可得純凈的ZnSO4,MnSO4溶液,C可以是鋅錳的氧化物、氫氧化物、碳酸鹽,目的是調(diào)節(jié)溶液PH除去鐵離子,得到溶液,通過電解ZnSO4、MnSO4溶液得到鋅、二氧化錳和D為硫酸;
(4)電解過程中MnO2應(yīng)在陽極生成,因Mn元素失去電子;
(5)①將制得的MnO2(s)與KOH(s),KClO3(s)按比例混合,加熱熔融(不斷攪拌)可得KCl和K2MnO4的固體混合物,結(jié)合氧化還原反應(yīng)電子守恒和原子守恒配平書寫化學(xué)方程式得到物質(zhì)的量之比;
②向綠色溶液中通入適量CO2后,將溶液加熱,并趁熱濾去殘渣含MnO2(s)將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得紫色KMnO4晶體 生成產(chǎn)物為二氧化錳、高錳酸鉀和碳酸鉀;
③二氧化碳過量會生成溶解度小的碳酸氫鉀隨高錳酸鉀晶體析出混入雜質(zhì).

解答 解:軟錳礦:MnO2含量≥65%;Al2O3含量為4%.閃鋅礦:ZnS含量≥80%;FeS、CuS、CdS含量各為2%,軟錳礦、閃鋅礦與硫酸溶液共熱時可析出硫,濾液A為硫酸鐵、硫酸錳、硫酸鋁、硫酸銅、硫酸鎘的水溶液,加入適量金屬鋅,鋅和鐵離子反應(yīng)生成鋅離子和亞鐵離子,鋅和銅離子反應(yīng)生成銅和鋅離子,濾液B中含金屬離子:Zn2+、Mn2+、Fe2+、Al3+,過濾得到濾渣為銅、鎘,濾液B中加入二氧化錳氧化亞鐵離子為鐵離子,加入化合物C后可得純凈的ZnSO4、MnSO4溶液,C可以是ZnO或Zn(OH)2,Mn(OH)2或MnCO3,電解ZnSO4、MnSO4溶液得到鋅、二氧化錳和D為硫酸,
(1)MnO2和FeS在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì)、硫酸錳、硫酸鐵和水,結(jié)合電荷守恒和原子守恒配平書寫離子方程式為:3MnO2+2FeS+12H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe3++3Mn2++2S+6H2O,
故答案為:3MnO2+2FeS+12H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe3++3Mn2++2S+6H2O;
(2)代替二氧化錳氧化亞鐵離子不能引入難易除去的雜質(zhì),
A.KMnO4固體會氧化亞鐵離子,但會引入鉀離子,故A不符合;
B.H2O2 可以氧化亞鐵離子,且不引入新的雜質(zhì),故B符合;
C.濃硝酸會氧化亞鐵離子,但會引入硝酸根離子,故C不符合;
D.濃硫酸具有強氧化性,不因人員新的雜質(zhì),故D符合
E.新制氯水可以氧化亞鐵離子,但會引入氯離子,故D不符合;
故答案為:BD;
(3)加入化合物X后可得純凈的ZnSO4、MnSO4溶液,X可以是ZnO或Zn(OH)2,Mn(OH)2,MnCO3或ZnCO3,硫酸根離子不變,且生成氫離子,可知產(chǎn)品D的化學(xué)式為H2SO4,該物質(zhì)對整個生產(chǎn)的意義是用于溶解軟錳礦和閃鋅礦,循環(huán)使用,
故答案為:MnCO3或ZnCO3;H2SO4;
(4)因Mn元素失去電子,可知步驟④中電解過程中MnO2在陽極析出,該電極上發(fā)生的反應(yīng)方程式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+,
故答案為:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+;
(5)①將制得的MnO2(s)與KOH(s),KClO3(s)按比例混合,加熱熔融(不斷攪拌)可得KCl和K2MnO4的固體混合物,錳元素化合價+4價變化為+6價,電子轉(zhuǎn)移2e-,
氯元素化合價+5價變化為-1價,電子轉(zhuǎn)移6e-,電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為6e-,配平的化學(xué)方程式為:3MnO2(s)+6KOH(s)+KClO3(s)=KCl+3K2MnO4+3H2O,為了使MnO2,KOH,KC1O3恰好完全反應(yīng),三者的物質(zhì)的量之比應(yīng)為3:6:1,
故答案為:3:6:1;
②向綠色溶液中通入適量CO2后,將溶液加熱,并趁熱濾去殘渣含MnO2(s)將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得紫色KMnO4晶體 生成產(chǎn)物為二氧化錳、高錳酸鉀和碳酸鉀,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CO2+3K2MnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,
故答案為:2CO2+3K2MnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3;
③二氧化碳過量會生成溶解度小的碳酸氫鉀隨高錳酸鉀晶體析出混入雜質(zhì),③Ⅲ中需控制CO2的用量,若CO2過量,會使所得產(chǎn)品的純度降低,原因可能是通入過量CO2會生成溶解度小的KHCO3,隨KMnO4晶體一起析出,
故答案為:通入過量CO2會生成溶解度小的KHCO3,隨KMnO4晶體一起析出.

點評 本題考了物質(zhì)分離提純的實驗過程分析,主要是離子性質(zhì)、離子分離、離子檢驗、電解池原理和電極反應(yīng)書寫,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.某科研小組需要240mL 2mol/L的NaOH溶液,在配制時應(yīng)稱量NaOH的質(zhì)量為( 。
A.20.0gB.19.2gC.40.0gD.80.0g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.室溫下,幾種物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.3×10-12
(1)室溫下,某酸性CuCl2溶液中含少量的FeCl3,為得純凈CuCl2溶液,宜加入氧化銅或堿式碳酸銅、氫氧化銅調(diào)至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.
(2)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(雜質(zhì)不與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng))的純度,過程如下:取試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),有白色沉淀(CuI)產(chǎn)生.用0.1000mol/L Na2S2O3標準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液V mL.(已知:I2+2S2O32-═S4O62-+2I-.)
①CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
②可選用淀粉作滴定指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴Na2S2O3,淀粉由藍色變成無色且半分鐘不變化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成嚴重威脅.某研究性學(xué)習(xí)小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含Cu、Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并用如下流程制備膽礬晶體(CuSO4•5H2O):

已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子Fe3+Fe2+Cu2+
開始沉淀1.56.44.2
完全沉淀3.28.96.7
(1)濾渣Ⅰ的主要成份是(寫化學(xué)式)Au、Pt.
(2)反應(yīng)Ⅱ中加入H2O2的作用是使Fe2+氧化為Fe3+
(3)生成沉淀反應(yīng)的離子方程式有Fe3++3OHˉ=Fe(OH)3↓.
(4)操作Ⅰ的步驟是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)測定膽礬晶體純度的實驗步驟如下:
A. 準確稱取3.125g膽礬晶體樣品配成100mL溶液;
B. 取10.00mL溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,加入過量KI固體,發(fā)生反應(yīng):2Cu2++4Iˉ=2CuI↓+I2
C. 繼續(xù)向上述混合物中,逐滴加入0.1000mol•L-1Na2S2O3溶液至恰好完全反應(yīng),共消耗12. 00mL Na2S2O3溶液:I2+2S2O32-=2Iˉ+S4O62-,則樣品中膽礬晶體的質(zhì)量分數(shù)96%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.銨明礬是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、污水處理等多個行業(yè)的重要化工產(chǎn)品.高嶺土中含有SiO2、Al2O3和少量Fe2O3,下圖是以高嶺土為原料制備硫酸鋁晶體和銨明礬的工藝流程.

請回答下列問題:
(1)過濾操作中會使用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和漏斗.
(2)除鐵過程中需要適當調(diào)高溶液的pH,則濾渣2的主要成分為Fe(OH)3(填化學(xué)式),若要檢驗除鐵后的濾液中是否含有Fe3+,可采取的實驗操作及現(xiàn)象為取少量除鐵后的濾液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色則含F(xiàn)e3+,否則不含F(xiàn)e3+
(3)實驗表明,銨明礬中只含有NH4+、Al3+、SO42-等三種離子,同時含有一定數(shù)目的結(jié)晶水.某實驗小組為進一步測定銨明礬的化學(xué)式,首先取9.06g銨明礬配成溶液,然后逐滴加入0.2mol/LNaOH溶液至過量,產(chǎn)生的沉淀質(zhì)量和加入的NaOH溶液體積關(guān)系如下圖所示.

2出圖中BC 段對應(yīng)的化學(xué)方程式Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O.
②根據(jù)上圖所提供的信息,通過計算求出銨明礬的化學(xué)式.(寫出計算過程)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.對叔丁基苯酚()工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹脂、穩(wěn)定劑和香料等.實驗室以苯酚、叔丁基氯[(CH33CCl]等為原料制備對叔丁基苯酚.實驗步驟如下:
步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過量),稱取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向X中加入少量無水AlCl3固體作催化劑,打開滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放出.
步驟3:反應(yīng)緩和后,向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結(jié)晶,得對叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器X的名稱為三頸(口)燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項字母).
A.量筒     B.容量瓶       C.滴定管      D.分液漏斗      E.長頸漏斗
(5)本實驗中,對叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%.(請保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

18.乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑和防腐劑、
乙酰苯胺的制備原理為

實驗參數(shù)
名稱相對分
子質(zhì)量
性狀密度(g/mL)沸點(℃)溶解性
苯胺93無色油狀液體1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚
乙酸60無色液體1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚
乙酰
苯胺
135白色晶體1.22304微溶于冷水,可溶于熱水易溶于乙醇、乙醚
實驗裝置如圖所示(部分儀器及夾持裝置已略去).

注:①刺型分餾柱的作用相當于二次蒸餾,用于沸點差別不太大的混合物的分離.②苯胺易被氧化.
實驗步驟:
步驟1:在100mL圓底燒瓶中加入無水苯胺9.3mL、冰醋酸18.4mL、鋅粉0.1g和少量沸石,安裝好儀器后,對圓底燒瓶均勻加熱,使反應(yīng)液在微沸狀態(tài)下回流,調(diào)節(jié)加熱溫度,使溫度計溫度控制在105℃左右;反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出,當反應(yīng)基本完成時,停止加熱.
步驟2:在攪拌下,趁熱將蒸餾燒瓶中的液體以細流狀倒入盛有冰水的100mL燒杯中,快速攪拌,乙酰苯胺結(jié)晶析出,燒杯內(nèi)試劑冷卻至室溫后,進行抽濾、洗滌、干燥,可得到乙酰苯胺粗品.
步驟3:將乙酰苯胺粗品進行重結(jié)晶,待結(jié)晶完全后抽濾,盡量壓甘干濾餅.將產(chǎn)品置于干凈的表面皿中晾干,稱重,計算產(chǎn)率、
請回答下列問題:
(1)實驗中加入鋅粉的目的是防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化;.
(2)從化學(xué)平衡的角度分析,控制溫度計的溫度在105℃左右的原因是不斷分出反應(yīng)過程中生成的水,促進反應(yīng)正向進行,提高生成物的產(chǎn)率.
(3)通過溫度計溫度下降或錐形瓶內(nèi)液體不再增加可判斷反應(yīng)基本完成、
(4)步驟1加熱可用油浴(填“水浴”或“油浴”).
(5)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是A(填字母).
A.用少量冷水洗B.用少量熱水洗
C.先用冷水洗,再用熱水洗D.用酒精洗
(6)步驟2得到的粗品中因含有某些雜質(zhì)而顏色較深,步驟3重結(jié)晶的操作是:將粗品用熱水溶解,加入活性炭0.1g,煮沸進行脫色,趁熱過濾,再將濾液冷卻結(jié)晶.
(7)該實驗最終得到產(chǎn)品9.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是65.7%(小數(shù)點后保留兩位數(shù)字.)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.次磷酸(H3PO2)是一種精細磷化工產(chǎn)品,屬于一元弱酸,具有較強的還原性.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.用惰性電極電解NaH2PO2溶液,其陰極反應(yīng)式為:2H2O-4e-═O2↑+4H+
B.H3PO2與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:H3PO2+3OH-═PO23-+3H2O
C.將H3PO2溶液加入到酸性重鉻酸鉀溶液中,H3PO2的還原產(chǎn)物可能為H3PO4
D.H3PO2溶于水的電離方程式為H3PO2?H++H2PO2-

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同步練習(xí)冊答案