考點:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,化學(xué)電源新型電池,化學(xué)平衡的影響因素,酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算
專題:化學(xué)平衡專題,電離平衡與溶液的pH專題,電化學(xué)專題
分析:(1)①25℃時,0.1mol?L
-1的某酸HA中,如果該酸是強酸,則
=10
12,實際上則
=10
10,所以該酸是弱酸,弱酸中存在電離平衡;根據(jù)BOH的pH計算出溶液中的氫氧根離子濃度,然后判斷電解質(zhì)強弱;
②加水稀釋促進酸電離,氫離子濃度、酸濃度、酸根離子濃度都降低,但氫氧根離子濃度增大,注意水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液的酸堿性無關(guān);
③A.若混合溶液呈中性,則氫離子濃度等于氫氧根離子濃度;
B.如果二者體積相等,根據(jù)酸的強弱判斷混合溶液的酸堿性;
C.如果溶液呈酸性,則溶液可能是酸和鹽溶液;
D.如果溶液呈堿性,則溶液可能是堿和鹽溶液,也可能只是鹽溶液;
(2)氯化銀飽和溶液中存在沉淀溶解平衡,飽和溶液中的溶度積是常數(shù),只隨溫度變化;依據(jù)溶度積分別計算;
(3)根據(jù)反應(yīng)2SO
2(g)+O
2(g)=2SO
3(g)結(jié)合1mol SO
2(g)氧化為1mol SO
3的△H=-99kJ?mol
-1計算反應(yīng)熱;
(4)N
2O
4(g)═2NO
2(g)△H<0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡正向移動,NO
2的體積分?jǐn)?shù)增大;增大壓強,化學(xué)平衡逆向移動,NO
2的體積分?jǐn)?shù)減小,結(jié)合圖象來分析解答,
①C兩點都在等溫線上,壓強越大,反應(yīng)速率越快;
②壓強相同,升高溫度,化學(xué)平衡正向移動,NO
2的體積分?jǐn)?shù)增大,A點NO
2的體積分?jǐn)?shù)大;
③由圖象可知,B、C兩點NO
2的體積分?jǐn)?shù)相同,則氣體的物質(zhì)的量相同,據(jù)此判斷;
④根據(jù)溫度和壓強對反應(yīng)速率的影響來回答;
(5)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷在負(fù)極通入,酸性條件下,發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO
2、H
+;正極氧氣反應(yīng)生成水;
(6)碳酸氫鈉是強堿弱酸鹽其溶液呈堿性,根據(jù)物料守恒及電荷守恒分析解答.
解答:
解:(1)①25℃時,0.1mol?L
-1的某酸HA中,如果該酸是強酸,氫離子濃度為0.1mol/L,氫氧根離子濃度為:10
-13mol/L,則
=10
12>10
10,所以該酸是弱酸;故答案為:弱電解質(zhì);
②A.加水稀釋促進了弱酸的電離,溶液中氫離子的物質(zhì)的量增大,HA的物質(zhì)的量減小,相同溶液中:
,所以其比值增大,故A錯誤;
B.加水稀釋促進酸電離,酸濃度、酸根離子濃度都降低,但酸根離子濃度減小的量小于酸分子減小的量,所以氫氧根離子濃度增大,則
減小,故B正確;
C.c(H
+)與c(OH
-)的乘積為水的離子積,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,故C錯誤;
D.加水稀釋促進酸電離,氫離子濃度降低,但氫氧根離子濃度增大,故D錯誤;
故答案為:B;
③A.若混合溶液呈中性,則溶液M中c(H
+)=c(OH
-)=1×10
-7 mol?L
-1,所以溶液M中c(H
+)+c(OH
-)=2×10
-7 mol?L
-1,故A正確;
B.若V
1=V
2,則酸的濃度大,酸過量,則溶液M的pH一定小于7,故B錯誤;
C.如果溶液呈酸性,則溶液是酸和鹽溶液,酸是弱酸,酸濃度大于氫氧化鈉濃度,所以V
1不一定大于V
2,故C錯誤;
D.如果溶液呈堿性,則溶液可能是堿和鹽溶液,也可能只是鹽溶液,則V
1一定小于V
2,故D正確;
故答案為:AD;
(2)氯化銀飽和溶液中存在沉淀溶解平衡,氯離子濃度越大,則銀離子濃度越小,
①100mL蒸餾水中氯化銀形成飽和溶液,Ag
+濃度為
×10
-5mol/l;
②100mL 0.2mol?L
-1AgNO
3溶液中Ag
+濃度為0.2mol/l抑制沉淀溶解平衡,
③100mL 0.1mol?L
-1氯化鋁溶液中氯離子濃度為0.3mol/L,銀離子濃度=6×10
-10mol/L;
④100mL 0.1mol?L
-1鹽酸溶液中氯離子濃度為0.1mol/L,銀離子為1.8×10
-9mol/L;
綜上所述大小順序為:②>①>④>③,
故答案為:②>①>④>③;
(3)已知①S(s)+O
2(g)=SO
2(g)△H
1=-296 KJ?mol
-1,②SO
2(g)+
O
2(g)=SO
3(g)△H
2=-99 KJ?mol
-1;
則利用蓋斯定律將①×3+②×3可得3 S(s)+
O
2(g)=3SO
3(g)△H
3=3×(△H
1+△H
2)=-1185 KJ?mol
-1,
故答案為:-1185 KJ?mol
-1;
(4)①由圖象可知,A、C兩點都在等溫線上,C的壓強大,則A、C兩點的反應(yīng)速率:A<C,故①錯誤;
②A、C兩點溫度相同,但壓強不同,NO
2為紅棕色氣體,由圖象可知,A點NO
2的體積分?jǐn)?shù)大,則A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺,故②錯誤;
③由圖象可知,B、C兩點NO
2的體積分?jǐn)?shù)相同,則氣體的物質(zhì)的量相同,所以平均相對分子質(zhì)量相同,故③錯誤;
④升高溫度,化學(xué)平衡正向移動,NO
2的體積分?jǐn)?shù)增大,由圖象可知,A點NO
2的體積分?jǐn)?shù)大,則T
1<T
2,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法,故④正確;
故答案為:④;
(5)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷在負(fù)極通入,酸性條件下,發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO
2、H
+,負(fù)極電極反應(yīng)式為:CH
4-8e
-+2H
2O=CO
2+8H
+,正極氧氣得電子生成水,正極電極反應(yīng)式為::2O
2+8e
-+8H
+=4H
2O,
故答案為:CH
4-8e
-+2H
2O=CO
2+8H
+;2O
2+8e
-+8H
+=4H
2O;
(6)碳酸氫鈉是強堿弱酸酸式鹽,碳酸氫根離子易水解而導(dǎo)致其溶液呈堿性,碳酸氫根離子既能電離又能水解,但水解程度大于電離程度,其電離程度和水解程度都減小,鈉離子不水解,且碳酸氫根離子水解和水電離都生成氫氧根離子,所以離子濃度大小順序是C(Na
+)>C(HCO
3-)>C(OH
-)>C(H
+)>C(CO
32-),
故答案為:>;HCO
3-+H
2O?H
2CO
3+OH
-; C(Na
+)>C(HCO
3-)>C(OH
-)>C(H
+)>C(CO
32-).
點評:本題考查較為綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離、化學(xué)平衡的影響因素、酸堿混合溶液的計算、電化學(xué)、離子濃度大小比較以及蓋斯定律的應(yīng)用等,題目難度中等,注意體會蓋斯定律的應(yīng)用,把握燃料電池中電極方程式的書寫.