Question

【題目】（題文）有機(jī)物M的合成路線如下圖:

已知:i： ii:

（1）M中含氧官能團(tuán)的名稱有醚鍵和___________，C的名稱為___________，步驟⑥的反應(yīng)類(lèi)型為___________。

（2）步驟④反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________。

（3）試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

（4）同時(shí)滿足下列條件，E的同分異構(gòu)體有__________種。

I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；II.能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；III.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。

其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ______________________。

（5）根據(jù)以上信息，寫(xiě)出以為原料制取的合成路線圖 (無(wú)機(jī)試劑一定要選銀氨溶液，其它無(wú)機(jī)試劑任選)____________________________________________。合成路線圖示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

Answer 1

【答案】酯基苯甲醇取代（或酯化）反應(yīng) ＋ 2NaOH ＋ NaBr＋H2OCH3CHClCOOH15

【解析】

由A的分子式及M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得A為，C為，E為，反應(yīng)③甲苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)④發(fā)生水解生成D，D為，D與反應(yīng)生成E，E為，X為，C為，反應(yīng)①甲苯與氯氣發(fā)生取代，生成B，B為，B發(fā)生水解生成C。

(1)M中含氧官能團(tuán)的名稱有醚鍵和酯基，C的名稱為苯甲醇，步驟⑥的反應(yīng)類(lèi)型為 取代（或酯化）反應(yīng)。

(2)步驟④反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ＋ 2NaOH ＋ NaBr＋H2O 。

(3)試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCOOH。

(4)同時(shí)滿足下列條件，E的同分異構(gòu)體：I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；II.能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有甲酸形成的酯；III.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為-OH，另外一個(gè)取代基為：-CH2CH2CH2OOCH,－CH(CH3)CH2OOCH,－CH2CH(CH3)OOCH,-C(CH3)2OOCH,－CH(CH2CH3)OOCH,各有鄰、間、對(duì)三種，共有15種，其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(5)以為原料制取的合成路線圖 ，先在催化劑作用下氧化生成醛，再進(jìn)一步氧化生成酸，最后與氯氣、紅磷作用生成。參考路線如下：。