18.如圖所示,向A、B中均充入1mol x、1mol Y,起始過A、B的體積都等于1L.在同溫、同壓和催化劑存在的條件下,關(guān)閉活塞K,使兩容器中都發(fā)生下述反應(yīng):X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)△H<0,達(dá)平衡時,A的體積為1.4L.下列說法錯誤的是( 。
A.兩容器中的反應(yīng)分別達(dá)到平衡時,反應(yīng)物X的速率:v(B)>v(A)
B.A容器中x的轉(zhuǎn)化率為80%
C.平衡時的壓強(qiáng):PA<PB
D.平衡時Y體積分?jǐn)?shù):A>B

分析 由圖可知,A為恒壓過程,B為恒容過程,而且該反應(yīng)為體積增大的反應(yīng),所以反應(yīng)過程中B的壓強(qiáng)大于A,根據(jù)壓強(qiáng)對平衡移動的影響可判斷X的反應(yīng)速率以及A、B的壓強(qiáng)以及Y的體積分?jǐn)?shù)大;A為恒壓,根據(jù)體積之比等于物質(zhì)的量之比,計(jì)算出平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量,再計(jì)算出轉(zhuǎn)化率,以此解答該題.

解答 解:A.由圖可知,A為恒壓過程,B為恒容過程,而且該反應(yīng)為體積增大的反應(yīng),所以反應(yīng)過程中B的壓強(qiáng)大于A,根據(jù)壓強(qiáng)對速率的影響反應(yīng)速率:v(B)>v(A),故A正確;
B.根據(jù)阿伏伽德羅定律(同溫同容時,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比),達(dá)平衡后,混合氣體的物質(zhì)的量是初始時物質(zhì)的量的1.4倍,即1.4×2mol=2.8mol,即增加了0.8mol,根據(jù)化學(xué)方程式的計(jì)算可知,
 X (g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)△n
  1                                                     1
  0.8mol                                            0.8mol
即達(dá)平衡后,反應(yīng)掉0.8mol,A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%,故B正確;
C.A為恒壓過程,B為恒容過程,而且該反應(yīng)為體積增大的反應(yīng),所以反應(yīng)過程中B的壓強(qiáng)大于A,平衡時B的壓強(qiáng)也大于A,即PB>PA,故C正確;
D.A為恒壓過程,B為恒容過程,而且該反應(yīng)為體積增大的反應(yīng),所以反應(yīng)過程中B的壓強(qiáng)大于A,所以A中的反應(yīng)正向進(jìn)行的程度大于B中的,所以A中Y的體積分?jǐn)?shù)小于B中的,即平衡時Y體積分?jǐn)?shù)A<B,故D錯誤.
故選D.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算以及平衡的影響因素,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析、計(jì)算能力,注意把握壓強(qiáng)對平衡移動的影響,難度不大.

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9.某l00mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種,取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如圖:(所加試劑均過量,氣體全部逸出)下列說法不正確的是( 。
A.原溶液一定存在CO32-和SO42-,一定不存在Fe3+
B.是否存在Na+只有通過焰色反應(yīng)才能確定
C.原溶液一定存在Na+,可能存在Cl-
D.若原溶液中不存在Cl-,則c (Na+)=0.lmol•L-1

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6.向恒溫恒容的密閉容器中充入amolX和bmolY,發(fā)生反應(yīng)X(g)+3Y(g)?2Z(g)達(dá)到平衡時,測得X和Y的轉(zhuǎn)化率分別為25%和37.5%.則a:b為( 。
A.1:3B.3:1C.3:2D.1:2

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13.鈦礦工業(yè)中的硫酸酸性廢水富含Ti、Fe等元素,其綜合利用如圖下:

已知:TiO2+易水解生成TiO2•nH2O,故TiO2+只能存在于強(qiáng)酸性溶液中.
(l)TiO2+中鈦元素的化合價為+4.
(2)步驟I中可能發(fā)生的反應(yīng)離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=Fe2++H2
(3)操作a依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(或過濾、洗滌).
(4)步驟Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH42SO4+H2O+CO2↑,該反應(yīng)溫度一般需控制在35℃以下,其目的是避免溫度過高碳酸氫銨分解,減少鐵離子的水解程度.
(5)已知Kap[Fe(OH)2]=8×10-16.步驟Ⅲ中,F(xiàn)eCO3達(dá)到溶解平衡時,若室溫下測得溶液的pH為8.5,c(Fe2+)=1×10-5mol/L.判斷所得的Fe2CO3中沒有(填“有”或“沒有”)Fe(OH)2;步驟 IV中,為了得到較為純凈的Fe2O3,除了適當(dāng)?shù)臏囟韧,還需要采取的措施是向容器中補(bǔ)充適量的空氣.
(6)向“富含TiO2+溶液”中加入Na2CO3粉末易得到固體TiO2•nH2O.原理是溶液中存在水解平衡TiO2++(n+1)H2O?TiO2•nH2O+2H+,加入的Na2CO3粉末與H+反應(yīng),降低了溶液中c(H+),促進(jìn)水解平衡向生成TiO2•nH2O的方向移動.

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3.一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4,分子結(jié)構(gòu)如圖所示,將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照,生成的氯代烴的種類共有( 。
A.1種B.2種C.4種D.6種

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10.下列離子組能大量共存且加入相應(yīng)試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
離子組加入試劑加入試劑后發(fā)生反應(yīng)
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CBa2+、HCO3-、Cl-NaOH溶液HCO3-+OH-═CO32-+H2O
DAl3+、Cl-、NO3-過量濃氨水Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
A.AB.BC.CD.D

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7.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)試劑實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>實(shí)驗(yàn)裝置
XYZ
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BMnO2濃鹽酸KI-淀粉溶液比較Cl2與I2的氧化性強(qiáng)弱
CNaCl濃硫酸AgNO3溶液證明酸性:H2SO4>HCl
D蔗糖濃硫酸溴水證明濃硫酸具有脫水性、氧化性
A.AB.BC.CD.D

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8.${\;}_{6}^{12}$C原子的質(zhì)量約為( 。
A.2×10-23gB.2×10-24gC.2×10-25gD.2×10-26g

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